431
TÍTULO: H-1 and C-13 NMR spectroscopy of mono-, di-, tri- and tetrasubstituted xanthones  Full Text
AUTORES: Eduarda G R Fernandes ; Artur M S Silva ; José A S Cavaleiro ; Francisco M Silva; Fernanda, M; Borges, M ; Madalena M M Pinto ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: MAGNETIC RESONANCE IN CHEMISTRY, VOLUME: 36, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 34
432
TÍTULO: SEPARATION OF THE DIASTEREOISOMERS OF ETHYL-ESTERS OF CAFFEIC, FERULIC, AND ISOFERULIC ACIDS BY THIN-LAYER AND HIGH-PERFORMANCE LIQUID-CHROMATOGRAPHY
AUTORES: BORGES, MFM ; PINTO, MMM ;
PUBLICAÇÃO: 1994, FONTE: JOURNAL OF LIQUID CHROMATOGRAPHY, VOLUME: 17, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 9
433
TÍTULO: SIMULTANEOUS ISOCRATIC HPLC SEPARATION OF THE DIASTEREOISOMERS OF CAFFEIC, FERULIC, AND ISOFERRULIC ACIDS AND RELATED COUMARINS
AUTORES: BORGES, MFM ; ROLEIRA, FMF ; PINTO, MMM ;
PUBLICAÇÃO: 1993, FONTE: JOURNAL OF LIQUID CHROMATOGRAPHY, VOLUME: 16, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS
434
435
TÍTULO: SUBSTITUTED XANTHONES AS SELECTIVE AND REVERSIBLE MONOAMINE OXIDASE-A (MAO-A) INHIBITORS
AUTORES: THULL, U; KNEUBUHLER, S; TESTA, B; BORGES, MFM ; PINTO, MMM ;
PUBLICAÇÃO: 1993, FONTE: PHARMACEUTICAL RESEARCH, VOLUME: 10, NÚMERO: 8
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 26
437
TÍTULO: SYNTHESIS OF COUMARINS AND DERIVATIVES .1. BIOMIMETIC SYNTHESIS OF ESCULETIN AND HALOGENATED DERIVATIVES
AUTORES: BORGES, F ; PINTO, M ;
PUBLICAÇÃO: 1992, FONTE: HELVETICA CHIMICA ACTA, VOLUME: 75, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 9
439
TÍTULO: ISOCRATIC HPLC SEPARATION OF SCOPOLETIN AND CIS/TRANS ISOMERS OF FERULIC ACID AS WELL AS ISOSCOPOLETIN AND CIS-TRANS ISOMERS OF ISOFERULIC ACID
AUTORES: BORGES, MFM ; ROLEIRA, FMF ; PINTO, MMM ;
PUBLICAÇÃO: 1991, FONTE: JOURNAL OF LIQUID CHROMATOGRAPHY, VOLUME: 14, NÚMERO: 12
INDEXADO EM: Scopus WOS
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TÍTULO: ISOCRATIC HIGH-PERFORMANCE LIQUID-CHROMATOGRAPHY SEPARATION OF ESCULETIN AND CIS-TRANS ISOMERS OF CAFFEIC ACID
AUTORES: BORGES, MFM ; PINTO, MMM ;
PUBLICAÇÃO: 1989, FONTE: JOURNAL OF LIQUID CHROMATOGRAPHY, VOLUME: 12, NÚMERO: 12
INDEXADO EM: Scopus WOS
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