321
TÍTULO: Recent advances in the molecular pathology of familial amyloid polyneuropathy  Full Text
AUTORES: Saraiva, MJM ;
PUBLICAÇÃO: 1991, FONTE: Neuromuscular Disorders, VOLUME: 1, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus
NO MEU: ORCID
322
TÍTULO: REPORT OF AN HETEROZYGOTIC INDIVIDUAL FOR 2 TRANSTHYRETIN VARIANTS
AUTORES: ALVES, IL; ALMEIDA, MR ; ALTLAND, K; PALHA, JA; COELHO, T; COSTA, PP; SARAIVA, MJM ;
PUBLICAÇÃO: 1991, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 49, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: WOS
323
TÍTULO: STUDIES ON THE SYNTHESIS AND SECRETION OF TRANSTHYRETIN BY THE HUMAN HEPATOMA-CELL LINE HEP G2  Full Text
AUTORES: BLANER, WS; BONIFACIO, MJ; FELDMAN, HD; PIANTEDOSI, R; SARAIVA, MJM ;
PUBLICAÇÃO: 1991, FONTE: FEBS LETTERS, VOLUME: 287, NÚMERO: 1-2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 12
324
TÍTULO: TRANSTHYRETIN LEU-68 IN A FORM OF CARDIAC AMYLOIDOSIS
AUTORES: ALMEIDA, MR ; HESSE, A; STEINMETZ, A; MAISCH, B; ALTLAND, K; LINKE, RP; GAWINOWICZ, MA; SARAIVA, MJM ;
PUBLICAÇÃO: 1991, FONTE: BASIC RESEARCH IN CARDIOLOGY, VOLUME: 86, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 32
325
TÍTULO: CARDIAC AMYLOIDOSIS - REPORT OF A PATIENT HETEROZYGOUS FOR THE TRANSTHYRETIN ISOLEUCINE 122 VARIANT
AUTORES: SARAIVA, MJM ; SHERMAN, W; MARBOE, C; FIGUEIRA, A; COSTA, P; DEFREITAS, AF; GAWINOWICZ, MA;
PUBLICAÇÃO: 1990, FONTE: SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY, VOLUME: 32, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 31
326
TÍTULO: HAPLOTYPE ANALYSIS OF DIFFERENT FAP INDIVIDUALS WITH METHIONINE-30 MUTATION IN EUROPE
AUTORES: ALMEIDA, MD; SASAKI, H; SAKAKI, Y; SALVI, F; FERLINI, A; COSTA, PP; SARAIVA, MJ ;
PUBLICAÇÃO: 1990, FONTE: 1ST SYMP ON FAMILIAL AMYLOIDOTIC POLYNEUROPATHY AND OTHER TRANSTHYRETIN RELATED DISORDERS in FAMILIAL AMYLOIDOTIC POLYNEUROPATHY AND OTHER TRANSTHYRETIN RELATED DISORDERS
INDEXADO EM: WOS
327
TÍTULO: PRENATAL-DIAGNOSIS OF FAMILIAL AMYLOIDOTIC POLYNEUROPATHY - EVIDENCE FOR AN EARLY EXPRESSION OF THE ASSOCIATED TRANSTHYRETIN METHIONINE-30
AUTORES: ALMEIDA, MR ; ALVES, IL; SAKAKI, Y; COSTA, PP; SARAIVA, MJM ;
PUBLICAÇÃO: 1990, FONTE: HUMAN GENETICS, VOLUME: 85, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: WOS
328
TÍTULO: A NEW MUTATION CAUSING FAMILIAL AMYLOIDOTIC POLYNEUROPATHY  Full Text
AUTORES: SKARE, JC; SARAIVA, MJM ; ALVES, IL; SKARE, IB; MILUNSKY, A; COHEN, AS; SKINNER, M;
PUBLICAÇÃO: 1989, FONTE: BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, VOLUME: 164, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 27
329
TÍTULO: ACTIVITY OF A METALLOTHIONEIN-TRANSTHYRETIN FUSION GENE IN TRANSGENIC MICE - POSSIBLE EFFECT OF PLASMID SEQUENCES ON TISSUE-SPECIFIC EXPRESSION
AUTORES: SASAKI, H; NAKAZATO, M; SARAIVA, MJM ; MATSUO, H; SAKAKI, Y;
PUBLICAÇÃO: 1989, FONTE: MOLECULAR BIOLOGY & MEDICINE, VOLUME: 6, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS
330
TÍTULO: Haplotype analysis of familial amyloidotic polyneuropathy. Evidence for multiple origins of the Val?Met mutation most common to the disease
AUTORES: Katsuji Yoshioka; Hirokazu Furuya; Hiroyuki Sasaki; Maria Joao Mascarenhas Saraiva ; Pedro P Costa; Yoshiyuki Sakaki;
PUBLICAÇÃO: 1989, FONTE: Hum Genet - Human Genetics, VOLUME: 82, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: CrossRef: 59
NO MEU: ORCID
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