Toggle navigation
Publicações
Investigadores
Instituições
0
Entrar
Autenticação Federada
(Clique na imagem)
Autenticação local
Recuperar Palavra-passe
Registar
Entrar
Maria João Gameiro de Mascarenhas Saraiva
AuthID:
R-000-BW8
Publicações
Confirmadas
Para Validar
Document Source:
All
Document Type:
Todos os Tipos de Documentos
Article (244)
Abstract (48)
Review (15)
Book Chapter (12)
Proceedings Paper (10)
Letter (10)
Editorial Material (6)
Note (5)
Correction (3)
Biographical-Item (1)
Year Start - End:
1983
1984
1985
1986
1987
1988
1989
1990
1991
1992
1993
1994
1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
-
2024
2023
2022
2021
2020
2019
2018
2017
2016
2015
2014
2013
2012
2011
2010
2009
2008
2007
2006
2005
2004
2003
2002
2001
2000
1999
1998
1997
1996
1995
1994
1993
1992
1991
1990
1989
1988
1987
1986
1985
1984
1983
Order:
Ano Dsc
Ano Asc
Cit. WOS Dsc
IF WOS Dsc
Cit. Scopus Dsc
IF Scopus Dsc
Título Asc
Título Dsc
Results:
10
20
30
40
50
Publicações Confirmadas: 354
321
TÃTULO:
Recent advances in the molecular pathology of familial amyloid polyneuropathy
Full Text
AUTORES:
Saraiva, MJM
;
PUBLICAÇÃO:
1991
,
FONTE:
Neuromuscular Disorders,
VOLUME:
1,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
NO MEU:
ORCID
322
TÃTULO:
REPORT OF AN HETEROZYGOTIC INDIVIDUAL FOR 2 TRANSTHYRETIN VARIANTS
AUTORES:
ALVES, IL;
ALMEIDA, MR
; ALTLAND, K; PALHA, JA; COELHO, T; COSTA, PP;
SARAIVA, MJM
;
PUBLICAÇÃO:
1991
,
FONTE:
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS,
VOLUME:
49,
NÚMERO:
4
INDEXADO EM:
WOS
323
TÃTULO:
STUDIES ON THE SYNTHESIS AND SECRETION OF TRANSTHYRETIN BY THE HUMAN HEPATOMA-CELL LINE HEP G2
Full Text
AUTORES:
BLANER, WS; BONIFACIO, MJ; FELDMAN, HD;
PIANTEDOSI, R
;
SARAIVA, MJM
;
PUBLICAÇÃO:
1991
,
FONTE:
FEBS LETTERS,
VOLUME:
287,
NÚMERO:
1-2
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
12
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
324
TÃTULO:
TRANSTHYRETIN LEU-68 IN A FORM OF CARDIAC AMYLOIDOSIS
AUTORES:
ALMEIDA, MR
; HESSE, A; STEINMETZ, A; MAISCH, B; ALTLAND, K; LINKE, RP; GAWINOWICZ, MA;
SARAIVA, MJM
;
PUBLICAÇÃO:
1991
,
FONTE:
BASIC RESEARCH IN CARDIOLOGY,
VOLUME:
86,
NÚMERO:
6
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
32
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
325
TÃTULO:
CARDIAC AMYLOIDOSIS - REPORT OF A PATIENT HETEROZYGOUS FOR THE TRANSTHYRETIN ISOLEUCINE 122 VARIANT
AUTORES:
SARAIVA, MJM
; SHERMAN, W; MARBOE, C; FIGUEIRA, A;
COSTA, P
; DEFREITAS, AF; GAWINOWICZ, MA;
PUBLICAÇÃO:
1990
,
FONTE:
SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY,
VOLUME:
32,
NÚMERO:
4
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
31
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
326
TÃTULO:
HAPLOTYPE ANALYSIS OF DIFFERENT FAP INDIVIDUALS WITH METHIONINE-30 MUTATION IN EUROPE
AUTORES:
ALMEIDA, MD; SASAKI, H; SAKAKI, Y; SALVI, F; FERLINI, A; COSTA, PP;
SARAIVA, MJ
;
PUBLICAÇÃO:
1990
,
FONTE:
1ST SYMP ON FAMILIAL AMYLOIDOTIC POLYNEUROPATHY AND OTHER TRANSTHYRETIN RELATED DISORDERS
in
FAMILIAL AMYLOIDOTIC POLYNEUROPATHY AND OTHER TRANSTHYRETIN RELATED DISORDERS
INDEXADO EM:
WOS
NO MEU:
ResearcherID
327
TÃTULO:
PRENATAL-DIAGNOSIS OF FAMILIAL AMYLOIDOTIC POLYNEUROPATHY - EVIDENCE FOR AN EARLY EXPRESSION OF THE ASSOCIATED TRANSTHYRETIN METHIONINE-30
AUTORES:
ALMEIDA, MR
; ALVES, IL; SAKAKI, Y; COSTA, PP;
SARAIVA, MJM
;
PUBLICAÇÃO:
1990
,
FONTE:
HUMAN GENETICS,
VOLUME:
85,
NÚMERO:
6
INDEXADO EM:
WOS
NO MEU:
ResearcherID
328
TÃTULO:
A NEW MUTATION CAUSING FAMILIAL AMYLOIDOTIC POLYNEUROPATHY
Full Text
AUTORES:
SKARE, JC;
SARAIVA, MJM
; ALVES, IL; SKARE, IB; MILUNSKY, A; COHEN, AS; SKINNER, M;
PUBLICAÇÃO:
1989
,
FONTE:
BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS,
VOLUME:
164,
NÚMERO:
3
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
27
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
329
TÃTULO:
ACTIVITY OF A METALLOTHIONEIN-TRANSTHYRETIN FUSION GENE IN TRANSGENIC MICE - POSSIBLE EFFECT OF PLASMID SEQUENCES ON TISSUE-SPECIFIC EXPRESSION
AUTORES:
SASAKI, H; NAKAZATO, M;
SARAIVA, MJM
; MATSUO, H; SAKAKI, Y;
PUBLICAÇÃO:
1989
,
FONTE:
MOLECULAR BIOLOGY & MEDICINE,
VOLUME:
6,
NÚMERO:
4
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
330
TÃTULO:
Haplotype analysis of familial amyloidotic polyneuropathy. Evidence for multiple origins of the Val?Met mutation most common to the disease
AUTORES:
Katsuji Yoshioka; Hirokazu Furuya; Hiroyuki Sasaki;
Maria Joao Mascarenhas Saraiva
;
Pedro P Costa
; Yoshiyuki Sakaki;
PUBLICAÇÃO:
1989
,
FONTE:
Hum Genet - Human Genetics,
VOLUME:
82,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
CrossRef
:
59
NO MEU:
ORCID
Adicionar à lista
Marked
Marcar Todas
Exportar
×
Publication Export Settings
BibTex
EndNote
APA
CSV
PDF
Export Preview
Print
×
Publication Print Settings
HTML
PDF
Print Preview
Página 33 de 36. Total de resultados: 354.
<<
<
28
29
30
31
32
33
34
35
36
>
>>
×
Selecione a Fonte
Esta publicação tem:
2 registos no
ISI
2 registos no
SCOPUS
2 registos no
DBLP
2 registos no
Unpaywall
2 registos no
Openlibrary
2 registos no
Handle
Por favor selecione o registo que deve ser utilizado pelo Authenticus.
×
Comparar Publicações
© 2024 CRACS & Inesc TEC - All Rights Reserved
Política de Privacidade
|
Terms of Service