1
TÍTULO: Antenatal manifestations of mitochondrial disorders  Full Text
AUTORES: Mariana Vide Tavares; Maria Joao Santos; Ana Patricia Domingues; Joao Pratas; Candida Mendes; Marta Simoes; Paulo Moura; Luisa Diogo; Manuela Grazina ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 36, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 7
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2
TÍTULO: Characterization of CYP2D6 genotypes and metabolic profiles in the Portuguese population: pharmacogenetic implications
AUTORES: Jose Albuquerque; Carolina Ribeiro; Maria Eugenia G Naranjo; Adrian Llerena; Manuela Grazina ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: PERSONALIZED MEDICINE, VOLUME: 10, NÚMERO: 7
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 5
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3
TÍTULO: Citrullinemia stimulation test in the evaluation of the intestinal function  Full Text
AUTORES: Beatriz Pinto Costa; Marco Serodio; Marta Simoes; Carla Verissimo; Castro Sousa, FC; Manuela Grazina ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: NUTRICION HOSPITALARIA, VOLUME: 28, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS
4
TÍTULO: Coenzyme Q(10) deficiency in mitochondrial DNA depletion syndromes  Full Text
AUTORES: Raquel Montero; Manuela Grazina ; Ester Lopez Gallardo; Julio Montoya; Paz Briones; Aleix Navarro Sastre; John M Land; Iain P Hargreaves; Rafael Artuch; Maria D del Mar O'Callaghan; Cristina Jou; Cecilia Jimenez; Nuria Bujan; Merce Pineda; Angels Garcia Cazorla; Andres Nascimento; Belen Perez Duenas; Eduardo Ruiz Pesini; Carl Fratter; Leonardo Salviati; Marta Simoes; Candida Mendes; Maria Joao Santos; Luisa Diogo; Paula Garcia; Placido Navas; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: MITOCHONDRION, VOLUME: 13, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 23
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5
TÍTULO: Evaluation of drug-metabolizing enzyme hydroxylation phenotypes in Hispanic populations: The CEIBA cocktail
AUTORES: De Andres, F; Sosa Macias, M; Lazalde Ramos, BP; Naranjo, MEG; Tarazona Santos, E; Llerena, A; Moya, GE; Ferreiro, V; Fiedler, J; Herrera, L; Rojas Ponce, R; Sarmiento, AP; Borbon, A; Barrantes, R; Jimenez Arce, G; Cespedes Garro, C; Rodeiro, I; Alvarez, M; Perez, B; Calzadilla, LR; Delgado, R; Remirez, D; Teran, E; Heras, N; Beltran, LJ; Hernandez, F; Ortiz Lopez, R; Rojas Martinez, A; Garza Ocanas, L; Perez Paramo, YX; Lopez Lopez, M; Ortega Vazquez, A; Alonso Vilatela, E; Monroy Jaramillo, N; Vazquez, TC; Yescas Gomez, P; Ochoa Morales, A; Sosa Macias, MG; Galaviz Hernandez, C; Lares Aseff, I; Ramirez Roa, R; Grazina, M ; Dorado, P; Penas Lledo, EM; Cobaleda, J; Estevez Carrizo, FE; Gonzalez Vacarezza, N; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: Drug Metabolism and Drug Interactions, VOLUME: 28, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus
6
TÍTULO: Long term cortical plasticity in visual retinotopic areas in humans with silent retinal ganglion cell loss  Full Text
AUTORES: d'Almeida, OC; Mateus, C; Reis, A ; Grazina, MM ; Castelo Branco, M ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: NeuroImage in NEUROIMAGE, VOLUME: 81
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 25 Handle
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7
TÍTULO: Nonketotic Hyperglycinemia: A Cause of Encephalopathy in Children
AUTORES: Carla Verissimo; Paula Garcia; Marta Simoes; Conceicao Robalo; Raquel Henriques; Luisa Diogo; Manuela Grazina ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY, VOLUME: 28, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 9
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8
TÍTULO: Mitochondrial DNA 8993T > G Mutation in a Child With Ornithine Transcarbamylase Deficiency and Leigh Syndrome: An Unexpected Association
AUTORES: Margarida Henriques; Luisa Diogo; Paula Garcia; Joao Pratas; Marta Simoes; Manuela Grazina ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY, VOLUME: 27, NÚMERO: 8
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 4
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10
TÍTULO: Mitochondrial respiratory chain: Biochemical analysis and criterion for deficiency in diagnosis
AUTORES: Grazina, MM ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: Methods in Molecular Biology, VOLUME: 837
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 11
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