Pedro Gabriel Dias Ferreira


AuthID: R-000-ERJ

Publicações Confirmadas: 76



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TÍTULO: Integration of multi-modal datasets to estimate human aging  Full Text
AUTORES: Ribeiro, Rogerio; Moraes, Athos; Moreno, Marta; Ferreira, Pedro G. ;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: MACHINE LEARNING, VOLUME: 113, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef Unpaywall
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TÍTULO: The molecular impact of cigarette smoking resembles aging across tissues
AUTORES: Jose Miguel Ramirez; Rogério Ribeiro; Oleksandra Soldatkina; Athos Moraes; Raquel García-Pérez; Pedro G Ferreira ; Marta Melé;
PUBLICAÇÃO: 2024
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TÍTULO: A systematic evaluation of deep learning methods for the prediction of drug synergy in cancer  Full Text
AUTORES: Baptista, Delora; Ferreira, Pedro G. ; Rocha, Miguel ;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: PLOS COMPUTATIONAL BIOLOGY, VOLUME: 19, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 9
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TÍTULO: Predicting Age from Human Lung Tissue Through Multi-modal Data Integration
AUTORES: Athos Moraes; Marta Moreno; Rogério Ribeiro; Pedro Ferreira ;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th International Conference on Discovery Science, DS 2023 in Lecture Notes in Computer Science (including subseries Lecture Notes in Artificial Intelligence and Lecture Notes in Bioinformatics), VOLUME: 14276 LNAI
INDEXADO EM: Scopus CrossRef
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TÍTULO: Privacy-Preserving Machine Learning on Apache Spark
AUTORES: Brito, Claudia V. ; Ferreira, Pedro G. ; Portela, Bernardo L. ; Oliveira, Rui C. ; Paulo, Joao T. ;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: IEEE ACCESS, VOLUME: 11
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TÍTULO: Soteria: Preserving Privacy in Distributed Machine Learning
AUTORES: Brito, Claudia ; Ferreira, Pedro ; Portela, Bernardo ; Oliveira, Rui ; Paulo, Joao ;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 38th Annual ACM Symposium on Applied Computing (ACM SAC) in 38TH ANNUAL ACM SYMPOSIUM ON APPLIED COMPUTING, SAC 2023
INDEXADO EM: Scopus WOS DBLP CrossRef: 2
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TÍTULO: Scalable transcriptomics analysis with Dask: applications in data science and machine learning  Full Text
AUTORES: Moreno, Marta; Vilaca, Ricardo ; Ferreira, Pedro G. ;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: BMC BIOINFORMATICS, VOLUME: 23, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS DBLP CrossRef: 1 Unpaywall
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TÍTULO: Correction: Solving unsolved rare neurological diseases—a Solve-RD viewpoint (European Journal of Human Genetics, (2021), 10.1038/s41431-021-00901-1)
AUTORES: Schüle, R; Timmann, D; Erasmus, CE; Reichbauer, J; Wayand, M; Baets, J; Balicza, P; Chinnery, P; Dürr, A; Haack, T; Hengel, H; Horvath, R; Houlden, H; Kamsteeg, EJ; Kamsteeg, C; Lohmann, K; Macaya, A; Marcé Grau, A; Maver, A; Molnar, J; Münchau, A; Peterlin, B; Riess, O; Schöls, L; Schüle, R; Stevanin, G; Synofzik, M; Timmerman, V; van de Warrenburg, B; van Os, N; Vandrovcova, J; Wayand, M; Wilke, C; van de Warrenburg, B; Schöls, L; Wilke, C; Bevot, A; Zuchner, S; Beltran, S; Laurie, S; Matalonga, L; Graessner, H; Synofzik, M; Graessner, H; Zurek, B; Ellwanger, K; Ossowski, S; Demidov, G; Sturm, M; Schulze Hentrich, JM; Heutink, P; Brunner, H; Scheffer, H; Hoogerbrugge, N; Hoischen, A; ’t Hoen, PAC; Vissers, LELM; Gilissen, C; Steyaert, W; Sablauskas, K; de Voer, RM; Janssen, E; de Boer, E; Steehouwer, M; Yaldiz, B; Kleefstra, T; Brookes, AJ; Veal, C; Gibson, S; Wadsley, M; Mehtarizadeh, M; Riaz, U; Warren, G; Dizjikan, FY; Shorter, T; Töpf, A; Straub, V; Bettolo, CM; Specht, S; Clayton Smith, J; Banka, S; Alexander, E; Jackson, A; Faivre, L; Thauvin, C; Vitobello, A; Denommé Pichon, AS; Duffourd, Y; Tisserant, E; Bruel, AL; Peyron, C; Pélissier, A; Beltran, S; Gut, IG; Laurie, S; Piscia, D; Matalonga, L; Papakonstantinou, A; Bullich, G; Corvo, A; Garcia, C; Fernandez Callejo, M; Hernández, C; Picó, D; Paramonov, I; Lochmüller, H; Gumus, G; Bros Facer, V; Rath, A; Hanauer, M; Olry, A; Lagorce, D; Havrylenko, S; Izem, K; Rigour, F; Durr, A; Davoine, CS; Guillot Noel, L; Heinzmann, A; Coarelli, G; Bonne, G; Evangelista, T; Allamand, V; Nelson, I; Yaou, RB; Metay, C; Eymard, B; Cohen, E; Atalaia, A; Stojkovic, T; Macek, M; Turnovec, M; Thomasová, D; Kremliková, RP; Franková, V; Havlovicová, M; Kremlik, V; Parkinson, H; Keane, T; Spalding, D; Senf, A; Robinson, P; Danis, D; Robert, G; Costa, A; Patch, C; Hanna, M; Houlden, H; Reilly, M; Vandrovcova, J; Muntoni, F; Zaharieva, I; Sarkozy, A; de Jonghe, P; Nigro, V; Banfi, S; Torella, A; Musacchia, F; Piluso, G; Ferlini, A; Selvatici, R; Rossi, R; Neri, M; Aretz, S; Spier, I; Sommer, AK; Peters, S; Oliveira, C; Pelaez, JG; Matos, AR; José, CS; Ferreira, M; Gullo, I; Fernandes, S; Garrido, L; Ferreira, P ; Carneiro, F ; Swertz, MA; Johansson, L; van der Velde, JK; van der Vries, G; Neerincx, PB; Roelofs Prins, D; Köhler, S; Metcalfe, A; Verloes, A; Drunat, S; Rooryck, C; Trimouille, A; Castello, R; Morleo, M; Pinelli, M; Varavallo, A; De la Paz, MP; Sánchez, EB; Martín, EL; Delgado, BM; de la Rosa, FJAG; Ciolfi, A; Dallapiccola, B; Pizzi, S; Radio, FC; Tartaglia, M; Renieri, A; Benetti, E; Balicza, P; Molnar, MJ; Maver, A; Peterlin, B; Münchau, A; Lohmann, K; Herzog, R; Pauly, M; Macaya, A; Marcé Grau, A; Osorio, AN; de Benito, DN; Lochmüller, H; Thompson, R; Polavarapu, K; Beeson, D; Cossins, J; Cruz, PMR; Hackman, P; Johari, M; Savarese, M; Udd, B; Horvath, R; Capella, G; Valle, L; Holinski Feder, E; Laner, A; Steinke Lange, V; Schröck, E; Rump, A; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: European Journal of Human Genetics
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