41
TÍTULO: Methylation defects of imprinted genes in human testicular spermatozoa
AUTORES: Joana J Marques ; Tania Francisco; Sonia Sousa; Filipa Carvalho ; Alberto Barros ; Mario Sousa ;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: FERTILITY AND STERILITY, VOLUME: 94, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 102
42
TÍTULO: Mutational Characterization of Steroid 21-Hydroxylase Gene in Portuguese patients with Congenital Adrenal Hyperplasia
AUTORES: Marques, CJ ; Pignatelli, D; Carvalho, B; Barcelo, J; Almeida, AC; Fernandes, S; Witchel, SF; Sousa, M ; Oliveira, MJ; Freitas, P ; Fontoura, M ; Carvalho, D ; Barros, A ; Carvalho, F ;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: EXPERIMENTAL AND CLINICAL ENDOCRINOLOGY & DIABETES, VOLUME: 118, NÚMERO: 8
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 9
43
TÍTULO: Novel human pathological mutations. Gene symbol: CYP21A2. Disease: adrenal hyperplasia.
AUTORES: Carvalho, B; Marques, CJ ; Carvalho, D ; Barros, A ; Carvalho, F ;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: Human genetics, VOLUME: 127, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus
44
TÍTULO: Abnormal methylation of imprinted genes in human sperm is associated with oligozoospermia
AUTORES: Marques, CJ ; Costa, P; Vaz, B; Carvalho, F ; Fernandes, S; Barros, A ; Sousa, M ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: MOLECULAR HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 14, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 291
45
TÍTULO: Establishment of genomic imprinting in human spermatogenesis
AUTORES: Marques, CJ ; Costa, P; Vaz, B; Sousa, S; Carvalho, F ; Fernandes, S; Silva, J; Barros, A ; Sousa, M;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: 17th Mammalian Genetics and Development Workshop of the Genetics-Society in GENETICS RESEARCH, VOLUME: 90, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: WOS
46
TÍTULO: Analysis of H19 and MEST/PEG1 and Line 1 transposon methylation patterns in oligozoospermia
AUTORES: Carvalho, F ; Marques, CJ ; Costa, P; Vaz, B; Fernandes, S; Arnaud, P; Barros, A ; Sousa, M;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: 23rd Annual Meeting of the European-Society-of-Human-Reproduction-and-Embryology in HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 22
INDEXADO EM: WOS
47
TÍTULO: Heritable genomic imprinting defects in infertile patients with oligozoospermia and azoospermia [Alteração transmissível do imprinting genómico em pacientes inférteis por oligozoospermia e azoospermia]
AUTORES: Marques, CJ ; Vaz, B; Costa, P; Sousa, S; Carvalho, F ; Fernandes, S; Silva, J; Sousa, M ; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: Arquivos de Medicina, VOLUME: 21, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus
48
TÍTULO: Epigenetic status of imprinted genes in human testicular spermatozoa
AUTORES: Marques, CJ ; Sousa, S; Fernandes, S; Carvalho, F ; Silva, J; Sousa, M; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: 22nd Annual Meeting of the European-Society-of-Human-Reproduction-and-Embryology in HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 21
INDEXADO EM: WOS
50
TÍTULO: AZF and DAZ gene copy-specific deletion analysis in maturation arrest and Sertoli cell-only syndrome
AUTORES: Ferras, C ; Fernandes, S; Marques, CJ ; Carvalho, F ; Alves, C; Silva, J; Sousa, M ; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: MOLECULAR HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 10, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 29
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