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Carolina Luísa Cardoso Lemos
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2013
2012
2011
2010
2009
2008
2007
2006
Order:
Ano Dsc
Ano Asc
Cit. WOS Dsc
IF WOS Dsc
Cit. Scopus Dsc
IF Scopus Dsc
Título Asc
Título Dsc
Results:
10
20
30
40
50
Publicações Confirmadas: 65
61
TÃTULO:
Two novel functional mutations in the Na+,K+-ATPase alpha 2-subunit ATP1A2 gene in patients with familial hemiplegic migraine and associated neurological phenotypes
Full Text
AUTORES:
Castro, MJ; Nunes, B; de Vries, B;
Lemos, C
;
Vanmolkot, KRJ
;
van den Heuvel, JJMW
;
Temudo, T
; Barros, J;
Sequeiros, J
; Frants, RR; Koenderink, JB;
Pereira Monteiro, JM
;
van den Maagdenberg, AMJM
;
PUBLICAÇÃO:
2008
,
FONTE:
CLINICAL GENETICS,
VOLUME:
73,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
17
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
62
TÃTULO:
Psychological follow-up of presymptomatic genetic testing for spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) in Cuba
Full Text
AUTORES:
Paneque, M
;
Lemos, C
; Escalona, K; Prieto, L; Reynaldo, R; Velazquez, M; Quevedo, J; Santos, N; Almaguer, LE; Velazquez, L;
Sousa, A
;
Fleming, M
;
Sequeiros, J
;
PUBLICAÇÃO:
2007
,
FONTE:
Journal of Genetic Counseling,
VOLUME:
16,
NÚMERO:
4
INDEXADO EM:
Scopus
CrossRef
:
11
NO MEU:
ORCID
63
TÃTULO:
Recurrent ATP1A2 mutations in Portuguese families with familial hemiplegic migraine
Full Text
AUTORES:
Maria Jose Castro; Anine H Stam;
Carolina Lemos
;
Barros, José
;
Raquel G Gouveia
;
Isabel Pavao Martins
; Jan B Koenderink;
Kaate R J Vanmolkot
; Alexandre P Mendes; Rune R Frants; Michel D Ferrari;
Jorge Sequeiros
;
Jose M Pereira Monteiro
;
Arn M J M van den Maagdenberg
;
PUBLICAÇÃO:
2007
,
FONTE:
JOURNAL OF HUMAN GENETICS,
VOLUME:
52,
NÚMERO:
12
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
64
TÃTULO:
Migraine: Familial distribution in a Portuguese population [Enxaqueca: Distribuição familiar numa população portuguesa]
AUTORES:
Lemos, C
; Castro, MJ; Mendonca, T;
Barros, José
;
Pereira Monteiro, JM
;
PUBLICAÇÃO:
2006
,
FONTE:
Sinapse,
VOLUME:
6,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
NO MEU:
ORCID
65
TÃTULO:
Novel recurrent mutation in ATP1A2 gene in a Portuguese family with familiar hemiplegic migraine type 2 [Nova mutação recorrente no gene ATP1A2 numa familia portuguesa com enxaqueca hemiplégica familiar tipo 2]
AUTORES:
Castro, MJ; Barros, J;
Lemos, C
; Mendes, A; Vanmolkot, K; Frants, R;
Sequeiros, J
; Monteiro, JP; van den Maagdenberg, A;
PUBLICAÇÃO:
2006
,
FONTE:
Sinapse,
VOLUME:
6,
NÚMERO:
2
INDEXADO EM:
Scopus
NO MEU:
ORCID
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