Maria Leticia Sousa Ribeiro


AuthID: R-000-KT0

Publicações Confirmadas: 39



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TÍTULO: Two new glucose-6-phosphate dehydrogenase mutations causing chronic hemolysis  Full Text
AUTORES: Manco, L ; Goncalves, P; Macedo Ribeiro, S ; Seabra, C; Melo, P; Ribeiro, ML ;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: HAEMATOLOGICA-THE HEMATOLOGY JOURNAL, VOLUME: 90, NÚMERO: 8
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22
TÍTULO: Onset of X-linked sideroblastic anemia in the fourth decade  Full Text
AUTORES: Cortesao, E; Vidan, J; Pereira, J; Goncalves, P; Ribeiro, ML ; Tamagnini, G;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: HAEMATOLOGICA, VOLUME: 89, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: Scopus WOS
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23
TÍTULO: A band 3-based macrocomplex of integral and peripheral proteins in the RBC membrane
AUTORES: Bruce, LJ; Beckmann, R; Ribeiro, ML ; Peters, LL; Chasis, JA; Delaunay, J; Mohandas, N; Anstee, DJ; Tanner, MJA;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: BLOOD, VOLUME: 101, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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24
TÍTULO: Abnormal NK cell lymphocytosis detected after splenectomy: Association with repeated infections, relapsing neutropenia, and persistent polyclonal B-cell proliferation  Full Text
AUTORES: Granjo, E; Lima, M ; Fraga, M; Santos, F; Magalhaes, C; Queiros, ML; Moreira, I; Rocha, S; Alice Santos-Silva ; Rebelo, I ; Quintanilha, A ; Ribeiro, ML ; Candeias, J; Orfao, A;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY, VOLUME: 75, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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25
TÍTULO: Consequences at mRNA level of the PKLR gene splicing mutations IVS10(+1) G -> C and IVS8(+2) T -> G causing pyruvate kinase deficiency  Full Text
AUTORES: Manco, L ; Bento, C; Ribeiro, ML ; Tamagnini, G;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, VOLUME: 118, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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26
TÍTULO: A new PKLR gene mutation in the R-type promoter region affects the gene transcription causing pyruvate kinase deficiency  Full Text
AUTORES: Manco, L ; Ribeiro, ML ; Maximo, V ; Almeida, H; Costa, A; Freitas, O; Barbot, J; Abade, A; Tamagnini, G;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, VOLUME: 110, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 43
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27
TÍTULO: beta-thalassemia intermedia resulting from compound heterozygosity for an IVSI-1 (G-A) and a silent 5 ' UTR+33 (C-G) mutation  Full Text
AUTORES: Bento, MC; Ribeiro, ML ; Cunha, E; Goncalves, P; Martin Nunez, G; Tamagnini, G;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: HAEMATOLOGICA, VOLUME: 85, NÚMERO: 4
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28
TÍTULO: Elliptocytosis in patients with C-terminal domain mutations of protein 4.1 correlates with encoded messenger RNA levels rather than with alterations in primary protein structure
AUTORES: Moriniere, M; Ribeiro, L ; Dalla Venezia, N; Deguillien, M; Maillet, P; Cynober, T; Delhommeau, F; Almeida, H; Tamagnini, G; Delaunay, J; Baklouti, F;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: BLOOD, VOLUME: 95, NÚMERO: 5
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29
TÍTULO: Hb vila real [beta 36(C2)Pro -> His]: a newly discovered high oxygen affinity variant
AUTORES: Bento, MC; Ribeiro, ML ; Cunha, E; Rebelo, U; Granjo, E; Granado, C; Tamagnini, GP;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: HEMOGLOBIN, VOLUME: 24, NÚMERO: 1
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30
TÍTULO: Severe hereditary spherocytosis and distal renal tubular acidosis associated with the total absence of band 3
AUTORES: Ribeiro, ML ; Alloisio, N; Almeida, H; Gomes, C; Texier, P; Lemos, C; Mimoso, G; Morle, L; Bey Cabet, F; Rudigoz, RC; Delaunay, J; Tamagnini, G;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: BLOOD, VOLUME: 96, NÚMERO: 4
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