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Maria Leticia Sousa Ribeiro
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R-000-KT0
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Article (29)
Letter (10)
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1988
1987
1986
1985
1984
Order:
Ano Dsc
Ano Asc
Cit. WOS Dsc
IF WOS Dsc
Cit. Scopus Dsc
IF Scopus Dsc
Título Asc
Título Dsc
Results:
10
20
30
40
50
Publicações Confirmadas: 39
21
TÃTULO:
Two new glucose-6-phosphate dehydrogenase mutations causing chronic hemolysis
Full Text
AUTORES:
Manco, L
; Goncalves, P;
Macedo Ribeiro, S
; Seabra, C; Melo, P;
Ribeiro, ML
;
PUBLICAÇÃO:
2005
,
FONTE:
HAEMATOLOGICA-THE HEMATOLOGY JOURNAL,
VOLUME:
90,
NÚMERO:
8
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
NO MEU:
ORCID
22
TÃTULO:
Onset of X-linked sideroblastic anemia in the fourth decade
Full Text
AUTORES:
Cortesao, E
; Vidan, J; Pereira, J; Goncalves, P;
Ribeiro, ML
; Tamagnini, G;
PUBLICAÇÃO:
2004
,
FONTE:
HAEMATOLOGICA,
VOLUME:
89,
NÚMERO:
10
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
NO MEU:
ORCID
23
TÃTULO:
A band 3-based macrocomplex of integral and peripheral proteins in the RBC membrane
AUTORES:
Bruce, LJ; Beckmann, R;
Ribeiro, ML
; Peters, LL; Chasis, JA; Delaunay, J; Mohandas, N; Anstee, DJ;
Tanner, MJA
;
PUBLICAÇÃO:
2003
,
FONTE:
BLOOD,
VOLUME:
101,
NÚMERO:
10
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
24
TÃTULO:
Abnormal NK cell lymphocytosis detected after splenectomy: Association with repeated infections, relapsing neutropenia, and persistent polyclonal B-cell proliferation
Full Text
AUTORES:
Granjo, E;
Lima, M
; Fraga, M; Santos, F; Magalhaes, C;
Queiros, ML
; Moreira, I;
Rocha, S
;
Alice Santos-Silva
;
Rebelo, I
;
Quintanilha, A
;
Ribeiro, ML
; Candeias, J; Orfao, A;
PUBLICAÇÃO:
2002
,
FONTE:
INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY,
VOLUME:
75,
NÚMERO:
5
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
25
TÃTULO:
Consequences at mRNA level of the PKLR gene splicing mutations IVS10(+1) G -> C and IVS8(+2) T -> G causing pyruvate kinase deficiency
Full Text
AUTORES:
Manco, L
;
Bento, C
;
Ribeiro, ML
; Tamagnini, G;
PUBLICAÇÃO:
2002
,
FONTE:
BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY,
VOLUME:
118,
NÚMERO:
3
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
26
TÃTULO:
A new PKLR gene mutation in the R-type promoter region affects the gene transcription causing pyruvate kinase deficiency
Full Text
AUTORES:
Manco, L
;
Ribeiro, ML
;
Maximo, V
;
Almeida, H
; Costa, A; Freitas, O;
Barbot, J
;
Abade, A
; Tamagnini, G;
PUBLICAÇÃO:
2000
,
FONTE:
BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY,
VOLUME:
110,
NÚMERO:
4
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
43
NO MEU:
ORCID
27
TÃTULO:
beta-thalassemia intermedia resulting from compound heterozygosity for an IVSI-1 (G-A) and a silent 5 ' UTR+33 (C-G) mutation
Full Text
AUTORES:
Bento, MC
;
Ribeiro, ML
; Cunha, E; Goncalves, P; Martin Nunez, G; Tamagnini, G;
PUBLICAÇÃO:
2000
,
FONTE:
HAEMATOLOGICA,
VOLUME:
85,
NÚMERO:
4
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
NO MEU:
ORCID
28
TÃTULO:
Elliptocytosis in patients with C-terminal domain mutations of protein 4.1 correlates with encoded messenger RNA levels rather than with alterations in primary protein structure
AUTORES:
Moriniere, M;
Ribeiro, L
; Dalla Venezia, N;
Deguillien, M
; Maillet, P; Cynober, T; Delhommeau, F; Almeida, H; Tamagnini, G; Delaunay, J;
Baklouti, F
;
PUBLICAÇÃO:
2000
,
FONTE:
BLOOD,
VOLUME:
95,
NÚMERO:
5
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
NO MEU:
ORCID
29
TÃTULO:
Hb vila real [beta 36(C2)Pro -> His]: a newly discovered high oxygen affinity variant
AUTORES:
Bento, MC
;
Ribeiro, ML
; Cunha, E;
Rebelo, U
; Granjo, E; Granado, C; Tamagnini, GP;
PUBLICAÇÃO:
2000
,
FONTE:
HEMOGLOBIN,
VOLUME:
24,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
30
TÃTULO:
Severe hereditary spherocytosis and distal renal tubular acidosis associated with the total absence of band 3
AUTORES:
Ribeiro, ML
; Alloisio, N; Almeida, H; Gomes, C; Texier, P; Lemos, C; Mimoso, G; Morle, L; Bey Cabet, F; Rudigoz, RC; Delaunay, J; Tamagnini, G;
PUBLICAÇÃO:
2000
,
FONTE:
BLOOD,
VOLUME:
96,
NÚMERO:
4
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
NO MEU:
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