Maria Leticia Sousa Ribeiro


AuthID: R-000-KT0

Publicações Confirmadas: 39



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TÍTULO: PK-LR gene mutations in pyruvate kinase deficient Portuguese patients  Full Text
AUTORES: Manco, L ; Ribeiro, ML ; Almeida, H; Freitas, O; Abade, A; Tamagnini, G;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, VOLUME: 105, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 20
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32
TÍTULO: Hemoglobin disorders in Macao
AUTORES: Ribeiro, ML ; Tamagnini, GP;
PUBLICAÇÃO: 1997, FONTE: HEMOGLOBIN, VOLUME: 21, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
NO MEU: ORCID
33
TÍTULO: Hh Lepore-Baltimore (delta(68Leu)-beta(84Thr)) and Hh Lepore-Washington-Boston (delta(87Gln)-delta(IVS-II-8)) in Central Portugal and Spanish Alta Extremadura  Full Text
AUTORES: Ribeiro, ML ; Cunha, E; Goncalves, P; Nunez, GM; Galan, MAF; Tamagnini, GP; Smetanina, NS; Gu, LH; Huisman, THJ;
PUBLICAÇÃO: 1997, FONTE: HUMAN GENETICS, VOLUME: 99, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS
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TÍTULO: Modulation of clinical expression and band 3 deficiency in hereditary spherocytosis
AUTORES: Alloisio, N; Texier, P; Vallier, A; Ribeiro, ML ; Morle, L; Bozon, M; Bursaux, E; Maillet, P; Goncalves, P; Tanner, MJA; Tamagnini, G; Delaunay, J;
PUBLICAÇÃO: 1997, FONTE: American-Society-of-Haematology Annual Meeting in BLOOD, VOLUME: 90, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS
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35
TÍTULO: A VARIANT OF SPECTRIN LOW-EXPRESSION ALLELE ALPHA(LELY) CARRYING A HEREDITARY ELLIPTOCYTOSIS MUTATION IN CODON-28
AUTORES: RANDON, J; BOULANGER, L; MARECHAL, J; GARBARZ, M; VALLIER, A; RIBEIRO, L ; TAMAGNINI, G; DHERMY, D; DELAUNAY, J;
PUBLICAÇÃO: 1994, FONTE: BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, VOLUME: 88, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS
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36
TÍTULO: POSSIBLE FACTORS INFLUENCING THE HEMOGLOBIN AND FETAL HEMOGLOBIN LEVELS IN PATIENTS WITH BETA-THALASSEMIA DUE TO A HOMOZYGOSITY FOR THE IVS-I-6 (T-]C) MUTATION
AUTORES: EFREMOV, DG; DIMOVSKI, AJ; BAYSAL, E; YE, Z; ADEKILE, AD; RIBEIRO, MLS ; SCHILIRO, G; ALTAY, C; GURGEY, A; EFREMOV, GD; HUISMAN, THJ;
PUBLICAÇÃO: 1994, FONTE: BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, VOLUME: 86, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: BETA-THALASSEMIA MUTATIONS IN THE PORTUGUESE - HIGH-FREQUENCIES OF 2 ALLELES IN RESTRICTED POPULATIONS
AUTORES: TAMAGNINI, GP; GONCALVES, P; RIBEIRO, MLS ; KAEDA, J; KUTLAR, F; BAYSAL, E; HUISMAN, THJ;
PUBLICAÇÃO: 1993, FONTE: HEMOGLOBIN, VOLUME: 17, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS
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38
TÍTULO: A NOVEL BETA-DEGREES-THALASSEMIA MUTATION (CODON-15, TGG-]TGA) IS PREVALENT IN A POPULATION OF CENTRAL PORTUGAL
AUTORES: RIBEIRO, MLS ; BAYSAL, E; KUTLAR, F; TAMAGNINI, GP; GONCALVES, P; LOPES, D; HUISMAN, THJ;
PUBLICAÇÃO: 1992, FONTE: BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, VOLUME: 80, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS
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39
TÍTULO: HB-COIMBRA OR ALPHA-2-BETA-299(G1)ASP-]GLU, A NEWLY DISCOVERED HIGH OXYGEN-AFFINITY VARIANT
AUTORES: TAMAGNINI, GP; RIBEIRO, ML ; VALENTE, V; RAMACHANDRAN, M; WILSON, JB; BAYSAL, E; GU, LH; HUISMAN, THJ;
PUBLICAÇÃO: 1991, FONTE: HEMOGLOBIN, VOLUME: 15, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: Scopus WOS
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