António Jorge dos Santos Pereira de Sequeiros


AuthID: R-000-23K

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TÍTULO: End-stage renal disease and dialysis in hereditary amyloidosis TTR V30M: presentation, survival and prognostic factors  Full Text
AUTORES: Lobato, L ; Beirao, I ; Silva, M; Fonseca, I ; Queiros, J; Rocha, G; Sarmento, AM; Sousa, A ; Sequeiros, J ;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: AMYLOID-JOURNAL OF PROTEIN FOLDING DISORDERS, VOLUME: 11, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 45
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122
TÍTULO: Frataxin overexpressing mice  Full Text
AUTORES: Miranda, CJ; Santos, MM ; Ohshima, K; Tessaro, M; Sequeiros, J ; Pandolfo, M;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: FEBS LETTERS, VOLUME: 572, NÚMERO: 1-3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 24
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123
TÍTULO: Genotypes at the APOE and SCA2 loci do not predict the course of multiple sclerosis in patients of Portuguese origin
AUTORES: Santos, M; Costa, MD; Rio, ME; Sa, MJ; Monteiro, M; Valenca, A; Sa, A; Dinis, J; Figueiredo, J; de Almeida, LB; Valongueiro, A; Coelho, I; Matama, MT ; Pinto Basto, J; Sequeiros, J ; Maciel, P ;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: MULTIPLE SCLEROSIS, VOLUME: 10, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 22 Handle
NO MEU: ORCID
124
TÍTULO: Pshycho-social impact of presymptomatic testing in Machado-Joseph disease [Impacto psicológico do teste pré-sintomático na doença de Machado-Joseph. Resultados preliminares]
AUTORES: Fleming, M; Ledo, S ; Rocha, JC; Sequeiros, J ;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: Arquivos de Medicina, VOLUME: 18, NÚMERO: 1-2
INDEXADO EM: Scopus
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125
TÍTULO: Senataxin, the ortholog of a yeast RNA helicase, is mutant in ataxia-ocular apraxia 2  Full Text
AUTORES: Moreira, MC; Klur, S; Watanabe, M; Nemeth, AH; Le Ber, I; Moniz, JC; Tranchant, C; Aubourg, P; Tazir, M; Schols, L; Pandolfo, M; Schulz, JB; Pouget, J; Calvas, P; Shizuka Ikeda, M; Shoji, M; Tanaka, M; Izatt, L; Shaw, CE; M'Zahem, A; Dunne, E; Bomont, P; Benhassine, T; Bouslam, N; Stevanin, G; Brice, A; Guimaraes, J; Mendonca, P; Barbot, C ; Coutinho, P ; Sequeiros, J ; Durr, A; Warter, JM; Koenig, M; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: NATURE GENETICS, VOLUME: 36, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
NO MEU: ORCID
126
TÍTULO: A whole genome screen for association with multiple sclerosis in Portuguese patients  Full Text
AUTORES: Santos, M; Pinto Basto, J; Rio, ME; Sa, MJ ; Valenca, A; Sa, A; Dinis, J; Figueiredo, J; de Almeida, LB; Coelho, I; Sawcer, S; Setakis, E; Compston, A; Sequeiros, J ; Maciel, P ;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY, VOLUME: 143, NÚMERO: 1-2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 10
NO MEU: ORCID
127
TÍTULO: Familial ATTR amyloidosis: microalbuminuria as a predictor of symptomatic disease and clinical nephropathy
AUTORES: Lobato, L ; Beirao, I ; Silva, M; Bravo, F; Silvestre, F; Guimaraes, S; Sousa, A ; Noel, LH; Sequeiros, J ;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION, VOLUME: 18, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 40
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128
TÍTULO: Genetic interaction of CTLA-4 with HLA-DR15 in multiple sclerosis patients  Full Text
AUTORES: Alizadeh, M; Babron, MC; Birebent, B; Matsuda, F; Quelvennec, E; Liblau, R; Cournu Rebeix, I; Momigliano Richiardi, P; Sequeiros, J ; Yaouanq, J; Genin, E; Vasilescu, A; Bougerie, H; Trojano, M; Silva, BM ; Maciel, P ; Clerget Darpoux, F; Clanet, M; Edan, G; Fontaine, B; Semana, G; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: ANNALS OF NEUROLOGY, VOLUME: 54, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
NO MEU: ORCID
129
TÍTULO: Genetic study of Portuguese patients with Huntington disease-like phenotype
AUTORES: Costa, MC; Pereira, MC; Magalhaes, P; Matama, MT; Ferreirinha, F; Cerqueira, J; Santos, MM ; Sequeiros, J ; Maciel, P;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: Annual Meeting of the American-Society-of-Human-Genetics in AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 73, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: WOS
130
TÍTULO: Inherited and acquired risk factors and their combined effects in pediatric stroke  Full Text
AUTORES: Barreirinho, S; Ferro, A; Santos, M; Costa, E ; Pinto Basto, J; Sousa, A ; Sequeiros, J ; Maciel, P ; Barbot, C ; Barbot, J;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: PEDIATRIC NEUROLOGY, VOLUME: 28, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 56
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