11
TÍTULO: Familial Clustering of Migraine: Further Evidence From a Portuguese Study  Full Text
AUTORES: Carolina Lemos ; Maria Jose Castro; Barros, José ; Jorge Sequeiros ; Jose Pereira Monteiro ; Denisa Mendonca ; Alda Sousa ;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: HEADACHE, VOLUME: 49, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 23
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TÍTULO: Usefulness of labial salivary gland biopsy in familial amyloid polyneuropathy Portuguese type  Full Text
AUTORES: Do Amaral, B; Coelho, T; Sousa, A ; Guimaraes, A;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: AMYLOID-JOURNAL OF PROTEIN FOLDING DISORDERS, VOLUME: 16, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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TÍTULO: The C677T polymorphism in MTHFR is not associated with migraine in Portugal  Full Text
AUTORES: Ferro, A; Castro, MJ; Lemos, C ; Santos, M; Sousa, A ; Pereira Monteiro, J; Sequeiros, J ; Maciel, P ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: DISEASE MARKERS, VOLUME: 25, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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TÍTULO: Psychological follow-up of presymptomatic genetic testing for spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) in Cuba  Full Text
AUTORES: Paneque, M ; Lemos, C ; Escalona, K; Prieto, L; Reynaldo, R; Velazquez, M; Quevedo, J; Santos, N; Almaguer, LE; Velazquez, L; Sousa, A ; Fleming, M; Sequeiros, J ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: Journal of Genetic Counseling, VOLUME: 16, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 11
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16
TÍTULO: Genetic epidemiology of familial amyloid polyneuropathy [Epidemiologia genética da polineuropatia amiloidótica familiar]
AUTORES: Sousa, A ;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: Sinapse, VOLUME: 6, NÚMERO: 1 SUPPL. 1
INDEXADO EM: Scopus
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TÍTULO: The CAG repeat at the Huntington disease gene in the Portuguese population: insights into its dynamics and to the origin of the mutation
AUTORES: Costa, MD; Magalhaes, P; Guimaraes, L ; Maciel, P ; Sequeiros, J ; Sousa, A ;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 51, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef Handle
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TÍTULO: Population genetics of wild-type CAG repeats in the Machado-Joseph disease gene in Portugal
AUTORES: Lima, M; Costa, MC; Montiel, R; Ferro, A; Santos, C; Silva, C; Bettencourt, C; Sousa, A ; Sequeiros, J ; Coutinho, P ; Maciel, P ;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: HUMAN HEREDITY, VOLUME: 60, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS
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TÍTULO: Susceptibility and modifier genes in Portuguese transthyretin V30M amyloid polyneuropathy: complexity in a single-gene disease
AUTORES: Soares, ML ; Coelho, T; Sousa, A ; Batalov, S; Conceicao, I; Sales Luis, ML; Ritchie, MD; Williams, SM; Nievergelt, CM; Schork, NJ; Saraiva, MJ ; Buxbaum, JN;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: HUMAN MOLECULAR GENETICS, VOLUME: 14, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 82
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TÍTULO: End-stage renal disease and dialysis in hereditary amyloidosis TTR V30M: presentation, survival and prognostic factors  Full Text
AUTORES: Lobato, L ; Beirao, I ; Silva, M; Fonseca, I ; Queiros, J; Rocha, G; Sarmento, AM; Sousa, A ; Sequeiros, J ;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: AMYLOID-JOURNAL OF PROTEIN FOLDING DISORDERS, VOLUME: 11, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 45
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