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Alda Maria Botelho Correia Sousa
AuthID:
R-000-07J
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Document Source:
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Article (31)
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1991
Order:
Ano Dsc
Ano Asc
Cit. WOS Dsc
IF WOS Dsc
Cit. Scopus Dsc
IF Scopus Dsc
Título Asc
Título Dsc
Results:
10
20
30
40
50
Publicações Confirmadas: 31
11
TÃTULO:
Familial Clustering of Migraine: Further Evidence From a Portuguese Study
Full Text
AUTORES:
Carolina Lemos
; Maria Jose Castro;
Barros, José
;
Jorge Sequeiros
;
Jose Pereira Monteiro
;
Denisa Mendonca
;
Alda Sousa
;
PUBLICAÇÃO:
2009
,
FONTE:
HEADACHE,
VOLUME:
49,
NÚMERO:
3
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
23
NO MEU:
ORCID
12
TÃTULO:
Role of the Disease in the Psychological Impact of Pre-Symptomatic Testing for SCA2 and FAP ATTRV30M: Experience with the Disease, Kinship and Gender of the Transmitting Parent
Full Text
AUTORES:
Milena Paneque
;
Carolina Lemos
;
Alda Sousa
; Luis Velazquez;
Manuela Fleming
;
Jorge Sequeiros
;
PUBLICAÇÃO:
2009
,
FONTE:
JOURNAL OF GENETIC COUNSELING,
VOLUME:
18,
NÚMERO:
5
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
19
NO MEU:
ORCID
13
TÃTULO:
Usefulness of labial salivary gland biopsy in familial amyloid polyneuropathy Portuguese type
Full Text
AUTORES:
Do Amaral, B; Coelho, T;
Sousa, A
; Guimaraes, A;
PUBLICAÇÃO:
2009
,
FONTE:
AMYLOID-JOURNAL OF PROTEIN FOLDING DISORDERS,
VOLUME:
16,
NÚMERO:
4
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
14
TÃTULO:
The C677T polymorphism in MTHFR is not associated with migraine in Portugal
Full Text
AUTORES:
Ferro, A; Castro, MJ;
Lemos, C
;
Santos, M
;
Sousa, A
;
Pereira Monteiro, J
;
Sequeiros, J
;
Maciel, P
;
PUBLICAÇÃO:
2008
,
FONTE:
DISEASE MARKERS,
VOLUME:
25,
NÚMERO:
2
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
15
TÃTULO:
Psychological follow-up of presymptomatic genetic testing for spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) in Cuba
Full Text
AUTORES:
Paneque, M
;
Lemos, C
; Escalona, K; Prieto, L; Reynaldo, R; Velazquez, M; Quevedo, J; Santos, N; Almaguer, LE; Velazquez, L;
Sousa, A
;
Fleming, M
;
Sequeiros, J
;
PUBLICAÇÃO:
2007
,
FONTE:
Journal of Genetic Counseling,
VOLUME:
16,
NÚMERO:
4
INDEXADO EM:
Scopus
CrossRef
:
11
NO MEU:
ORCID
16
TÃTULO:
Genetic epidemiology of familial amyloid polyneuropathy [Epidemiologia genética da polineuropatia amiloidótica familiar]
AUTORES:
Sousa, A
;
PUBLICAÇÃO:
2006
,
FONTE:
Sinapse,
VOLUME:
6,
NÚMERO:
1 SUPPL. 1
INDEXADO EM:
Scopus
NO MEU:
ORCID
17
TÃTULO:
The CAG repeat at the Huntington disease gene in the Portuguese population: insights into its dynamics and to the origin of the mutation
AUTORES:
Costa, MD; Magalhaes, P;
Guimaraes, L
;
Maciel, P
;
Sequeiros, J
;
Sousa, A
;
PUBLICAÇÃO:
2006
,
FONTE:
JOURNAL OF HUMAN GENETICS,
VOLUME:
51,
NÚMERO:
3
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
Handle
NO MEU:
ORCID
18
TÃTULO:
Population genetics of wild-type CAG repeats in the Machado-Joseph disease gene in Portugal
AUTORES:
Lima, M
;
Costa, MC
;
Montiel, R
; Ferro, A; Santos, C; Silva, C; Bettencourt, C;
Sousa, A
;
Sequeiros, J
;
Coutinho, P
;
Maciel, P
;
PUBLICAÇÃO:
2005
,
FONTE:
HUMAN HEREDITY,
VOLUME:
60,
NÚMERO:
3
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
NO MEU:
ORCID
19
TÃTULO:
Susceptibility and modifier genes in Portuguese transthyretin V30M amyloid polyneuropathy: complexity in a single-gene disease
AUTORES:
Soares, ML
; Coelho, T;
Sousa, A
; Batalov, S;
Conceicao, I
; Sales Luis, ML; Ritchie, MD; Williams, SM;
Nievergelt, CM
; Schork, NJ;
Saraiva, MJ
; Buxbaum, JN;
PUBLICAÇÃO:
2005
,
FONTE:
HUMAN MOLECULAR GENETICS,
VOLUME:
14,
NÚMERO:
4
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
82
NO MEU:
ORCID
20
TÃTULO:
End-stage renal disease and dialysis in hereditary amyloidosis TTR V30M: presentation, survival and prognostic factors
Full Text
AUTORES:
Lobato, L
;
Beirao, I
;
Silva, M
;
Fonseca, I
; Queiros, J;
Rocha, G
; Sarmento, AM;
Sousa, A
;
Sequeiros, J
;
PUBLICAÇÃO:
2004
,
FONTE:
AMYLOID-JOURNAL OF PROTEIN FOLDING DISORDERS,
VOLUME:
11,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
45
NO MEU:
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