41
TÍTULO: Cystic fibrosis F508del patients have apically localized CFTR in a reduced number of airway cells
AUTORES: Penque, D ; Mendes, F ; Beck, S; Farinha, C ; Pacheco, P; Nogueira, P; Lavinha, J; Malho, R ; Amaral, MD ;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: LABORATORY INVESTIGATION, VOLUME: 80, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: Scopus WOS
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TÍTULO: Cystic fibrosis patients with the 3272-26A -> G mutation have mild disease, leaky alternative mRNA splicing, and CFTR protein at the cell membrane  Full Text
AUTORES: Beck, S; Penque, D ; Garcia, S; Gomes, A ; Farinha, C ; Mata, L; Gulbenkian, S; Gil Ferreira, K; Duarte, A; Pacheco, P; Barreto, C; Lopes, B; Cavaco, J ; Lavinha, J; Amaral, MD ;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 14, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: WOS CrossRef: 1
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TÍTULO: Cystic fibrosis patients with the 3272-26A→G mutation have mild disease, leaky alternative mRNA splicing, and CFTR protein at the cell membrane  Full Text
AUTORES: Beck, S; Penque, D ; Garcia, S; Gomes, A ; Farinha, C ; Mata, L; Gulbenkian, S; Gil Ferreira, K; Duarte, A; Pacheco, P; Barreto, C; Lopes, B; Cavaco, J ; Lavinha, J; Amaral, MD ;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: Human Mutation, VOLUME: 14, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 50
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TÍTULO: Cystic Fibrosis: cellular characterization of A561E Portuguese mutation  Full Text
AUTORES: Penque, D; Gomes, A; Mock, M; Farinha, C ; Malho, R ; Demolombe, S; Escande, D; Lavinha, J; Amaral, MD;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 6
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: Molecular and cellular effects of the Cystic Fibrosis splicing mutation 3272-26A(r)G in nasal polyps, primary cultures and lymphocytes  Full Text
AUTORES: Garcia, S; Penque, D; Duarte, A; Farinha, C ; Gomes, A; Mata, L; Gulbenkian, S; Gil Ferreira, K; Pacheco, P; Lavinha, J; Margarida, A;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 6
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: The natural stress protectant trehalose alters intracellular localization of mutant CFTR protein  Full Text
AUTORES: Amaral, M; Penque, D; Farinha, C ; Gomes, A; Alves, P; Lavinha, J;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 6
INDEXADO EM: WOS
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