31
TÍTULO: A novel locus for Leber congenital amaurosis maps to chromosome 6q [3]
AUTORES: Dharmaraj, S; Li, Y; Robitaille, JM; Silva, E ; Zhu, D; Mitchell, TN; Maltby, LP; Baffoe Bonnie, AB; Maumenee, IH;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: American Journal of Human Genetics, VOLUME: 66, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 38
NO MEU: ORCID
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TÍTULO: Genetic basis of total colourblindness among the Pingelapese islanders  Full Text
AUTORES: Sundin, OH; Yang, JM; Li, Y; Zhu, D; Hurd, JN; Mitchell, TN; Silva, ED ; Maumenee, IH;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: Nature Genetics, VOLUME: 25, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 123
NO MEU: ORCID
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TÍTULO: Mutational analysis and clinical correlation in Leber congenital amaurosis
AUTORES: Dharmaraj, S; Silva, E ; Pina, AL; Li, YY; Yang, JM; Carter, RC; El Hilali, H; Traboulsi, E; Sundin, O; Zhu, D; Koenekoop, RK; Maumenee, IH;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: Ophthalmic Genetics, VOLUME: 21, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus
NO MEU: ORCID
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TÍTULO: Polymorphisms of coagulation factors genes in a CRVO group
AUTORES: Silva, E ; Palmeiro, A; Rosa, H; FariaAbreu, JR; FerrerAntunes, C; CunhaVaz, JG;
PUBLICAÇÃO: 1996, FONTE: INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE, VOLUME: 37, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS
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