Elisio Manuel Sousa Costa


AuthID: R-000-4J3

Publicações Confirmadas: 290



261
TÍTULO: A new case of (TA)8 allele in the UGT1A1 gene promoter in a Caucasian girl with Gilbert syndrome  Full Text
AUTORES: Coelho, H; Costa, E ; Vieira, E; Branca, R; dos Santos, R; Barbot, J;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY, VOLUME: 21, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 8
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262
TÍTULO: Coexistence of congenital red cell pyruvate kinase and band 3 deficiency  Full Text
AUTORES: Branca, R; Costa, E ; Rocha, S ; Coelho, H; Quintanilha, A ; Cabeda, JM ; Alice Santos-Silva ; Barbot, J;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: CLINICAL AND LABORATORY HAEMATOLOGY, VOLUME: 26, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 5
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263
TÍTULO: Determination of neutrophil Fc gamma receptor IIIb antigens (HNA-1a, HNA-1b and HNA-1c) by fluorescence-primed allele-specific polymerase chain reaction  Full Text
AUTORES: Costa, E ; Antunes, MB; Faria, S; Vieira, E; Branca, R; Barbot, J; Dos Santos, R;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: CLINICAL AND LABORATORY HAEMATOLOGY, VOLUME: 26, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 1
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264
TÍTULO: Co-existence of congenital red cell pyruvate kinase and band 3 deficiency.
AUTORES: Branca, R; Costa, E ; Rocha, S; Coelho, H; Quintanilha, A; Cabeda, JM; Alice Santos-Silva ; Barbot, J;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: 45th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology in BLOOD, VOLUME: 102, NÚMERO: 11
INDEXADO EM: WOS
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265
TÍTULO: Determination of neutrophil Fc gamma receptor IIIb antigens (HNA-1a, HNA-1b and HNA-1c) by polymerase chain reaction with sequence-specific fluorochrome-labeled primers.
AUTORES: Costa, E ; Antunes, M; Faria, S; Vieira, E; Branca, R; Barbot, J; dos Santos, R;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: 45th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology in BLOOD, VOLUME: 102, NÚMERO: 11
INDEXADO EM: WOS
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266
TÍTULO: Inherited and acquired risk factors and their combined effects in pediatric stroke  Full Text
AUTORES: Barreirinho, S; Ferro, A; Santos, M; Costa, E ; Pinto Basto, J; Sousa, A ; Sequeiros, J ; Maciel, P ; Barbot, C ; Barbot, J;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: PEDIATRIC NEUROLOGY, VOLUME: 28, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 56
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267
TÍTULO: Molecular diagnosis of Huntington disease in Portugal: implications for genetic counselling and clinical practice
AUTORES: Costa, MD ; Magalhaes, P; Ferreirinha, F ; Guimaraes, L ; Januario, C; Gaspar, I; Loureiro, L; Vale, J; Garrett, C ; Regateiro, F; Magalhaes, M; Sousa, A ; Maciel, P ; Sequeiros, J ;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 11, NÚMERO: 11
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 15 Handle
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268
TÍTULO: Pentanucleotide repeat (TTTTA)n polymorphism in the 5' control region of the apoliprotein (A) gene and atherothrombotic serum lipoprotein (A) concentration, in a pediatric population.
AUTORES: Ferreira, H; Costa, E ; Vieira, E; Leao, A; Magalhães, R ; Gomes, JL; Barbot, J; dos Santos, R;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: Haematologica, VOLUME: 88, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus
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269
TÍTULO: Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, neonatal hyperbilirubinemia and Gilbert's syndrome [Défice de glicose-6-fosfato desidrogenase, ictericia neonatal e sindroma de Gilbert]
AUTORES: Costa, E ; Vieira, E; Cleto, E; Cabeda, JM ; Pinho, L; Coimbra, E; Dos Santos, R; Barbot, J;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: Acta Medica Portuguesa, VOLUME: 15, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: Scopus
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270
Página 27 de 29. Total de resultados: 290.

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