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Elisio Manuel Sousa Costa
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R-000-4J3
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1997
1996
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IF Scopus Dsc
Título Asc
Título Dsc
Results:
10
20
30
40
50
Publicações Confirmadas: 303
271
TÃTULO:
Protein deficiency balance as a predictor of clinical outcome in hereditary spherocytosis
Full Text
AUTORES:
Rocha, S
;
Rebelo, I
;
Costa, E
;
Catarino, C
;
Belo, L
; Castro, EMB;
Cabeda, JM
; Barbot, J;
Quintanilha, A
;
Alice Santos-Silva
;
PUBLICAÇÃO:
2005
,
FONTE:
EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY,
VOLUME:
74,
NÚMERO:
5
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
14
Handle
NO MEU:
ORCID
272
TÃTULO:
The identification of multiple thrombophilic risk factors in an infant with cerebrovascular accident
AUTORES:
Neves, J;
Costa, E
; Branca, R; Carrilho, I;
Barbot, J
;
Barbot, C
;
PUBLICAÇÃO:
2005
,
FONTE:
REVISTA DE NEUROLOGIA,
VOLUME:
40,
NÚMERO:
8
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
273
TÃTULO:
The polymorphism c.-3279T > G in the phenobarbital-responsive enhancer module of the bilirubin UDP-glucuronosyltransferase gene is associated with Gilbert syndrome
AUTORES:
Costa, E
; Vieira, E;
dos Santos, R
;
PUBLICAÇÃO:
2005
,
FONTE:
CLINICAL CHEMISTRY,
VOLUME:
51,
NÚMERO:
11
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
22
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
274
TÃTULO:
A new case of (TA)8 allele in the UGT1A1 gene promoter in a Caucasian girl with Gilbert syndrome
Full Text
AUTORES:
Coelho, H;
Costa, E
; Vieira, E; Branca, R;
dos Santos, R
;
Barbot, J
;
PUBLICAÇÃO:
2004
,
FONTE:
PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY,
VOLUME:
21,
NÚMERO:
5
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
8
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
275
TÃTULO:
Coexistence of congenital red cell pyruvate kinase and band 3 deficiency
Full Text
AUTORES:
Branca, R;
Costa, E
;
Rocha, S
; Coelho, H;
Quintanilha, A
;
Cabeda, JM
;
Alice Santos-Silva
; Barbot, J;
PUBLICAÇÃO:
2004
,
FONTE:
CLINICAL AND LABORATORY HAEMATOLOGY,
VOLUME:
26,
NÚMERO:
4
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
Handle
NO MEU:
ORCID
276
TÃTULO:
Determination of neutrophil Fc gamma receptor IIIb antigens (HNA-1a, HNA-1b and HNA-1c) by fluorescence-primed allele-specific polymerase chain reaction
Full Text
AUTORES:
Costa, E
;
Antunes, MB
; Faria, S; Vieira, E; Branca, R;
Barbot, J
;
Dos Santos, R
;
PUBLICAÇÃO:
2004
,
FONTE:
CLINICAL AND LABORATORY HAEMATOLOGY,
VOLUME:
26,
NÚMERO:
5
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
1
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
277
TÃTULO:
Co-existence of congenital red cell pyruvate kinase and band 3 deficiency.
AUTORES:
Branca, R;
Costa, E
;
Rocha, S
; Coelho, H; Quintanilha, A; Cabeda, JM;
Alice Santos-Silva
; Barbot, J;
PUBLICAÇÃO:
2003
,
FONTE:
45th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology
in
BLOOD,
VOLUME:
102,
NÚMERO:
11
INDEXADO EM:
WOS
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
278
TÃTULO:
Determination of neutrophil Fc gamma receptor IIIb antigens (HNA-1a, HNA-1b and HNA-1c) by polymerase chain reaction with sequence-specific fluorochrome-labeled primers.
AUTORES:
Costa, E
; Antunes, M; Faria, S; Vieira, E; Branca, R; Barbot, J; dos Santos, R;
PUBLICAÇÃO:
2003
,
FONTE:
45th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology
in
BLOOD,
VOLUME:
102,
NÚMERO:
11
INDEXADO EM:
WOS
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
279
TÃTULO:
Inherited and acquired risk factors and their combined effects in pediatric stroke
Full Text
AUTORES:
Barreirinho, S;
Ferro, A
; Santos, M;
Costa, E
;
Pinto Basto, J
;
Sousa, A
;
Sequeiros, J
;
Maciel, P
;
Barbot, C
;
Barbot, J
;
PUBLICAÇÃO:
2003
,
FONTE:
PEDIATRIC NEUROLOGY,
VOLUME:
28,
NÚMERO:
2
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
56
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
280
TÃTULO:
Molecular diagnosis of Huntington disease in Portugal: implications for genetic counselling and clinical practice
AUTORES:
Costa, MD
; Magalhaes, P;
Ferreirinha, F
;
Guimaraes, L
; Januario, C; Gaspar, I; Loureiro, L; Vale, J;
Garrett, C
; Regateiro, F; Magalhaes, M;
Sousa, A
;
Maciel, P
;
Sequeiros, J
;
PUBLICAÇÃO:
2003
,
FONTE:
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS,
VOLUME:
11,
NÚMERO:
11
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
15
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