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Elisio Manuel Sousa Costa
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40
50
Publicações Confirmadas: 303
281
TÃTULO:
Pentanucleotide repeat (TTTTA)n polymorphism in the 5' control region of the apoliprotein (A) gene and atherothrombotic serum lipoprotein (A) concentration, in a pediatric population.
AUTORES:
Ferreira, H;
Costa, E
; Vieira, E; Leao, A;
Magalhães, R
; Gomes, JL; Barbot, J;
dos Santos, R
;
PUBLICAÇÃO:
2003
,
FONTE:
Haematologica,
VOLUME:
88,
NÚMERO:
3
INDEXADO EM:
Scopus
NO MEU:
ORCID
282
TÃTULO:
Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, neonatal hyperbilirubinemia and Gilbert's syndrome [Défice de glicose-6-fosfato desidrogenase, ictericia neonatal e sindroma de Gilbert]
AUTORES:
Costa, E
; Vieira, E; Cleto, E;
Cabeda, JM
; Pinho, L; Coimbra, E;
Dos Santos, R
; Barbot, J;
PUBLICAÇÃO:
2002
,
FONTE:
Acta Medica Portuguesa,
VOLUME:
15,
NÚMERO:
6
INDEXADO EM:
Scopus
NO MEU:
ORCID
283
TÃTULO:
Influence of Gilbert's syndrome on serum bilirubin levels and gallstone formation in children with chronic hemolytic disease [Influencia del síndrome de Gilbert en los valores de bilirrubina sérica y presencia de litiasis vesicular en pacientes con hemólisis crónica congénita]. Influence of Gilbert's syndrome on serum bilirubin levels and gallstone formation in children with chronic hemolytic disease
AUTORES:
Costa, E
; Pinto, R; Vieira, E; Polo, S; Sarmento, AM; Oliveira, I;
Pimenta, R
;
dos Santos, R
; Barbot, J;
PUBLICAÇÃO:
2002
,
FONTE:
Anales Espanoles de Pediatria,
VOLUME:
57,
NÚMERO:
6
INDEXADO EM:
Scopus
Handle
NO MEU:
ORCID
284
TÃTULO:
Neutrophil dysfunction in a case of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
AUTORES:
Costa, E
; Vasconcelos, J; Santos, E; Laranjeira, A; Melo, JC;
Barbot, J
;
PUBLICAÇÃO:
2002
,
FONTE:
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY,
VOLUME:
24,
NÚMERO:
2
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
8
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
285
TÃTULO:
TATA-Box polymorphism in the uridine diphosphate glucuronosyl transferase gene in Portuguese patients with clinical diagnosis of Gilbert Syndrome.
AUTORES:
Costa, E
; Vieira, E; Santos Silva, E;
Barbot, J
;
dos Santos, R
;
PUBLICAÇÃO:
2002
,
FONTE:
Haematologica,
VOLUME:
87,
NÚMERO:
4
INDEXADO EM:
Scopus
NO MEU:
ORCID
286
TÃTULO:
Transient erythroblastopenia in the context of Epstein-Barr virus infection [Eritroblastopenia transitoria en el contexto de infección por el virus de Epstein-Barr]
AUTORES:
Sameiro Barreirinho, M; Lopes Guerra, M;
Sousa Costa, E
; Couceiro, AM; Rodrigues Neves, E; Morais Barbot, J;
PUBLICAÇÃO:
2002
,
FONTE:
Anales Espanoles de Pediatria,
VOLUME:
56,
NÚMERO:
5
INDEXADO EM:
Scopus
NO MEU:
ORCID
287
TÃTULO:
A case of transplacental transmission of EDTA-dependent pseudothrombocytopenia
AUTORES:
Brandao, C; Abreu, E; Carvalho, C; Iglesias, I;
Costa, E
; Duarte, C; Barbot, J;
PUBLICAÇÃO:
2001
,
FONTE:
PRENATAL AND NEONATAL MEDICINE,
VOLUME:
6,
NÚMERO:
4
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
288
TÃTULO:
Evaluation of blood sample in newborn and infants [Avaliação da prática de colheitas de sangue em recém nascidos e lactentes]
AUTORES:
Ferreira, A;
Costa, E
; Amaral, M; Barbot, J;
PUBLICAÇÃO:
2001
,
FONTE:
Nascer e Crescer,
VOLUME:
10,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
NO MEU:
ORCID
289
TÃTULO:
Prothrombotic study in full term neonates with arterial stroke.
AUTORES:
Carrilho, I;
Costa, E
; Barreirinho, MS; Santos, M;
Barbot, C
; Barbot, J;
PUBLICAÇÃO:
2001
,
FONTE:
Haematologica,
VOLUME:
86,
NÚMERO:
8
INDEXADO EM:
Scopus
NO MEU:
ORCID
290
TÃTULO:
TATA box polymorphism in the UDP-glucuronosyltransferase-1 gene promoter and neonatal hyperbilirubinemia
AUTORES:
Alexandrino, AM; Carvalho, C;
Costa, E
; Vieira, E;
Oliveira, P
; Duarte, C; Barbot, J;
dos Santos, R
; Areias, A;
PUBLICAÇÃO:
2001
,
FONTE:
PRENATAL AND NEONATAL MEDICINE,
VOLUME:
6,
NÚMERO:
2
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
NO MEU:
ORCID
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