Jose Manuel Baptista Cabeda


AuthID: R-002-1GF

Publicações Confirmadas: 35



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TÍTULO: T-lymphocyte expression and function in hemochromatosis
AUTORES: Maria de Sousa; Graça Porto; Fernando A Arosa; Carla Cardoso; Cabeda, JM ; Rosa Lacerda; José Fraga;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: Hemochromatosis
INDEXADO EM: CrossRef: 7
NO MEU: ORCID
22
TÍTULO: Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in 2 girls [Défice de glicose-6-fosfato desidrogenase em duas crianças do sexo feminino.]
AUTORES: Costa, E ; Cabeda, JM ; Abreu, ME; Silva, A; Morais, L; Alexandrino, AM; Justica, B; Barbot, J;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: Acta medica portuguesa, VOLUME: 12, NÚMERO: 7-11
INDEXADO EM: Scopus
NO MEU: ORCID
23
TÍTULO: T cell numbers relate to bone involvement in Gaucher disease  Full Text
AUTORES: Lacerda, L; Arosa, FA ; Lacerda, R; Cabeda, JM ; Porto, G ; Amaral, O; Fortuna, A; Pinto, R; Oliveira, P ; McLaren, CE; Miranda, CS; de Sousa, M ;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES, VOLUME: 25, NÚMERO: 8
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 40
NO MEU: ORCID
24
TÍTULO: Unexpected pattern of beta-globin mutations in beta-thalassaemia patients from northern Portugal  Full Text
AUTORES: Cabeda, JM ; Cristina Correia; Alexandra Estevinho; Carla Simoes; Maria Luis Amorim; Luciana Pinho; Benvindo JusticA;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: British Journal of Haematology - Br J Haematol, VOLUME: 105, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: CrossRef: 1
25
TÍTULO: Unexpected pattern of beta-globin mutations in beta-thalassaemia patients from northern Portugal  Full Text
AUTORES: Cabeda, JM ; Correia, C; Estevinho, A; Simoes, C; Amorim, ML; Pinho, L; Justica, B;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, VOLUME: 105, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS
26
TÍTULO: HFE mutations in patients with hereditary haemochromatosis in Sweden. HFE MUTATIONS IN PATIENTS WITH HH IN SWEDEN  Full Text
AUTORES: Cardoso, ; Stål, ; Hagen, ; Cabeda, JM ; Cabeda, ; Esin, ; De Sousa, ; Hultcrantz, ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: JOURNAL OF INTERNAL MEDICINE, VOLUME: 243, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 70
NO MEU: ORCID
27
TÍTULO: Major histocompatibility complex class I associations in iron overload: evidence for a new link between the HFE H63D mutation, HLA-A29, and non-classical forms of hemochromatosis  Full Text
AUTORES: Porto, G ; Alves, H; Rodrigues, P ; Cabeda, JM ; Portal, C; Ruivo, A; Justica, B; Wolff, R; De Sousa, M ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: IMMUNOGENETICS, VOLUME: 47, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 49
NO MEU: ORCID
28
TÍTULO: MHC class-I associations in iron overload: new link between the H63D mutation, HLA-A29 and “non-classical” haemochromatosis
AUTORES: Porto, G; Alves, H; Rodrigues, P ; Cabeda, JM ; Portal, C; Ruivo, A; Justiça, B; Wolff, R; De Sousa, M;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: Journal of Hepatology, VOLUME: 28
INDEXADO EM: CrossRef
NO MEU: ORCID
29
TÍTULO: Prevalence of the C282Y and H63D mutations in the HFE gene in patients with hereditary haemochromatosis and in control subjects from Northern Germany  Full Text
AUTORES: Nielsen, P; Carpinteiro, S; Fischer, R; Cabeda, JM ; Porto, G ; Gabbe, EE;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, VOLUME: 103, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 57
NO MEU: ORCID
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TÍTULO: Pure red cell aplasia associated to clonal CD8+ T-cell large granular lymphocytosis: Dependence on cyclosporin A therapy
AUTORES: Coutinho, J; Lima, M ; Teixeira, MD; Cabeda, JM ; Leite, F; Justica, B;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: ACTA HAEMATOLOGICA, VOLUME: 100, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 7
NO MEU: ORCID
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