1
TÍTULO: What Can RNA-Based Therapy Do for Monogenic Diseases?
AUTORES: Clarke, Luka A.; Amaral, Margarida D.;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: PHARMACEUTICS, VOLUME: 15, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 2
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2
TÍTULO: SYSTEMS BIOLOGY AND THE NEW OMICS
AUTORES: Margarida Amaral; Luka Clarke; Carlos Farinha; Hugo Botelho;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: Hodson and Geddes’ Cystic Fibrosis, Fifth Edition
INDEXADO EM: Scopus CrossRef
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3
TÍTULO: Enhanced Expression of Human Epididymis Protein 4 (HE4) Reflecting Pro-Inflammatory Status Is Regulated by CFTR in Cystic Fibrosis Bronchial Epithelial Cells
AUTORES: Bene, Z; Fejes, Z; Szanto, TG; Fenyvesi, F; Varadi, J; Clarke, LA; Panyi, G; Macek, M; Amaral, MD; Balogh, I; Nagy, B;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: FRONTIERS IN PHARMACOLOGY, VOLUME: 12
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 10
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4
TÍTULO: Integrity and Stability of PTC Bearing CFTR mRNA and Relevance to Future Modulator Therapies in Cystic Fibrosis
AUTORES: Clarke, LA; Luz, VCC; Targowski, S; Ramalho, SS; Farinha, CM; Amaral, MD;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: GENES, VOLUME: 12, NÚMERO: 11
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 9
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5
TÍTULO: KLF4 Acts as a wt-CFTR Suppressor through an AKT-Mediated Pathway
AUTORES: Sousa, L; Pankonien, I; Clarke, LA; Silva, I; Kunzelmann, K; Amaral, MD;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: CELLS, VOLUME: 9, NÚMERO: 7
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 10
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6
TÍTULO: Organoids as a personalized medicine tool for ultra-rare mutations in cystic fibrosis: The case of S955P and 1717-2A > G  Full Text
AUTORES: Silva, IAL; Dousova, T; Ramalho, S; Centeio, R; Clarke, LA; Railean, V; Botelho, HM; Holubova, A; Valaskova, I; Yeh, JT; Hwang, TC; Farinha, CM; Kunzelmann, K; Amaral, MD;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE, VOLUME: 1866, NÚMERO: 11
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 7
NO MEU: ORCID
7
TÍTULO: Mutant CFTR Drives TWIST1 mediated epithelial-mesenchymal transition
AUTORES: Quaresma, MC; Pankonien, I; Clarke, LA; Sousa, LS; Silva, IAL; Railean, V; Dousova, T; Fuxe, J; Amaral, MD;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: CELL DEATH & DISEASE, VOLUME: 11, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 32
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8
TÍTULO: The effect of premature termination codon mutations on CFTR mRNA abundance in human nasal epithelium and intestinal organoids: a basis for read-through therapies in cystic fibrosis
AUTORES: Clarke, LA; Awatade, NT; Felicio, VM; Silva, IA; Calucho, M; Pereira, L; Azevedo, P; Cavaco, J; Barreto, C; Bertuzzo, C; Gartner, S; Beekman, J; Amaral, MD;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 40, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 5
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TÍTULO: BO-LSTM: classifying relations via long short-term memory networks along biomedical ontologies  Full Text
AUTORES: Lamurias, A; Sousa, D; Clarke, LA; Couto, FM;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: BMC BIOINFORMATICS, VOLUME: 20, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 36
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10
TÍTULO: TMEM16A chloride channel does not drive mucus production
AUTORES: Simões, FB; Quaresma, MC; Clarke, LA; Silva, IA; Pankonien, I; Railean, V; Kmit, A; Amaral, MD;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: Life science alliance, VOLUME: 2, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 23
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