Margarida Sofia Pereira Duarte Amaral
AuthID: R-000-AER
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TÃTULO: What Role Does CFTR Play in Development, Differentiation, Regeneration and Cancer?
AUTORES: Amaral, MD; Quaresma, MC; Pankonien, I;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, VOLUME: 21, NÚMERO: 9
AUTORES: Amaral, MD; Quaresma, MC; Pankonien, I;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, VOLUME: 21, NÚMERO: 9
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TÃTULO: Mutant CFTR Drives TWIST1 mediated epithelial-mesenchymal transition
AUTORES: Quaresma, MC; Pankonien, I; Clarke, LA; Sousa, LS; Silva, IAL; Railean, V; Dousova, T; Fuxe, J; Amaral, MD;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: CELL DEATH & DISEASE, VOLUME: 11, NÚMERO: 10
AUTORES: Quaresma, MC; Pankonien, I; Clarke, LA; Sousa, LS; Silva, IAL; Railean, V; Dousova, T; Fuxe, J; Amaral, MD;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: CELL DEATH & DISEASE, VOLUME: 11, NÚMERO: 10
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TÃTULO: Activating alternative chloride channels to treat CF: Friends or Foes?
AUTORES: Margarida D Amaral; Jeffrey M Beekman;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: Journal of Cystic Fibrosis, VOLUME: 19, NÚMERO: 1
AUTORES: Margarida D Amaral; Jeffrey M Beekman;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: Journal of Cystic Fibrosis, VOLUME: 19, NÚMERO: 1
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TÃTULO: R560S: A class II CFTR mutation that is not rescued by current modulators Full Text
AUTORES: Awatade, NT; Ramalho, S; Silva, IAL; Felicio, V; Botelho, HM; de Poel, E; Vonk, A; Beekman, JM; Farinha, CM; Amaral, MD;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: JOURNAL OF CYSTIC FIBROSIS, VOLUME: 18, NÚMERO: 2
AUTORES: Awatade, NT; Ramalho, S; Silva, IAL; Felicio, V; Botelho, HM; de Poel, E; Vonk, A; Beekman, JM; Farinha, CM; Amaral, MD;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: JOURNAL OF CYSTIC FIBROSIS, VOLUME: 18, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Human epididymis protein 4 (HE4) levels inversely correlate with lung function improvement (delta FEV1) in cystic fibrosis patients receiving ivacaftor treatment
AUTORES: Nagy, B; Bene, Z; Fejes, Z; Heltshe, SL; Reid, D; Ronan, NJ; McCarthy, Y; Smith, D; Nagy, A; Joseloff, E; Balla, G; Kappelmayer, J; Macek, M; Bell, SC; Plant, BJ; Amaral, MD; Balogh, I;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: JOURNAL OF CYSTIC FIBROSIS, VOLUME: 18, NÚMERO: 2
AUTORES: Nagy, B; Bene, Z; Fejes, Z; Heltshe, SL; Reid, D; Ronan, NJ; McCarthy, Y; Smith, D; Nagy, A; Joseloff, E; Balla, G; Kappelmayer, J; Macek, M; Bell, SC; Plant, BJ; Amaral, MD; Balogh, I;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: JOURNAL OF CYSTIC FIBROSIS, VOLUME: 18, NÚMERO: 2
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TÃTULO: The effect of premature termination codon mutations on CFTR mRNA abundance in human nasal epithelium and intestinal organoids: a basis for read-through therapies in cystic fibrosis
AUTORES: Clarke, LA; Awatade, NT; Felicio, VM; Silva, IA; Calucho, M; Pereira, L; Azevedo, P; Cavaco, J; Barreto, C; Bertuzzo, C; Gartner, S; Beekman, J; Amaral, MD;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 40, NÚMERO: 3
AUTORES: Clarke, LA; Awatade, NT; Felicio, VM; Silva, IA; Calucho, M; Pereira, L; Azevedo, P; Cavaco, J; Barreto, C; Bertuzzo, C; Gartner, S; Beekman, J; Amaral, MD;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 40, NÚMERO: 3
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TÃTULO: Increases in cytosolic Ca2+ induce dynamin- and calcineurin-dependent internalisation of CFTR
AUTORES: Patel, W; Moore, PJ; Sassano, MF; Lopes Pacheco, M; Aleksandrov, AA; Amaral, MD; Tarran, R; Gray, MA;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES, VOLUME: 76, NÚMERO: 5
AUTORES: Patel, W; Moore, PJ; Sassano, MF; Lopes Pacheco, M; Aleksandrov, AA; Amaral, MD; Tarran, R; Gray, MA;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES, VOLUME: 76, NÚMERO: 5
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TÃTULO: Research ethics in palliative care: A hallmark in Palliative Medicine
AUTORES: Pereira, SM; Hernández Marrero, P;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: Palliative Medicine
AUTORES: Pereira, SM; Hernández Marrero, P;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: Palliative Medicine
INDEXADO EM: 
Scopus
Scopus19
TÃTULO: CFTR modulator theratyping: Current status, gaps and future directions
AUTORES: Clancy, JP; Cotton, CU; Donaldson, SH; Solomon, GM; VanDevanter, DR; Boyle, MP; Gentzsch, M; Nick, JA; Illek, B; Wallenburg, JC; Sorscher, EJ; Amaral, MD; Beekman, JM; Naren, AP; Bridges, RJ; Thomas, PJ; Cutting, G; Rowe, S; Durmowicz, AG; Mense, M; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: JOURNAL OF CYSTIC FIBROSIS, VOLUME: 18, NÚMERO: 1
AUTORES: Clancy, JP; Cotton, CU; Donaldson, SH; Solomon, GM; VanDevanter, DR; Boyle, MP; Gentzsch, M; Nick, JA; Illek, B; Wallenburg, JC; Sorscher, EJ; Amaral, MD; Beekman, JM; Naren, AP; Bridges, RJ; Thomas, PJ; Cutting, G; Rowe, S; Durmowicz, AG; Mense, M; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: JOURNAL OF CYSTIC FIBROSIS, VOLUME: 18, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Extent of rescue of F508de1-CFTR function by VX-809 and VX-770 in human nasal epithelial cells correlates with SNP rs7512462 in SLC26A9 gene in F508del/F508del Cystic Fibrosis patients
AUTORES: Kmit, A; Marson, FAL; Pereira, SVN; Vinagre, AM; Leite, GS; Servidoni, MF; Ribeiro, JD; Ribeiro, AF; Bertuzzo, CS; Amaral, MD;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE, VOLUME: 1865, NÚMERO: 6
AUTORES: Kmit, A; Marson, FAL; Pereira, SVN; Vinagre, AM; Leite, GS; Servidoni, MF; Ribeiro, JD; Ribeiro, AF; Bertuzzo, CS; Amaral, MD;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE, VOLUME: 1865, NÚMERO: 6
