Maria Clara Pereira de Sá Miranda
AuthID: R-000-ARA
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TÃTULO: The polymorphisms in chemokine receptors genes and HIV-2 infection Full Text
AUTORES: Arajo, FM ; Miranda, M; Koch, MC; Henriques, I; Monteiro, F; Meireles, E; Lacerda, P; Pereira, C; Cunha Ribeiro, LM;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: TRANSFUSION, VOLUME: 40, NÚMERO: 10
AUTORES: Arajo, FM ; Miranda, M; Koch, MC; Henriques, I; Monteiro, F; Meireles, E; Lacerda, P; Pereira, C; Cunha Ribeiro, LM;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: TRANSFUSION, VOLUME: 40, NÚMERO: 10
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TÃTULO: Allelic affinities between the F13A common gene products inferred by the analysis of an (AAAG)n STR polymorphism within the 5 ' untranslated region
AUTORES: Prata, MJ ; Miranda, C; Rocha, J ; Amorim, Antonio ;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: HUMAN HEREDITY, VOLUME: 50, NÚMERO: 3
AUTORES: Prata, MJ ; Miranda, C; Rocha, J ; Amorim, Antonio ;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: HUMAN HEREDITY, VOLUME: 50, NÚMERO: 3
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TÃTULO: Multigenic polymorphisms of HIV-1 coreceptors and vertical transmission
AUTORES: Araujo, F ; Miranda, M; Koch, C; Marques, R; Cunha Ribeiro, LM;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: JOURNAL OF ACQUIRED IMMUNE DEFICIENCY SYNDROMES, VOLUME: 23, NÚMERO: 5
AUTORES: Araujo, F ; Miranda, M; Koch, C; Marques, R; Cunha Ribeiro, LM;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: JOURNAL OF ACQUIRED IMMUNE DEFICIENCY SYNDROMES, VOLUME: 23, NÚMERO: 5
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TÃTULO: Molecular characterization of a set of Portuguese patients with Friedreich ataxia.
AUTORES: Miranda, C; Barbot, C; Pinto, M; Moreira, MC; Mendonca, P; Poirier, J; Ferreira, C; Barros, J; Cabral, P; Ferro, J; Silveira, I; Pandolfo, M; Coutinho, P; Sequeiros, J ;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 65, NÚMERO: 4
AUTORES: Miranda, C; Barbot, C; Pinto, M; Moreira, MC; Mendonca, P; Poirier, J; Ferreira, C; Barros, J; Cabral, P; Ferro, J; Silveira, I; Pandolfo, M; Coutinho, P; Sequeiros, J ;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 65, NÚMERO: 4
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TÃTULO: T cell numbers relate to bone involvement in Gaucher disease Full Text
AUTORES: Lacerda, L; Arosa, FA ; Lacerda, R; Cabeda, JM ; Porto, G ; Amaral, O; Fortuna, A; Pinto, R; Oliveira, P ; McLaren, CE; Miranda, CS; de Sousa, M ;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES, VOLUME: 25, NÚMERO: 8
AUTORES: Lacerda, L; Arosa, FA ; Lacerda, R; Cabeda, JM ; Porto, G ; Amaral, O; Fortuna, A; Pinto, R; Oliveira, P ; McLaren, CE; Miranda, CS; de Sousa, M ;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES, VOLUME: 25, NÚMERO: 8
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TÃTULO: Linkage disequilibrium analysis of the Gaucher disease N370S mutation
AUTORES: Diaz, GA; Gelb, BD; Risch, N; Nygaard, T; Maire, I; Poenaru, L; Caillaud, C; Miranda, CS; Amaral, O; Mistry, PK; Desnick, RJ;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: PEDIATRIC RESEARCH, VOLUME: 45, NÚMERO: 4
AUTORES: Diaz, GA; Gelb, BD; Risch, N; Nygaard, T; Maire, I; Poenaru, L; Caillaud, C; Miranda, CS; Amaral, O; Mistry, PK; Desnick, RJ;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: PEDIATRIC RESEARCH, VOLUME: 45, NÚMERO: 4
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TÃTULO: Characterization of novel cathepsin K mutations in the pro and mature polypeptide regions causing pycnodysostosis
AUTORES: Hou, WS; Bromme, D; Zhao, YM; Mehler, E; Dushey, C; Weinstein, H; Miranda, CS; Fraga, C; Greig, F; Carey, J; Rimoin, DL; Desnick, RJ; Gelb, BD;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, VOLUME: 103, NÚMERO: 5
AUTORES: Hou, WS; Bromme, D; Zhao, YM; Mehler, E; Dushey, C; Weinstein, H; Miranda, CS; Fraga, C; Greig, F; Carey, J; Rimoin, DL; Desnick, RJ; Gelb, BD;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, VOLUME: 103, NÚMERO: 5
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TÃTULO: Thermodynamic characterisation of the mutated isoenzyme A of β-N-acetylhexosaminidase in GM2-gangliosidosis B1 variant Full Text
AUTORES: Luis F Pérez; Helena M Ribeiro; J.Antonio Casal; Rui A Pinto; M.Clara Sá Miranda; J.Carlos Tutor;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: Clinica Chimica Acta, VOLUME: 285, NÚMERO: 1-2
AUTORES: Luis F Pérez; Helena M Ribeiro; J.Antonio Casal; Rui A Pinto; M.Clara Sá Miranda; J.Carlos Tutor;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: Clinica Chimica Acta, VOLUME: 285, NÚMERO: 1-2
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TÃTULO: Characterization of the Isoenzyme Profile of β-N-Acetylhexosaminidase in the Urine of Newborns
AUTORES: Luis F Pérez; Isabel I Martínez; Helena M Ribeiro; Rui A Pinto; Clara Sá S Miranda; Carlos C Tutor;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, VOLUME: 37, NÚMERO: 7
AUTORES: Luis F Pérez; Isabel I Martínez; Helena M Ribeiro; Rui A Pinto; Clara Sá S Miranda; Carlos C Tutor;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, VOLUME: 37, NÚMERO: 7
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TÃTULO: Study of characteristic secondary biochemical abnormalities of Gaucher Disease in patients submitted to enzyme supplementation therapy Full Text
AUTORES: Lacerda, L; Fortuna, A; Silva, E; Amaral, O; Miranda, CS;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 6
AUTORES: Lacerda, L; Fortuna, A; Silva, E; Amaral, O; Miranda, CS;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 6
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