1
TÍTULO: Social Support and Cognitive Impairment: Results from a Portuguese 4-Year Prospective Study  Full Text
AUTORES: Pais, R; Ruano, L ; Moreira, C ; Fraga, S ; Carvalho, OP; Barros, H ;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF ENVIRONMENTAL RESEARCH AND PUBLIC HEALTH, VOLUME: 18, NÚMERO: 16
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 5
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2
TÍTULO: Global cognitive impairment prevalence and incidence in community dwelling older adults—a systematic review
AUTORES: Pais, R; Ruano, L ; Carvalho, OP; Barros, H;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: Geriatrics (Switzerland), VOLUME: 5, NÚMERO: 4
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TÍTULO: Prevalence and incidence of cognitive impairment in an elder Portuguese population (65-85 years old)
AUTORES: Pais, R; Ruano, L ; Moreira, C ; Carvalho, OP; Barros, H ;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: BMC GERIATRICS, VOLUME: 20, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef Handle
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4
TÍTULO: Bone formation and resorption markers at 7 years of age: Relations with growth and bone mineralization
AUTORES: Monjardino, T; Silva, P; Amaro, J ; Carvalho, O; Guimaraes, JT ; Santos, AC ; Lucas, R ;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: PLOS ONE, VOLUME: 14, NÚMERO: 8
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5
TÍTULO: A novel disorder reveals clathrin heavy chain-22 is essential for human pain and touch development
AUTORES: Michael S Nahorski; Lihadh Al-Gazali; Jozef Hertecant; David J Owen; Georg H H Borner; Ya-Chun Chen; Caroline L Benn; Ofélia P Carvalho; Samiha S Shaikh; Anne Phelan; Margaret S Robinson; Stephen J Royle; Geoffrey G Woods;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: Brain, VOLUME: 138, NÚMERO: 8
INDEXADO EM: CrossRef: 43
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6
TÍTULO: Transcriptional regulator PRDM12 is essential for human pain perception
AUTORES: Ya-Chun Chen; Michaela Auer-Grumbach; Shinya Matsukawa; Manuela Zitzelsberger; Andreas C Themistocleous; Tim M Strom; Chrysanthi Samara; Adrian W Moore; Lily Ting-Yin Cho; Gareth T Young; Caecilia Weiss; Maria Schabhüttl; Rolf Stucka; Annina B Schmid; Yesim Parman; Luitgard Graul-Neumann; Wolfram Heinritz; Eberhard Passarge; Rosemarie M Watson; Jens Michael Hertz; Ute Moog; Manuela Baumgartner; Enza Maria Valente; Diego Pereira; Carlos M Restrepo; Istvan Katona; Marina Dusl; Claudia Stendel; Thomas Wieland; Fay Stafford; Frank Reimann; Katja von Au; Christian Finke; Patrick J Willems; Michael S Nahorski; Samiha S Shaikh; Ofélia P Carvalho; Adeline K Nicholas; Gulshan Karbani; Maeve A McAleer; Maria Roberta Cilio; John C McHugh; Sinead M Murphy; Alan D Irvine; Uffe Birk Jensen; Reinhard Windhager; Joachim Weis; Carsten Bergmann; Bernd Rautenstrauss; Jonathan Baets; Peter De Jonghe; Mary M Reilly; Regina Kropatsch; Ingo Kurth; Roman Chrast; Tatsuo Michiue; David L H Bennett; Geoffrey G Woods; Jan Senderek; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: Nature Genetics, VOLUME: 47, NÚMERO: 7
INDEXADO EM: CrossRef: 134
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7
TÍTULO: A novel NGF mutation clarifies the molecular mechanism and extends the phenotypic spectrum of the HSAN5 neuropathy
AUTORES: Carvalho, OP; Thornton, GK; Hertecant, J; Houlden, H; Nicholas, AK; Cox, JJ; Rielly, M; Al Gazali, L; Woods, CG;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: Journal of Medical Genetics, VOLUME: 48, NÚMERO: 2
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8
TÍTULO: The essential role of centrosomal NDE1 in human cerebral cortex neurogenesis
AUTORES: Bakircioglu, M; Carvalho, OP; Khurshid, M; Cox, JJ; Tuysuz, B; Barak, T; Yilmaz, S; Caglayan, O; Dincer, A; Nicholas, AK; Quarrell, O; Springell, K; Karbani, G; Malik, S; Gannon, C; Sheridan, E; Crosier, M; Lisgo, SN; Lindsay, S; Bilguvar, K; Gergely, F; Gunel, M; Woods, CG; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: American Journal of Human Genetics, VOLUME: 88, NÚMERO: 5
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TÍTULO: A primary microcephaly protein complex forms a ring around parental centrioles  Full Text
AUTORES: Sir, JH; Barr, AR; Nicholas, AK; Carvalho, OP; Khurshid, M; Sossick, A; Reichelt, S; D'Santos, C; Woods, CG; Gergely, F;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: Nature Genetics, VOLUME: 43, NÚMERO: 11
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 103
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TÍTULO: WDR62 is associated with the spindle pole and is mutated in human microcephaly  Full Text
AUTORES: Nicholas, AK; Khurshid, M; Desir, J; Carvalho, OP; Cox, JJ; Thornton, G; Kausar, R; Ansar, M; Ahmad, W; Verloes, A; Passemard, S; Misson, JP; Lindsay, S; Gergely, F; Dobyns, WB; Roberts, E; Abramowicz, M; Woods, CG;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: Nature Genetics, VOLUME: 42, NÚMERO: 11
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