Rita Joao Louro Guerreiro
AuthID: R-000-FHB
21
TÃTULO: Mutation Frequency of the Major Frontotemporal Dementia Genes, MAPT, GRN and C9ORF72 in a Turkish Cohort of Dementia Patients Full Text
AUTORES: Gamze Guven; Ebba Lohmann; Jose Bras; Raphael R Gibbs; Hakan Gurvit; Basar Bilgic; Hasmet Hanagasi; Patrizia Rizzu; Peter Heutink; Murat Emre; Nihan Erginel Unaltuna; Walter Just; John Hardy; Andrew Singleton; Rita Guerreiro;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: PLOS ONE, VOLUME: 11, NÚMERO: 9
AUTORES: Gamze Guven; Ebba Lohmann; Jose Bras; Raphael R Gibbs; Hakan Gurvit; Basar Bilgic; Hasmet Hanagasi; Patrizia Rizzu; Peter Heutink; Murat Emre; Nihan Erginel Unaltuna; Walter Just; John Hardy; Andrew Singleton; Rita Guerreiro;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: PLOS ONE, VOLUME: 11, NÚMERO: 9
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WOS
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TÃTULO: Clinical phenotype and genetic associations in autosomal dominant familial Alzheimer's disease: a case series Full Text
AUTORES: Natalie S Ryan; Jennifer M Nicholas; Philip S J Weston; Yuying Y Liang; Tammaryn Lashley; Rita Guerreiro; Gary Adamson; Janna Kenny; Jon Beck; Lucia Chavez Gutierrez; Bart de Strooper; Tamas Revesz; Janice Holton; Simon Mead; Martin N Rossor; Nick C Fox;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: LANCET NEUROLOGY, VOLUME: 15, NÚMERO: 13
AUTORES: Natalie S Ryan; Jennifer M Nicholas; Philip S J Weston; Yuying Y Liang; Tammaryn Lashley; Rita Guerreiro; Gary Adamson; Janna Kenny; Jon Beck; Lucia Chavez Gutierrez; Bart de Strooper; Tamas Revesz; Janice Holton; Simon Mead; Martin N Rossor; Nick C Fox;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: LANCET NEUROLOGY, VOLUME: 15, NÚMERO: 13
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TÃTULO: Exome sequencing in a consanguineous family clinically diagnosed with early-onset Alzheimer's disease identifies a homozygous CTSF mutation Full Text
AUTORES: Jose Bras; Ruth Djaldetti; Ana Margarida Alves; Simon Mead; Lee Darwent; Alberto Lleo; Jose L Luis Molinuevo; Rafael Blesa; Andrew Singleton; John Hardy; Jordi Clarimon; Rita Guerreiro;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: NEUROBIOLOGY OF AGING, VOLUME: 46
AUTORES: Jose Bras; Ruth Djaldetti; Ana Margarida Alves; Simon Mead; Lee Darwent; Alberto Lleo; Jose L Luis Molinuevo; Rafael Blesa; Andrew Singleton; John Hardy; Jordi Clarimon; Rita Guerreiro;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: NEUROBIOLOGY OF AGING, VOLUME: 46
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WOS24
TÃTULO: Mutations in PNKP Cause Recessive Ataxia with Oculomotor Apraxia Type 4
AUTORES: Jose Bras; Isabel Alonso; Clara Barbot; Maria Manuela Costa; Lee Darwent; Tatiana Orme; Jorge Sequeiros; John Hardy; Paula Coutinho; Rita Guerreiro;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 96, NÚMERO: 3
AUTORES: Jose Bras; Isabel Alonso; Clara Barbot; Maria Manuela Costa; Lee Darwent; Tatiana Orme; Jorge Sequeiros; John Hardy; Paula Coutinho; Rita Guerreiro;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 96, NÚMERO: 3
25
TÃTULO: Mutant ADA2 in Vasculopathies
AUTORES: Jose Bras; Rita Guerreiro; Gustavo C Santo;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, VOLUME: 371, NÚMERO: 5
AUTORES: Jose Bras; Rita Guerreiro; Gustavo C Santo;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, VOLUME: 371, NÚMERO: 5
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TÃTULO: Using Exome Sequencing to Reveal Mutations in TREM2 Presenting as a Frontotemporal Dementia-like Syndrome Without Bone Involvement
AUTORES: Rita Joao Guerreiro; Ebba Lohmann; Jose Miguel Bras; Jesse Raphael Gibbs; Jonathan D Rohrer; Nicole Gurunlian; Burcu Dursun; Basar Bilgic; Hasmet Hanagasi; Hakan Gurvit; Murat Emre; Andrew Singleton; John Hardy;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: JAMA NEUROLOGY, VOLUME: 70, NÚMERO: 1
AUTORES: Rita Joao Guerreiro; Ebba Lohmann; Jose Miguel Bras; Jesse Raphael Gibbs; Jonathan D Rohrer; Nicole Gurunlian; Burcu Dursun; Basar Bilgic; Hasmet Hanagasi; Hakan Gurvit; Murat Emre; Andrew Singleton; John Hardy;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: JAMA NEUROLOGY, VOLUME: 70, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Genetic Analysis of Inherited Leukodystrophies Genotype-Phenotype Correlations in the CSF1R Gene
AUTORES: Rita Guerreiro; Eleanna Kara; Isabelle Le Ber; Jose Bras; Jonathan D Rohrer; Ricardo Taipa; Tammaryn Lashley; Celine Dupuits; Nicole Gurunlian; Fanny Mochel; Jason D Warren; Didier Hannequin; Frederic Sedel; Christel Depienne; Agnes Camuzat; Veronique Golfier; Foucaud Du Boisgueheneuc; Lucia Schottlaender; Nick C Fox; Jonathan Beck; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: JAMA NEUROLOGY, VOLUME: 70, NÚMERO: 7
AUTORES: Rita Guerreiro; Eleanna Kara; Isabelle Le Ber; Jose Bras; Jonathan D Rohrer; Ricardo Taipa; Tammaryn Lashley; Celine Dupuits; Nicole Gurunlian; Fanny Mochel; Jason D Warren; Didier Hannequin; Frederic Sedel; Christel Depienne; Agnes Camuzat; Veronique Golfier; Foucaud Du Boisgueheneuc; Lucia Schottlaender; Nick C Fox; Jonathan Beck; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: JAMA NEUROLOGY, VOLUME: 70, NÚMERO: 7
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TÃTULO: NOTCH3 Variants and Risk of Ischemic Stroke Full Text
AUTORES: Owen A Ross; Alexandra I Soto Ortolaza; Michael G Heckman; Christophe Verbeeck; Daniel J Serie; Sruti Rayaprolu; Stephen S Rich; Michael A Nalls; Andrew Singleton; Rita Guerreiro; Emma Kinsella; Zbigniew K Wszolek; Thomas G Brott; Robert D Brown; Bradford B Worrall; James F Meschia;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: PLOS ONE, VOLUME: 8, NÚMERO: 9
AUTORES: Owen A Ross; Alexandra I Soto Ortolaza; Michael G Heckman; Christophe Verbeeck; Daniel J Serie; Sruti Rayaprolu; Stephen S Rich; Michael A Nalls; Andrew Singleton; Rita Guerreiro; Emma Kinsella; Zbigniew K Wszolek; Thomas G Brott; Robert D Brown; Bradford B Worrall; James F Meschia;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: PLOS ONE, VOLUME: 8, NÚMERO: 9
29
TÃTULO: TREM2 Variants in Alzheimer's Disease
AUTORES: Rita Guerreiro; Aleksandra Wojtas; Jose Bras; Minerva Carrasquillo; Ekaterina Rogaeva; Elisa Majounie; Carlos Cruchaga; Celeste Sassi; John S K Kauwe; Michelle K Lupton; Mina Ryten; Kristelle Brown; James Lowe; Perry G Ridge; Monia B Hammer; Yosuke Wakutani; Petroula Proitsi; Stephen Newhouse; Ebba Lohmann; Nihan Erginel Unaltuna; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, VOLUME: 368, NÚMERO: 2
AUTORES: Rita Guerreiro; Aleksandra Wojtas; Jose Bras; Minerva Carrasquillo; Ekaterina Rogaeva; Elisa Majounie; Carlos Cruchaga; Celeste Sassi; John S K Kauwe; Michelle K Lupton; Mina Ryten; Kristelle Brown; James Lowe; Perry G Ridge; Monia B Hammer; Yosuke Wakutani; Petroula Proitsi; Stephen Newhouse; Ebba Lohmann; Nihan Erginel Unaltuna; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, VOLUME: 368, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Identification of PSEN1 and PSEN2 gene mutations and variants in Turkish dementia patients Full Text
AUTORES: Ebba Lohmann; Rita J Guerreiro; Nihan Erginel Unaltuna; Nicole Gurunlian; Basar Bilgic; Hakan Gurvit; Hasmet A Hanagasi; Nga Luu; Murat Emre; Andrew Singleton;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: NEUROBIOLOGY OF AGING, VOLUME: 33, NÚMERO: 8
AUTORES: Ebba Lohmann; Rita J Guerreiro; Nihan Erginel Unaltuna; Nicole Gurunlian; Basar Bilgic; Hakan Gurvit; Hasmet A Hanagasi; Nga Luu; Murat Emre; Andrew Singleton;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: NEUROBIOLOGY OF AGING, VOLUME: 33, NÚMERO: 8
