Susana Cristina da Costa Pinto
AuthID: R-000-GV9
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TÃTULO: Modelos de interatividade e interatividade fílmica total
AUTORES: Bruno Mendes Da Silva ; Susana Costa;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: Tríade: Revista de Comunicação, Cultura e Mídia, VOLUME: 8, NÚMERO: 19
AUTORES: Bruno Mendes Da Silva ; Susana Costa;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: Tríade: Revista de Comunicação, Cultura e Mídia, VOLUME: 8, NÚMERO: 19
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TÃTULO: C9orf72 expansion is associated with accelerated decline of respiratory function and decreased survival in amyotrophic lateral sclerosis
AUTORES: Miltenberger Miltenyi, G; Conceicao, VA; Gromicho, M; Pronto Laborinho, AC; Pinto, S; Andersen, PM; de Carvalho, M;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: JOURNAL OF NEUROLOGY NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY, VOLUME: 90, NÚMERO: 1
AUTORES: Miltenberger Miltenyi, G; Conceicao, VA; Gromicho, M; Pronto Laborinho, AC; Pinto, S; Andersen, PM; de Carvalho, M;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: JOURNAL OF NEUROLOGY NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY, VOLUME: 90, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Reply: Adult-onset distal spinal muscular atrophy: a new phenotype associated with KIF5A mutations
AUTORES: Brenner, D; Rosenbohm, A; Yilmaz, R; Müller, K; Grehl, T; Petri, S; Meyer, T; Grosskreutz, J; Weydt, P; Ruf, W; Neuwirth, C; Weber, M; Pinto, S; Claeys, KG; Schrank, B; Jordan, B; Knehr, A; Günther, K; Hübers, A; Zeller, D; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: BRAIN, VOLUME: 142, NÚMERO: 12
AUTORES: Brenner, D; Rosenbohm, A; Yilmaz, R; Müller, K; Grehl, T; Petri, S; Meyer, T; Grosskreutz, J; Weydt, P; Ruf, W; Neuwirth, C; Weber, M; Pinto, S; Claeys, KG; Schrank, B; Jordan, B; Knehr, A; Günther, K; Hübers, A; Zeller, D; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: BRAIN, VOLUME: 142, NÚMERO: 12
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TÃTULO: Frenchay dysarthria assessment (FDA-2) in Parkinson's disease: cross-cultural adaptation and psychometric properties of the European Portuguese version Full Text
AUTORES: Cardoso, R; Guimaraes, I; Santos, H; Loureiro, R; Domingos, J; de Abreu, D; Goncalves, N; Pinto, S; Ferreira, J;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 264, NÚMERO: 1
AUTORES: Cardoso, R; Guimaraes, I; Santos, H; Loureiro, R; Domingos, J; de Abreu, D; Goncalves, N; Pinto, S; Ferreira, J;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 264, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Genetic correlation between amyotrophic lateral sclerosis and schizophrenia
AUTORES: McLaughlin, RL; Schijven, D; Van Rheenen, W; Van Eijk, KR; O'Brien, M; Kahn, RS; Ophoff, RA; Goris, A; Bradley, DG; Al Chalabi, A; Van Den Berg, LH; Luykx, JJ; Hardiman, O; Veldink, JH; Shatunov, A; Dekker, AM; Diekstra, FP; Pulit, SL; Van Der Spek, RAA; Van Doormaal, PTC; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Nature Communications, VOLUME: 8, NÚMERO: 1
AUTORES: McLaughlin, RL; Schijven, D; Van Rheenen, W; Van Eijk, KR; O'Brien, M; Kahn, RS; Ophoff, RA; Goris, A; Bradley, DG; Al Chalabi, A; Van Den Berg, LH; Luykx, JJ; Hardiman, O; Veldink, JH; Shatunov, A; Dekker, AM; Diekstra, FP; Pulit, SL; Van Der Spek, RAA; Van Doormaal, PTC; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Nature Communications, VOLUME: 8, NÚMERO: 1
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TÃTULO: The Psychometric Properties of the Voice Handicap Index in People With Parkinson's Disease Full Text
AUTORES: Guimaraes, I; Cardoso, R; Pinto, S; Ferreira, JJ;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: JOURNAL OF VOICE, VOLUME: 31, NÚMERO: 2
AUTORES: Guimaraes, I; Cardoso, R; Pinto, S; Ferreira, JJ;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: JOURNAL OF VOICE, VOLUME: 31, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Phosphoneurofilament heavy chain and vascular endothelial growth factor as cerebrospinal fluid biomarkers for ALS
AUTORES: Gonçalves, M; De Carvalho, M; Peixoto, C; Alves, P; Barreto, C; Oliva, A; Pinto, S; Laborinho Pronto, A; Gromicho, M; Costa, J;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration, VOLUME: 18, NÚMERO: 1-2
AUTORES: Gonçalves, M; De Carvalho, M; Peixoto, C; Alves, P; Barreto, C; Oliva, A; Pinto, S; Laborinho Pronto, A; Gromicho, M; Costa, J;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration, VOLUME: 18, NÚMERO: 1-2
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TÃTULO: Targeted genetic screen in amyotrophic lateral sclerosis reveals novel genetic variants with synergistic effect on clinical phenotype
AUTORES: Cooper Knock, J; Robins, H; Niedermoser, I; Wyles, M; Heath, PR; Higginbottom, A; Walsh, T; Kazoka, M; Al Kheifat, A; Al Chalabi, A; Basak, N; Blair, I; Dekker, A; Hardiman, O; Hide, W; Iacoangeli, A; Kenna, K; Landers, J; McLaughlin, R; Mill, J; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Frontiers in Molecular Neuroscience, VOLUME: 10
AUTORES: Cooper Knock, J; Robins, H; Niedermoser, I; Wyles, M; Heath, PR; Higginbottom, A; Walsh, T; Kazoka, M; Al Kheifat, A; Al Chalabi, A; Basak, N; Blair, I; Dekker, A; Hardiman, O; Hide, W; Iacoangeli, A; Kenna, K; Landers, J; McLaughlin, R; Mill, J; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Frontiers in Molecular Neuroscience, VOLUME: 10
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TÃTULO: Seasons and ALS time of death
AUTORES: Susana Pinto; Mamede De Carvalho;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration, VOLUME: 18, NÚMERO: 3-4
AUTORES: Susana Pinto; Mamede De Carvalho;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration, VOLUME: 18, NÚMERO: 3-4
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TÃTULO: Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis
AUTORES: Wouter van Rheenen; Aleksey Shatunov; Annelot M Dekker; Russell L McLaughlin; Frank P Diekstra; Sara L Pulit; Rick A A van der Spek; Urmo Vosa; Simone de Jong; Matthew R Robinson; Jian Yang; Isabella Fogh; Perry T C van Doormaal; Gijs H P Tazelaar; Max Koppers; Anna M Blokhuis; William Sproviero; Ashley R Jones; Kevin P Kenna; Kristel R van Eijk; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: NATURE GENETICS, VOLUME: 48, NÚMERO: 9
AUTORES: Wouter van Rheenen; Aleksey Shatunov; Annelot M Dekker; Russell L McLaughlin; Frank P Diekstra; Sara L Pulit; Rick A A van der Spek; Urmo Vosa; Simone de Jong; Matthew R Robinson; Jian Yang; Isabella Fogh; Perry T C van Doormaal; Gijs H P Tazelaar; Max Koppers; Anna M Blokhuis; William Sproviero; Ashley R Jones; Kevin P Kenna; Kristel R van Eijk; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: NATURE GENETICS, VOLUME: 48, NÚMERO: 9