51
TÍTULO: Genetic variation at the CY2C19 gene associated with Metabolic Syndrome susceptibility in a South Portuguese population
AUTORES: Vania Gaio; Baltazar Nunes; Aida Fernandes; Francisco Mendonça; Filomena Horta Correia; Álvaro Beleza; Ana P Gil; Mafalda Bourbon; A.M. Vicente; Carlos M Dias; Marta Barreto da Silva;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: 63rd Annual Meeting of The American Society of Human Genetics (ASHG), 22-26 October, 2013
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TÍTULO: Inquérito Europeu de Saúde com Exame Físico em Portugal: avaliação das fases de planeamento e implementação
AUTORES: Ana P Gil; Marta Barreto; Ausenda Machado; Filomena Horta Correia; Carlos M Dias;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: 3º Congresso Nacional de Saúde Pública, CHUC, 25-26 outubro 2012
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TÍTULO: Prevalence of alpha-1 antitrypsin deficiency and hereditary hemochromatosis gene mutations in Algarve, Portugal
AUTORES: Marta Barreto da Silva; Vânia Gaio; Aida Fernandes; Francisco Mendonça; Filomena Horta Correia; Álvaro Beleza; Ana P Gil; Mafalda Bourbon; A.M. Vicente; Carlos M Dias;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: 62nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 6-10 November 2012
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TÍTULO: Prevalence of diabetes-associated gene variants and its association with blood glucose levels in the Algarve population, Portugal
AUTORES: Vania Gaio; Aida Fernandes; Francisco Mendonça; Filomena Horta Correia; Álvaro Beleza; Ana P Gil; Mafalda Bourbon; A.M. Vicente; Marta Barreto da Silva; Carlos M Dias;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 25 October 2015
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TÍTULO: Biochemical and genetic evaluation of dyslipidemia in a population sample from São Brás de Alportel- Algarve
AUTORES: Vânia Francisco; Marta Barreto da Silva; Catarina Alves; Paula Rasteiro; Eduardo Sousa; A.M. Vicente; Ana P Gil;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: 15º Congresso Português de Genética Humana, 10, 11 e 12 de Novembro de 2011
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TÍTULO: Slc25a12 Disruption Alters Myelination and Neurofilaments: A Model for a Hypomyelination Syndrome and Childhood Neurodevelopmental Disorders
AUTORES: Sakurai, T; Ramoz, N; Barreto, M; Gazdoiu, M; Takahashi, N; Gertner, M; Dorr, N; Sosa, MAG; De Gasperi, R; Perez, G; Schmeidler, J; Mitropoulou, V; Le, HC; Lupu, M; Hof, PR; Elder, GA; Buxbaum, JD;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: BIOLOGICAL PSYCHIATRY, VOLUME: 67, NÚMERO: 9
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TÍTULO: A Remarkable Depletion of Both Naïve CD4+ and CD8+ with High Proportion of Memory T Cells in an IPEX Infant with a FOXP3 Mutation in the Forkhead Domain  Full Text
AUTORES: Costa-Carvalho, BT; de Moraes-Pinto, MI; de Almeida, LC; de Seixas Alves, MT; Maia, RP; de Souza, RL; Barreto, M; Lourenço, L; Vicente, AM; Coutinho, A; Carneiro-Sampaio, M;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: Scand J Immunol - Scandinavian Journal of Immunology, VOLUME: 68, NÚMERO: 1
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