Luisa Maria Quental Mota Vieira
AuthID: R-000-K6E
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TÃTULO: Prenatal sonographic diagnosis of isolated fetal ascites in cri-du-chat (5p-) syndrome: A case report
AUTORES: Cardoso, MC; Raposo, MI; Ormonde, M; Monteiro, R; Sampaio, A; Cosme, P; Mota Vieira, L;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: JOURNAL OF CLINICAL ULTRASOUND, VOLUME: 47, NÚMERO: 4
AUTORES: Cardoso, MC; Raposo, MI; Ormonde, M; Monteiro, R; Sampaio, A; Cosme, P; Mota Vieira, L;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: JOURNAL OF CLINICAL ULTRASOUND, VOLUME: 47, NÚMERO: 4
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TÃTULO: A rare case of a primary retroperitoneal mucinous cystic tumour with borderline malignancy and literature review
AUTORES: Chaves, MM; Castro, R; Mota Vieira, L; Carneiro, V;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: BMJ Case Reports, VOLUME: 12, NÚMERO: 9
AUTORES: Chaves, MM; Castro, R; Mota Vieira, L; Carneiro, V;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: BMJ Case Reports, VOLUME: 12, NÚMERO: 9
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TÃTULO: A novel PLEC nonsense homozygous mutation (c.7159G > T; p.Glu2387) causes epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy and diffuse alopecia: a case report
AUTORES: Argyropoulou, Z; Liu, L; Ozoemena, L; Branco, CC; Senra, R; Reis Rego, A; Mota Vieira, L;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: BMC DERMATOLOGY, VOLUME: 18, NÚMERO: 1
AUTORES: Argyropoulou, Z; Liu, L; Ozoemena, L; Branco, CC; Senra, R; Reis Rego, A; Mota Vieira, L;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: BMC DERMATOLOGY, VOLUME: 18, NÚMERO: 1
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TÃTULO: A Clinical Roadmap to Investigate the Genetic Basis of Pediatric Pheochromocytoma: Which Genes Should Physicians Think About?
AUTORES: Pereira, BD; da Silva, TN; Bernardo, AT; Cesar, R; Luiz, HV; Pacak, K; Mota Vieira, L;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, VOLUME: 2018
AUTORES: Pereira, BD; da Silva, TN; Bernardo, AT; Cesar, R; Luiz, HV; Pacak, K; Mota Vieira, L;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, VOLUME: 2018
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TÃTULO: Severe phenotype of junctional epidermolysis bullosa generalised intermediate type caused by homozygous COL17A1: c.505C> T (p.Arg169*) mutation
AUTORES: Vaz, SO; Damaso, C; Liu, L; Ozoemena, L; Mota Vieira, L;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY, VOLUME: 28, NÚMERO: 3
AUTORES: Vaz, SO; Damaso, C; Liu, L; Ozoemena, L; Mota Vieira, L;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY, VOLUME: 28, NÚMERO: 3
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TÃTULO: Diagnosis of Human Leptospirosis in a Clinical Setting: Real-Time PCR High Resolution Melting Analysis for Detection of Leptospira at the Onset of Disease
AUTORES: Lisa M Esteves; Sara M Bulhões; Claudia C Branco; Teresa Carreira; Maria L Vieira; Maria Gomes-Solecki; Luisa Mota-Vieira;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: Scientific Reports, VOLUME: 8, NÚMERO: 1
AUTORES: Lisa M Esteves; Sara M Bulhões; Claudia C Branco; Teresa Carreira; Maria L Vieira; Maria Gomes-Solecki; Luisa Mota-Vieira;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: Scientific Reports, VOLUME: 8, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Genetic variants involved in oxidative stress, base excision repair, DNA methylation, and folate metabolism pathways influence myeloid neoplasias susceptibility and prognosis. SNPs MODULATE MYELOID NEOPLASIAS SUSCEPTIBILITY AND SURVIVAL Full Text
AUTORES: Ana Cristina Gonçalves ; Raquel Alves; Ines Baldeiras; Emilia Cortesao; Jose Pedro Carda; Claudia C Branco; Barbara Oliveiros ; Luisa Loureiro; Amelia Pereira; Jose Manuel Nascimento Costa; Ana Bela Sarmento Ribeiro; Luisa Mota Vieira;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: MOLECULAR CARCINOGENESIS, VOLUME: 56, NÚMERO: 1
AUTORES: Ana Cristina Gonçalves ; Raquel Alves; Ines Baldeiras; Emilia Cortesao; Jose Pedro Carda; Claudia C Branco; Barbara Oliveiros ; Luisa Loureiro; Amelia Pereira; Jose Manuel Nascimento Costa; Ana Bela Sarmento Ribeiro; Luisa Mota Vieira;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: MOLECULAR CARCINOGENESIS, VOLUME: 56, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Cross-protection to new drifted influenza A(H3) viruses and prevalence of protective antibodies to seasonal influenza, during 2014 in Portugal
AUTORES: Guiomar, R; da Silva, SP; Conde, P; Cristovao, P; Maia, AC; Pechirra, P; Rodrigues, AP; Nunes, B; Milho, L; Coelho, AP; Fernandes, A; Caseiro, P; Rodrigues, F; Correia, L; Pereira Vaz, J; Almeida, S; Branquinho, P; Corte Real, R; Viseu, R; Peres, MJ; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: VACCINE, VOLUME: 35, NÚMERO: 16
AUTORES: Guiomar, R; da Silva, SP; Conde, P; Cristovao, P; Maia, AC; Pechirra, P; Rodrigues, AP; Nunes, B; Milho, L; Coelho, AP; Fernandes, A; Caseiro, P; Rodrigues, F; Correia, L; Pereira Vaz, J; Almeida, S; Branquinho, P; Corte Real, R; Viseu, R; Peres, MJ; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: VACCINE, VOLUME: 35, NÚMERO: 16
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TÃTULO: Mitochondrial DNA analysis of Tunisians reveals a mosaic genetic structure with recent population expansion
AUTORES: Frigi, S; Mota Vieira, L; Cherni, L; van Oven, M; Pires, R; Boussetta, S; El Gaaied, AB;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: HOMO-JOURNAL OF COMPARATIVE HUMAN BIOLOGY, VOLUME: 68, NÚMERO: 4
AUTORES: Frigi, S; Mota Vieira, L; Cherni, L; van Oven, M; Pires, R; Boussetta, S; El Gaaied, AB;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: HOMO-JOURNAL OF COMPARATIVE HUMAN BIOLOGY, VOLUME: 68, NÚMERO: 4
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TÃTULO: Clinical and genetic spectrum of bartter syndrome type 3
AUTORES: Elsa Seys; Olga Andrini; Mathilde Keck; Lamisse Mansour Hendili; Pierre Yves Courand; Christophe Simian; Georges Deschenes; Theresa Kwon; Aurélia Bertholet Thomas; Guillaume Bobrie; Jean Sébastien Borde; Guylhène Bourdat Michel; Stéphane Decramer; Mathilde Cailliez; Pauline Krug; Paul Cozette; Jean Daniel Delbet; Laurence Dubourg; Dominique Chaveau; Marc Fila; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Journal of the American Society of Nephrology, VOLUME: 28, NÚMERO: 8
AUTORES: Elsa Seys; Olga Andrini; Mathilde Keck; Lamisse Mansour Hendili; Pierre Yves Courand; Christophe Simian; Georges Deschenes; Theresa Kwon; Aurélia Bertholet Thomas; Guillaume Bobrie; Jean Sébastien Borde; Guylhène Bourdat Michel; Stéphane Decramer; Mathilde Cailliez; Pauline Krug; Paul Cozette; Jean Daniel Delbet; Laurence Dubourg; Dominique Chaveau; Marc Fila; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Journal of the American Society of Nephrology, VOLUME: 28, NÚMERO: 8
