Raquel Frade Ruivo
AuthID: R-000-MVH
71
TÃTULO: Successful Prediction of Substrate-binding Pocket in SLC17 Transporter Sialin
AUTORES: Nicolas Pietrancosta; Christine Anne; Horst Prescher; Raquel Ruivo; Corinne Sagne; Cecile Debacker; Hugues Olivier Bertrand; Reinhard Brossmer; Francine Acher; Bruno Gasnier;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, VOLUME: 287, NÚMERO: 14
AUTORES: Nicolas Pietrancosta; Christine Anne; Horst Prescher; Raquel Ruivo; Corinne Sagne; Cecile Debacker; Hugues Olivier Bertrand; Reinhard Brossmer; Francine Acher; Bruno Gasnier;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, VOLUME: 287, NÚMERO: 14
NO MEU: 
ORCID | 
ResearcherID
ORCID | ResearcherID72
TÃTULO: Expression and lysosomal targeting of CLN7, a major facilitator superfamily transporter associated with variant late-infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
AUTORES: Sharifi, A; Kousi, M; Sagne, C; Bellenchi, GC; Morel, L; Darmon, M; Hulkova, H; Ruivo, R; Debacker, C; El Mestikawy, S; Elleder, M; E Lehesjoki; Jalanko, A; Gasnier, B; Kyttala, A;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: HUMAN MOLECULAR GENETICS, VOLUME: 19, NÚMERO: 22
AUTORES: Sharifi, A; Kousi, M; Sagne, C; Bellenchi, GC; Morel, L; Darmon, M; Hulkova, H; Ruivo, R; Debacker, C; El Mestikawy, S; Elleder, M; E Lehesjoki; Jalanko, A; Gasnier, B; Kyttala, A;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: HUMAN MOLECULAR GENETICS, VOLUME: 19, NÚMERO: 22
NO MEU: ORCID | ResearcherID
ORCID | ResearcherID73
TÃTULO: Molecular and cellular basis of lysosomal transmembrane protein dysfunction Full Text
AUTORES: Raquel Ruivo; Christine Anne; Corinne Sagne; Bruno Gasnier;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH, VOLUME: 1793, NÚMERO: 4
AUTORES: Raquel Ruivo; Christine Anne; Corinne Sagne; Bruno Gasnier;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH, VOLUME: 1793, NÚMERO: 4
NO MEU: ORCID | ResearcherID
ORCID | ResearcherID74
TÃTULO: Molecular pathogenesis of sialic acid storage diseases: Insight gained from four missense mutations and a putative polymorphism of human sialin Full Text
AUTORES: Ruivo, R; Sharifi, A; Boubekeur, S; Morin, P; Anne, C; Debacker, C; Graziano, JC; Sagne, C; Gasnier, B;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: Biology of the Cell, VOLUME: 100, NÚMERO: 9
AUTORES: Ruivo, R; Sharifi, A; Boubekeur, S; Morin, P; Anne, C; Debacker, C; Graziano, JC; Sagne, C; Gasnier, B;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: Biology of the Cell, VOLUME: 100, NÚMERO: 9
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TÃTULO: Molecular pathogenesis of sialic acid storage diseases: insight gained from four missense mutations and a putative polymorphism of human sialin Full Text
AUTORES: Raquel Ruivo; Azita Sharifi; Samira Boubekeur; Pierre Morin; Christine Anne; Cecile Debacker; Jean Charles Graziano; Corinne Sagne; Bruno Gasnier;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: BIOLOGY OF THE CELL, VOLUME: 100, NÚMERO: 9
AUTORES: Raquel Ruivo; Azita Sharifi; Samira Boubekeur; Pierre Morin; Christine Anne; Cecile Debacker; Jean Charles Graziano; Corinne Sagne; Bruno Gasnier;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: BIOLOGY OF THE CELL, VOLUME: 100, NÚMERO: 9
INDEXADO EM: WOS
WOS NO MEU: ResearcherID
ResearcherID76
TÃTULO: The transporters GlyT2 and VIAAT cooperate to determine the vesicular glycinergic phenotype
AUTORES: Aubrey, KR; Rossi, FM; Ruivo, R; Alboni, S; Bellenchi, GC; Le Goff, A; Gasnier, B; Supplisson, S;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: JOURNAL OF NEUROSCIENCE, VOLUME: 27, NÚMERO: 23
AUTORES: Aubrey, KR; Rossi, FM; Ruivo, R; Alboni, S; Bellenchi, GC; Le Goff, A; Gasnier, B; Supplisson, S;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: JOURNAL OF NEUROSCIENCE, VOLUME: 27, NÚMERO: 23
