22
TÍTULO: Hereditary spherocytosis and the (TA)(n)TAA polymorphism of UGT1A1 gene promoter region-A comparison of the bilirubin plasmatic levels in the different clinical forms  Full Text
AUTORES: Susana Rocha ; Elisio Costa ; Luis Belo; Alice Santos-Silva ; Petronila Rocha Pereira; Alexandre Quintanilha; Elisio Costa; Luis Belo ; Alice Santos Silva; Susana Rocha; Elisio Costa; Fatima Ferreira; Esmeralda Cleto; Jose Barbot; Petronila Rocha Pereira; Alexandre Quintanilha;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES, VOLUME: 44, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 6
24
TÍTULO: Single nucleotide polymorphisms in the apo(a) kringle IV type 8 domain are not associated with atherothrombotic serum lipoprotein (a) concentration, in a portuguese paediatric population  Full Text
AUTORES: Ferreira, H; Costa, E ; Vieira, E; Barbot, J; Dos Santos, R;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY HEMATOLOGY, VOLUME: 30, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
25
TÍTULO: Audiologic abnormalities of Fanconi anaemia  Full Text
AUTORES: Maria Jose Vale; Maria Jose Dinis; Marika Bini Antunes; Beatriz Porto ; Jose Barbot; Miguel B Coutinho;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, VOLUME: 128, NÚMERO: 9
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
26
TÍTULO: Erythropoietin levels in the different clinical forms of hereditary spherocytosis  Full Text
AUTORES: Rocha, S ; Costa, E ; Catarino, C ; Belo, L ; Castro, EMB; Barbot, J; Quintanilha, A ; Alice Santos-Silva ;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, VOLUME: 131, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 13
27
TÍTULO: Molecular characterization of a Portuguese patient with Shwachman-Diamond syndrome
AUTORES: Lima, RM; Costa, T ; Rocha, C; Vieira, E; dos Santos, R; Barbot, J; Rocha, H;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: JOURNAL OF PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY AND NUTRITION, VOLUME: 41, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 3
28
TÍTULO: The identification of multiple thrombophilic risk factors in an infant with cerebrovascular accident
AUTORES: Neves, J; Costa, E ; Branca, R; Carrilho, I; Barbot, J; Barbot, C ;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: REVISTA DE NEUROLOGIA, VOLUME: 40, NÚMERO: 8
INDEXADO EM: Scopus WOS
29
TÍTULO: Determination of neutrophil Fc gamma receptor IIIb antigens (HNA-1a, HNA-1b and HNA-1c) by fluorescence-primed allele-specific polymerase chain reaction  Full Text
AUTORES: Costa, E ; Antunes, MB; Faria, S; Vieira, E; Branca, R; Barbot, J; Dos Santos, R;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: CLINICAL AND LABORATORY HAEMATOLOGY, VOLUME: 26, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 1
30
TÍTULO: Coexistence of congenital red cell pyruvate kinase and band 3 deficiency  Full Text
AUTORES: Branca, R; Costa, E ; Rocha, S ; Coelho, H; Quintanilha, A ; Cabeda, JM ; Alice Santos-Silva ; Barbot, J;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: CLINICAL AND LABORATORY HAEMATOLOGY, VOLUME: 26, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 5
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