José Alberto Barcelos de Morais Barbot
AuthID: R-000-PJP
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TÃTULO: A new case of (TA)8 allele in the UGT1A1 gene promoter in a Caucasian girl with Gilbert syndrome Full Text
AUTORES: Coelho, H; Costa, E ; Vieira, E; Branca, R; dos Santos, R; Barbot, J;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY, VOLUME: 21, NÚMERO: 5
AUTORES: Coelho, H; Costa, E ; Vieira, E; Branca, R; dos Santos, R; Barbot, J;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY, VOLUME: 21, NÚMERO: 5
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TÃTULO: Inherited and acquired risk factors and their combined effects in pediatric stroke Full Text
AUTORES: Barreirinho, S; Ferro, A; Santos, M; Costa, E ; Pinto Basto, J; Sousa, A ; Sequeiros, J ; Maciel, P ; Barbot, C ; Barbot, J;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: PEDIATRIC NEUROLOGY, VOLUME: 28, NÚMERO: 2
AUTORES: Barreirinho, S; Ferro, A; Santos, M; Costa, E ; Pinto Basto, J; Sousa, A ; Sequeiros, J ; Maciel, P ; Barbot, C ; Barbot, J;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: PEDIATRIC NEUROLOGY, VOLUME: 28, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Neutrophil dysfunction in a case of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
AUTORES: Costa, E ; Vasconcelos, J; Santos, E; Laranjeira, A; Melo, JC; Barbot, J;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY, VOLUME: 24, NÚMERO: 2
AUTORES: Costa, E ; Vasconcelos, J; Santos, E; Laranjeira, A; Melo, JC; Barbot, J;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY, VOLUME: 24, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Influence of Gilbert's syndrome on serum bilirubin levels and gallstone formation in children with chronic hemolytic disease [Influencia del síndrome de Gilbert en los valores de bilirrubina sérica y presencia de litiasis vesicular en pacientes con hemólisis crónica congénita]
AUTORES: Costa, E ; Pinto, R; Vieira, E; Polo, S; Sarmento, AM; Oliveira, I; Pimenta, R; dos Santos, R; Barbot, J;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: Anales Espanoles de Pediatria, VOLUME: 57, NÚMERO: 6
AUTORES: Costa, E ; Pinto, R; Vieira, E; Polo, S; Sarmento, AM; Oliveira, I; Pimenta, R; dos Santos, R; Barbot, J;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: Anales Espanoles de Pediatria, VOLUME: 57, NÚMERO: 6
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TÃTULO: TATA-Box polymorphism in the uridine diphosphate glucuronosyl transferase gene in Portuguese patients with clinical diagnosis of Gilbert Syndrome.
AUTORES: Costa, E ; Vieira, E; Santos Silva, E; Barbot, J; dos Santos, R;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: Haematologica, VOLUME: 87, NÚMERO: 4
AUTORES: Costa, E ; Vieira, E; Santos Silva, E; Barbot, J; dos Santos, R;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: Haematologica, VOLUME: 87, NÚMERO: 4
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TÃTULO: Ten years of prophylactic treatment with fresh-frozen plasma in a child with chronic relapsing thrombotic thrombocytopenic purpura as a result of a congenital deficiency of von Willebrand factor-cleaving protease Full Text
AUTORES: Barbot, J; Costa, E ; Guerra, M; Barreirinho, MS; Isvarlal, P; Robles, R; Gerritsen, HE; Lammle, B; Furlan, M;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, VOLUME: 113, NÚMERO: 3
AUTORES: Barbot, J; Costa, E ; Guerra, M; Barreirinho, MS; Isvarlal, P; Robles, R; Gerritsen, HE; Lammle, B; Furlan, M;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, VOLUME: 113, NÚMERO: 3
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TÃTULO: A new PKLR gene mutation in the R-type promoter region affects the gene transcription causing pyruvate kinase deficiency Full Text
AUTORES: Manco, L ; Ribeiro, ML ; Maximo, V ; Almeida, H; Costa, A; Freitas, O; Barbot, J; Abade, A; Tamagnini, G;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, VOLUME: 110, NÚMERO: 4
AUTORES: Manco, L ; Ribeiro, ML ; Maximo, V ; Almeida, H; Costa, A; Freitas, O; Barbot, J; Abade, A; Tamagnini, G;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, VOLUME: 110, NÚMERO: 4
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TÃTULO: Hydrops fetalis associated with erythrocyte pyruvate kinase deficiency Full Text
AUTORES: Ferreira, P; Morais, L; Costa, R; Resende, C; Dias, CP; Araujo, F; Costa, E ; Barbot, J; Vilarinho, A;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS, VOLUME: 159, NÚMERO: 7
AUTORES: Ferreira, P; Morais, L; Costa, R; Resende, C; Dias, CP; Araujo, F; Costa, E ; Barbot, J; Vilarinho, A;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS, VOLUME: 159, NÚMERO: 7
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TÃTULO: Glucose-6-phosphate dehydrogenase Aveiro: a de novo mutation associated with chronic nonspherocytic hemolytic anemia
AUTORES: Costa, E ; Cabeda, JM ; Vieira, E; Pinto, R; Pereira, SA; Ferraz, L; Santos, R; Barbot, J;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: BLOOD, VOLUME: 95, NÚMERO: 4
AUTORES: Costa, E ; Cabeda, JM ; Vieira, E; Pinto, R; Pereira, SA; Ferraz, L; Santos, R; Barbot, J;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: BLOOD, VOLUME: 95, NÚMERO: 4
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TÃTULO: Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in 2 girls [Défice de glicose-6-fosfato desidrogenase em duas crianças do sexo feminino.]
AUTORES: Costa, E ; Cabeda, JM ; Abreu, ME; Silva, A; Morais, L; Alexandrino, AM; Justica, B; Barbot, J;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: Acta medica portuguesa, VOLUME: 12, NÚMERO: 7-11
AUTORES: Costa, E ; Cabeda, JM ; Abreu, ME; Silva, A; Morais, L; Alexandrino, AM; Justica, B; Barbot, J;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: Acta medica portuguesa, VOLUME: 12, NÚMERO: 7-11
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