Antonio Medina de Almeida
AuthID: R-000-T91
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TÃTULO: Chapter 16 Inherited GPI deficiency
AUTORES: Almeida, A; Layton, M; Karadimitris, A;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: Enzymes, VOLUME: 26, NÚMERO: C
AUTORES: Almeida, A; Layton, M; Karadimitris, A;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: Enzymes, VOLUME: 26, NÚMERO: C
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TÃTULO: GATA-1 Enhances the Transcription of PIGM and Is Responsible for Increased GPI Expression in Erythrocytes in Inherited Glycosylphosphatidylinositol Deficiency: A Model for Tissue-Specific Housekeeping Gene Transcription Regulation
AUTORES: Joana S Costa; Madalena Nolasco; Antonio M Almeida; Irene Roberts; Mark Layton; Anastasios Karadimitris;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: 50th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology in BLOOD, VOLUME: 112, NÚMERO: 11
AUTORES: Joana S Costa; Madalena Nolasco; Antonio M Almeida; Irene Roberts; Mark Layton; Anastasios Karadimitris;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: 50th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology in BLOOD, VOLUME: 112, NÚMERO: 11
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TÃTULO: Hypomorphic promoter mutation in PIGM causes inherited glycosylphosphatidylinositol deficiency Full Text
AUTORES: Almeida, AM; Murakami, Y; Layton, DM; Hillmen, P; Sellick, GS; Maeda, Y; Richards, S; Patterson, S; Kotsianidis, I; Mollica, L; Crawford, DH; Baker, A; Ferguson, M; Roberts, I; Houlston, R; Kinoshita, T; Karadimitris, A;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: Nature Medicine, VOLUME: 12, NÚMERO: 7
AUTORES: Almeida, AM; Murakami, Y; Layton, DM; Hillmen, P; Sellick, GS; Maeda, Y; Richards, S; Patterson, S; Kotsianidis, I; Mollica, L; Crawford, DH; Baker, A; Ferguson, M; Roberts, I; Houlston, R; Kinoshita, T; Karadimitris, A;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: Nature Medicine, VOLUME: 12, NÚMERO: 7
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TÃTULO: Bone involvement in sickle cell disease Full Text
AUTORES: Almeida, A; Roberts, I;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: British Journal of Haematology, VOLUME: 129, NÚMERO: 4
AUTORES: Almeida, A; Roberts, I;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: British Journal of Haematology, VOLUME: 129, NÚMERO: 4
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TÃTULO: Human invariant NKT cells are required for effective in vitro alloresponses
AUTORES: Patterson, S; Kotsianidis, I; Almeida, A; Politou, M; Rahemtulla, A; Matthew, B; Schmidt, RR; Cerundolo, V; Roberts, IAG; Karadimitris, A;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: Journal of Immunology, VOLUME: 175, NÚMERO: 8
AUTORES: Patterson, S; Kotsianidis, I; Almeida, A; Politou, M; Rahemtulla, A; Matthew, B; Schmidt, RR; Cerundolo, V; Roberts, IAG; Karadimitris, A;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: Journal of Immunology, VOLUME: 175, NÚMERO: 8
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TÃTULO: Automated computer result reporting for haemoglobinopathy screening Full Text
AUTORES: Daniel, Y; Witchlow, B; Almeida, A;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: Clinical and Laboratory Haematology, VOLUME: 26, NÚMERO: 1
AUTORES: Daniel, Y; Witchlow, B; Almeida, A;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: Clinical and Laboratory Haematology, VOLUME: 26, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Therapeutic challenges in childhood sickle cell disease Part 1: Current and future treatment options Full Text
AUTORES: Amrolia, PJ; Almeida, A; Halsey, C; Roberts, IAG; Davies, SC;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: British Journal of Haematology, VOLUME: 120, NÚMERO: 5
AUTORES: Amrolia, PJ; Almeida, A; Halsey, C; Roberts, IAG; Davies, SC;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: British Journal of Haematology, VOLUME: 120, NÚMERO: 5
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TÃTULO: Therapeutic challenges in childhood sickle cell disease. Part 2: A problem-orientated approach Full Text
AUTORES: Amrolia, PJ; Almeida, A; Davies, SC; Roberts, IAG;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: British Journal of Haematology, VOLUME: 120, NÚMERO: 5
AUTORES: Amrolia, PJ; Almeida, A; Davies, SC; Roberts, IAG;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: British Journal of Haematology, VOLUME: 120, NÚMERO: 5
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TÃTULO: The use of recombinant factor VIIa in children with inherited platelet function disorders Full Text
AUTORES: Almeida, AM; Khair, K; Hann, I; Liesner, R;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: British Journal of Haematology, VOLUME: 121, NÚMERO: 3
AUTORES: Almeida, AM; Khair, K; Hann, I; Liesner, R;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: British Journal of Haematology, VOLUME: 121, NÚMERO: 3
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TÃTULO: Thromboprophylaxis with unmonitored intermediate-dose low molecular weight heparin in pregnancies with a previous arterial or venous thrombotic event.
AUTORES: Hunt, BJ; Gattens, M; Khamashta, M; Nelson Piercy, C; Almeida, A;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: Blood coagulation & fibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis, VOLUME: 14, NÚMERO: 8
AUTORES: Hunt, BJ; Gattens, M; Khamashta, M; Nelson Piercy, C; Almeida, A;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: Blood coagulation & fibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis, VOLUME: 14, NÚMERO: 8
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