71
TÍTULO: Clinical management of gastrointestinal disturbances in patients with myelodysplastic syndromes receiving iron chelation treatment with deferasirox  Full Text
AUTORES: Nolte, F; Angelucci, E; Beris, P; Macwhannell, A; Selleslag, D; Schumann, C; Xicoy, B; Almeida, A; Guerci Bresler, A; Sliwa, T; Muus, P; Porter, J; Hofmann, WK;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: Leukemia Research, VOLUME: 35, NÚMERO: 9
INDEXADO EM: Scopus CrossRef
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72
TÍTULO: RECOMMENDATIONS FOR DIAGNOSIS, TREATMENT AND MONITORING OF CHRONIC MYELOID LEUKEMIA  Full Text
AUTORES: Antonio Almeida; Isabel Castro; Jorge Coutinho; Lurdes Guerra; Herlander Marques ; Ana Marques Pereira;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: ACTA MEDICA PORTUGUESA, VOLUME: 22, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS
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73
TÍTULO: Inherited glycosylphosphatidyl inositol deficiency: A treatable CDG  Full Text
AUTORES: Antonio Almeida; Mark Layton; Anastasios Karadimitris;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE, VOLUME: 1792, NÚMERO: 9
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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74
TÍTULO: Chapter 16 Inherited GPI deficiency
AUTORES: Almeida, A; Layton, M; Karadimitris, A;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: Enzymes, VOLUME: 26, NÚMERO: C
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75
TÍTULO: GATA-1 Enhances the Transcription of PIGM and Is Responsible for Increased GPI Expression in Erythrocytes in Inherited Glycosylphosphatidylinositol Deficiency: A Model for Tissue-Specific Housekeeping Gene Transcription Regulation
AUTORES: Joana S Costa; Madalena Nolasco; Antonio M Almeida; Irene Roberts; Mark Layton; Anastasios Karadimitris;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: 50th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology in BLOOD, VOLUME: 112, NÚMERO: 11
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76
TÍTULO: Hypomorphic promoter mutation in PIGM causes inherited glycosylphosphatidylinositol deficiency  Full Text
AUTORES: Almeida, AM; Murakami, Y; Layton, DM; Hillmen, P; Sellick, GS; Maeda, Y; Richards, S; Patterson, S; Kotsianidis, I; Mollica, L; Crawford, DH; Baker, A; Ferguson, M; Roberts, I; Houlston, R; Kinoshita, T; Karadimitris, A;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: Nature Medicine, VOLUME: 12, NÚMERO: 7
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77
TÍTULO: Bone involvement in sickle cell disease  Full Text
AUTORES: Almeida, A; Roberts, I;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: British Journal of Haematology, VOLUME: 129, NÚMERO: 4
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78
TÍTULO: Human invariant NKT cells are required for effective in vitro alloresponses
AUTORES: Patterson, S; Kotsianidis, I; Almeida, A; Politou, M; Rahemtulla, A; Matthew, B; Schmidt, RR; Cerundolo, V; Roberts, IAG; Karadimitris, A;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: Journal of Immunology, VOLUME: 175, NÚMERO: 8
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79
TÍTULO: Automated computer result reporting for haemoglobinopathy screening  Full Text
AUTORES: Daniel, Y; Witchlow, B; Almeida, A;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: Clinical and Laboratory Haematology, VOLUME: 26, NÚMERO: 1
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80
TÍTULO: Therapeutic challenges in childhood sickle cell disease Part 1: Current and future treatment options  Full Text
AUTORES: Amrolia, PJ; Almeida, A; Halsey, C; Roberts, IAG; Davies, SC;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: British Journal of Haematology, VOLUME: 120, NÚMERO: 5
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