Gabriel Miltenberger-Miltenyi
AuthID: R-000-VAB
21
TÃTULO: Clinical and Electrophysiological Features in Charcot-Marie-Tooth Disease With Mutations in the NEFL Gene
AUTORES: Gabriel Miltenberger-Miltenyi; Andreas R Janecke; Julia V Wanschitz; Vincent Timmerman; Christian Windpassinger; Michaela Auer-Grumbach; Wolfgang N Löscher;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: Arch Neurol - Archives of Neurology, VOLUME: 64, NÚMERO: 7
AUTORES: Gabriel Miltenberger-Miltenyi; Andreas R Janecke; Julia V Wanschitz; Vincent Timmerman; Christian Windpassinger; Michaela Auer-Grumbach; Wolfgang N Löscher;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: Arch Neurol - Archives of Neurology, VOLUME: 64, NÚMERO: 7
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TÃTULO: Novel C59T leader peptide mutation in the MPZ gene associated with late‐onset, axonal, sensorimotor polyneuropathy
AUTORES: Finsterer, J; Miltenberger, G; Rauschka, H; Janecke, A;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: European Journal of Neurology, VOLUME: 13, NÚMERO: 10
AUTORES: Finsterer, J; Miltenberger, G; Rauschka, H; Janecke, A;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: European Journal of Neurology, VOLUME: 13, NÚMERO: 10
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TÃTULO: Mutation spectrum of type I glycogen storage disease in Hungary Full Text
AUTORES: Miltenberger Miltenyi, G; Szonyi, L; Balogh, L; Utermann, G; Janecke, AR;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: Journal of Inherited Metabolic Disease, VOLUME: 28, NÚMERO: 6
AUTORES: Miltenberger Miltenyi, G; Szonyi, L; Balogh, L; Utermann, G; Janecke, AR;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: Journal of Inherited Metabolic Disease, VOLUME: 28, NÚMERO: 6
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TÃTULO: Mutation spectrum of type I glycogen storage disease in Hungary Full Text
AUTORES: Miltenberger-Miltenyi, G; Szonyi, L; Balogh, L; Utermann, G; Janecke, AR;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: Journal of Inherited Metabolic Disease - J Inherit Metab Dis, VOLUME: 28, NÚMERO: 6
AUTORES: Miltenberger-Miltenyi, G; Szonyi, L; Balogh, L; Utermann, G; Janecke, AR;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: Journal of Inherited Metabolic Disease - J Inherit Metab Dis, VOLUME: 28, NÚMERO: 6
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TÃTULO: Primary pulmonary hypertension in children may have a different genetic background than in adults
AUTORES: Grunig, E; Koehler, R; Miltenberger Miltenyi, G; Zimmermann, R; Gorenflo, M; Mereles, D; Arnold, K; Naust, B; Wilkens, H; Benz, A; Von Hippel, A; Ulmer, HE; Kubler, W; Katus, HA; Bartram, CR; Schranz, D; Janssen, B;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: Pediatric Research, VOLUME: 56, NÚMERO: 4
AUTORES: Grunig, E; Koehler, R; Miltenberger Miltenyi, G; Zimmermann, R; Gorenflo, M; Mereles, D; Arnold, K; Naust, B; Wilkens, H; Benz, A; Von Hippel, A; Ulmer, HE; Kubler, W; Katus, HA; Bartram, CR; Schranz, D; Janssen, B;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: Pediatric Research, VOLUME: 56, NÚMERO: 4
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TÃTULO: Primary Pulmonary Hypertension in Children May Have a Different Genetic Background Than in Adults
AUTORES: Ekkehard Grünig; Rolf Koehler; Gabriel Miltenberger-Miltenyi; Rainer Zimmermann; Matthias Gorenflo; Derliz Mereles; Karlin Arnold; Barbara Naust; Heinrike Wilkens; Andreas Benz; Albrecht von Hippel; Herbert E Ulmer; Wolfgang Kübler; Hugo A Katus; Claus R Bartram; Dietmar Schranz; Bart Janssen;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: Pediatr Res - Pediatric Research, VOLUME: 56, NÚMERO: 4
AUTORES: Ekkehard Grünig; Rolf Koehler; Gabriel Miltenberger-Miltenyi; Rainer Zimmermann; Matthias Gorenflo; Derliz Mereles; Karlin Arnold; Barbara Naust; Heinrike Wilkens; Andreas Benz; Albrecht von Hippel; Herbert E Ulmer; Wolfgang Kübler; Hugo A Katus; Claus R Bartram; Dietmar Schranz; Bart Janssen;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: Pediatr Res - Pediatric Research, VOLUME: 56, NÚMERO: 4
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TÃTULO: Primary pulmonary hypertension may be a heterogeneous disease with a second locus on chromosome 2q31 Full Text
AUTORES: Rindermann, M; Grunig, E; Von Hippel, A; Koehler, R; Miltenberger Miltenyi, G; Mereles, D; Arnold, K; Pauciulo, M; Nichols, W; Olschewski, H; Hoeper, MM; Winkler, J; Katus, HA; Kubler, W; Bartram, CR; Janssen, B;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: Journal of the American College of Cardiology, VOLUME: 41, NÚMERO: 12
AUTORES: Rindermann, M; Grunig, E; Von Hippel, A; Koehler, R; Miltenberger Miltenyi, G; Mereles, D; Arnold, K; Pauciulo, M; Nichols, W; Olschewski, H; Hoeper, MM; Winkler, J; Katus, HA; Kubler, W; Bartram, CR; Janssen, B;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: Journal of the American College of Cardiology, VOLUME: 41, NÚMERO: 12
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TÃTULO: Mutations and polymorphisms in the human methyl CpG-binding protein MECP2 Full Text
AUTORES: Miltenberger Miltenyi, G; Laccone, F;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: Human Mutation, VOLUME: 22, NÚMERO: 2
AUTORES: Miltenberger Miltenyi, G; Laccone, F;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: Human Mutation, VOLUME: 22, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Mutations and polymorphisms in the human methyl CpG-binding protein MECP2 Full Text
AUTORES: Gabriel Miltenberger-Miltenyi; Franco Laccone;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: Human Mutation - Hum. Mutat., VOLUME: 22, NÚMERO: 2
AUTORES: Gabriel Miltenberger-Miltenyi; Franco Laccone;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: Human Mutation - Hum. Mutat., VOLUME: 22, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Primary pulmonary hypertension is predominantly a hereditary disease Full Text
AUTORES: Grunig, E; Mereles, D; Arnold, K; Benz, A; Olschewski, H; Miltenberger Miltenyi, G; Borst, MM; Abushi, A; Seeger, W; Winkler, J; Hoper, MM; Bartram, CR; Kubler, W; Janssen, B;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: Chest, VOLUME: 121, NÚMERO: 3
AUTORES: Grunig, E; Mereles, D; Arnold, K; Benz, A; Olschewski, H; Miltenberger Miltenyi, G; Borst, MM; Abushi, A; Seeger, W; Winkler, J; Hoper, MM; Bartram, CR; Kubler, W; Janssen, B;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: Chest, VOLUME: 121, NÚMERO: 3
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