Eduardo Jose Gil Duarte Silva
AuthID: R-000-4EZ
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TÃTULO: Vestibulo-ocular reflex dynamics with head-impulses discriminates Usher patients type 1 and 2 Full Text
AUTORES: Amorim, Ana Margarida; Ramada, Ana Beatriz; Lopes, Ana Cristina; Duarte Silva, Eduardo; Lemos, Joao; Ribeiro, Joao Carlos;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: SCIENTIFIC REPORTS, VOLUME: 14, NÚMERO: 1
AUTORES: Amorim, Ana Margarida; Ramada, Ana Beatriz; Lopes, Ana Cristina; Duarte Silva, Eduardo; Lemos, Joao; Ribeiro, Joao Carlos;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: SCIENTIFIC REPORTS, VOLUME: 14, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Novel Insights in the Management of Vernal Keratoconjunctivitis (VKC): European Expert Consensus Using a Modified Nominal Group Technique
AUTORES: Dahlmann Noor, A; Bonini, S; Bremond Gignac, D; Heegaard, S; Leonardi, A; Montero, J; Silva, ED; EUR-VKC Group The;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: Ophthalmology and Therapy, VOLUME: 12, NÚMERO: 2
AUTORES: Dahlmann Noor, A; Bonini, S; Bremond Gignac, D; Heegaard, S; Leonardi, A; Montero, J; Silva, ED; EUR-VKC Group The;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: Ophthalmology and Therapy, VOLUME: 12, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Myopia control: short-term effect of 0.01% atropine vs. defocus incorporated multiple segment lenses—a retrospective study in European children Full Text
AUTORES: Sandra Guimarães; Patrícia Barros da Silva; Bárbara Oliveiros; Eduardo Silva;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: International Ophthalmology, VOLUME: 43, NÚMERO: 10
AUTORES: Sandra Guimarães; Patrícia Barros da Silva; Bárbara Oliveiros; Eduardo Silva;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: International Ophthalmology, VOLUME: 43, NÚMERO: 10
5
TÃTULO: SVEP1 as a Genetic Modifier of TEK-Related Primary Congenital Glaucoma
AUTORES: Terri L Young; Kristina N Whisenhunt; Jing Jin; Sarah M LaMartina; Sean M Martin; Tomokazu Souma; Vachiranee Limviphuvadh; Fatemeh Suri; Emmanuelle Souzeau; Xue Zhang; Yongwook Dan; Evie Anagnos; Susana Carmona; Nicole M Jody; Nickie Stangel; Emily C Higuchi; Samuel J Huang; Owen M Siggs; Maria Jose Simoes; Brendan M Lawson; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE, VOLUME: 61, NÚMERO: 12
AUTORES: Terri L Young; Kristina N Whisenhunt; Jing Jin; Sarah M LaMartina; Sean M Martin; Tomokazu Souma; Vachiranee Limviphuvadh; Fatemeh Suri; Emmanuelle Souzeau; Xue Zhang; Yongwook Dan; Evie Anagnos; Susana Carmona; Nicole M Jody; Nickie Stangel; Emily C Higuchi; Samuel J Huang; Owen M Siggs; Maria Jose Simoes; Brendan M Lawson; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE, VOLUME: 61, NÚMERO: 12
INDEXADO EM: 
Scopus 
WOS
Scopus WOS6
TÃTULO: The Liberfarb syndrome, a multisystem disorder affecting eye, ear, bone, and brain development, is caused by a founder pathogenic variant in the PISD gene
AUTORES: Virginie G Peter; Mathieu Quinodoz; Jorge Pinto Basto; Sergio B Sousa; Silvio Alessandro Di Gioia; Gabriela Soares; Gabriela Ferraz Leal; Eduardo D Silva; Rosanna Pescini Gobert; Noriko Miyake; Naomichi Matsumoto; Elizabeth C Engle; Sheila Unger; Frederic Shapiro; Andrea Superti Furga; Carlo Rivolta; Belinda Campos Xavier;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: GENETICS IN MEDICINE, VOLUME: 21, NÚMERO: 12
AUTORES: Virginie G Peter; Mathieu Quinodoz; Jorge Pinto Basto; Sergio B Sousa; Silvio Alessandro Di Gioia; Gabriela Soares; Gabriela Ferraz Leal; Eduardo D Silva; Rosanna Pescini Gobert; Noriko Miyake; Naomichi Matsumoto; Elizabeth C Engle; Sheila Unger; Frederic Shapiro; Andrea Superti Furga; Carlo Rivolta; Belinda Campos Xavier;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: GENETICS IN MEDICINE, VOLUME: 21, NÚMERO: 12
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Scopus WOS7
TÃTULO: The Liberfarb syndrome, a multisystem disorder affecting eye, ear, bone, and brain development, is caused by a founder pathogenic variant in the PISD gene
AUTORES: Virginie G Peter; Mathieu Quinodoz; Jorge Pinto Basto; Sergio B Sousa; Silvio Alessandro Di Gioia; Gabriela Soares; Gabriela Ferraz Leal; Eduardo D Silva; Rosanna Pescini Gobert; Noriko Miyake; Naomichi Matsumoto; Elizabeth C Engle; Sheila Unger; Frederic Shapiro; Andrea Superti Furga; Carlo Rivolta; Belinda Campos Xavier;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: GENETICS IN MEDICINE, VOLUME: 21, NÚMERO: 12
AUTORES: Virginie G Peter; Mathieu Quinodoz; Jorge Pinto Basto; Sergio B Sousa; Silvio Alessandro Di Gioia; Gabriela Soares; Gabriela Ferraz Leal; Eduardo D Silva; Rosanna Pescini Gobert; Noriko Miyake; Naomichi Matsumoto; Elizabeth C Engle; Sheila Unger; Frederic Shapiro; Andrea Superti Furga; Carlo Rivolta; Belinda Campos Xavier;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: GENETICS IN MEDICINE, VOLUME: 21, NÚMERO: 12
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WOS8
TÃTULO: Diagnosis and Treatment Options for Achromatopsia: A Review of the Literature
AUTORES: Isabel Pascual Camps; Honorio Barranco Gonzalez; Juan Avino Martinez; Eduardo Silva; Miguel Harto Castano;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: JOURNAL OF PEDIATRIC OPHTHALMOLOGY & STRABISMUS, VOLUME: 55, NÚMERO: 2
AUTORES: Isabel Pascual Camps; Honorio Barranco Gonzalez; Juan Avino Martinez; Eduardo Silva; Miguel Harto Castano;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: JOURNAL OF PEDIATRIC OPHTHALMOLOGY & STRABISMUS, VOLUME: 55, NÚMERO: 2
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Scopus WOS9
TÃTULO: Cytotoxicity of doxorubicin-loaded PLGA and PLGA-PEI nanoparticles: relevance for anti-tumor effects and cardiotoxicity Full Text
AUTORES: Candido, C; Ferreira, L; Silva, E; Junior, AJ; Peccinini, R; Oliveira, P;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, VOLUME: 48
AUTORES: Candido, C; Ferreira, L; Silva, E; Junior, AJ; Peccinini, R; Oliveira, P;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, VOLUME: 48
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WOS10
TÃTULO: CYP1B1 mutational screening in a Portuguese cohort of primary congenital glaucoma patients Full Text
AUTORES: Simoes, MJ; Carmona, S; Roberts, R; Wainwright, G; Faro, C; Silva, E; Egas, C;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: OPHTHALMIC GENETICS, VOLUME: 38, NÚMERO: 2
AUTORES: Simoes, MJ; Carmona, S; Roberts, R; Wainwright, G; Faro, C; Silva, E; Egas, C;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: OPHTHALMIC GENETICS, VOLUME: 38, NÚMERO: 2
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WOS