Eduardo Jose Gil Duarte Silva
AuthID: R-000-4EZ
11
TÃTULO: Genetically induced impairment of retinal ganglion cells at the axonal level is linked to extrastriate cortical plasticity Full Text
AUTORES: Catarina Mateus; Otilia C d'Almeida; Aldina Reis; Eduardo Silva; Miguel Castelo Branco;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: BRAIN STRUCTURE & FUNCTION, VOLUME: 221, NÚMERO: 3
AUTORES: Catarina Mateus; Otilia C d'Almeida; Aldina Reis; Eduardo Silva; Miguel Castelo Branco;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: BRAIN STRUCTURE & FUNCTION, VOLUME: 221, NÚMERO: 3
12
TÃTULO: Cultural Adaptation of the Portuguese Version of the "Sniffin' Sticks" Smell Test: Reliability, Validity, and Normative Data Full Text
AUTORES: Joao Carlos Ribeiro; Joao Simoes; Filipe Silva; Eduardo D Silva; Cornelia Hummel; Thomas Hummel; Antonio Paiva;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: PLOS ONE, VOLUME: 11, NÚMERO: 2
AUTORES: Joao Carlos Ribeiro; Joao Simoes; Filipe Silva; Eduardo D Silva; Cornelia Hummel; Thomas Hummel; Antonio Paiva;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: PLOS ONE, VOLUME: 11, NÚMERO: 2
13
TÃTULO: Accelerated age-related olfactory decline among type 1 Usher patients Full Text
AUTORES: Joao Carlos Ribeiro; Barbara Oliveiros ; Paulo Pereira; Natalia Antonio; Thomas Hummel; Antonio Paiva; Eduardo D Silva;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: SCIENTIFIC REPORTS, VOLUME: 6
AUTORES: Joao Carlos Ribeiro; Barbara Oliveiros ; Paulo Pereira; Natalia Antonio; Thomas Hummel; Antonio Paiva; Eduardo D Silva;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: SCIENTIFIC REPORTS, VOLUME: 6
14
TÃTULO: Possible Rare Congenital Dysinnervation Disorder: Congenital Ptosis Associated with Adduction Full Text
AUTORES: Silvia Mendes; Diana Beselga; Sonia Campos; Arminda Neves; Joana Campos; Silvia Carvalho; Eduardo Silva; Joao P C Paulo Castro Sousa;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: STRABISMUS, VOLUME: 23, NÚMERO: 1
AUTORES: Silvia Mendes; Diana Beselga; Sonia Campos; Arminda Neves; Joana Campos; Silvia Carvalho; Eduardo Silva; Joao P C Paulo Castro Sousa;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: STRABISMUS, VOLUME: 23, NÚMERO: 1
15
TÃTULO: Functional Reorganization of the Visual Dorsal Stream as Probed by 3-D Visual Coherence in Williams Syndrome Full Text
AUTORES: Ines Bernardino; Jose Rebola; Reza Farivar; Eduardo Silva; Miguel Castelo Branco;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: JOURNAL OF COGNITIVE NEUROSCIENCE, VOLUME: 26, NÚMERO: 11
AUTORES: Ines Bernardino; Jose Rebola; Reza Farivar; Eduardo Silva; Miguel Castelo Branco;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: JOURNAL OF COGNITIVE NEUROSCIENCE, VOLUME: 26, NÚMERO: 11
16
TÃTULO: GABA deficit in the visual cortex of patients with neurofibromatosis type 1: genotype-phenotype correlations and functional impact Full Text
AUTORES: Ines R Violante ; Maria J Ribeiro ; Richard A E Edden; Pedro Guimarares; Ines Bernardino; Jose Rebola ; Gil Cunha; Eduardo Silva; Miguel Castelo Branco ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: BRAIN, VOLUME: 136, NÚMERO: 3
AUTORES: Ines R Violante ; Maria J Ribeiro ; Richard A E Edden; Pedro Guimarares; Ines Bernardino; Jose Rebola ; Gil Cunha; Eduardo Silva; Miguel Castelo Branco ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: BRAIN, VOLUME: 136, NÚMERO: 3
17
TÃTULO: AAO Task Force on Genetic Testing Full Text
AUTORES: Bronwyn Bateman; Eduardo Silva;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: OPHTHALMOLOGY, VOLUME: 120, NÚMERO: 10
AUTORES: Bronwyn Bateman; Eduardo Silva;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: OPHTHALMOLOGY, VOLUME: 120, NÚMERO: 10
18
TÃTULO: ALDH1A3 Mutations Cause Recessive Anophthalmia and Microphthalmia
AUTORES: Lucas Fares-Taie; Sylvie Gerber; Nicolas Chassaing; Jill Clayton-Smith; Sylvain Hanein; Eduardo Silva; Margaux Serey; Valérie Serre; Xavier Gérard; Clarisse Baumann; Ghislaine Plessis; Bénédicte Demeer; Lionel Brétillon; Christine Bole; Patrick Nitschke; Arnold Munnich; Stanislas Lyonnet; Patrick Calvas; Josseline Kaplan; Nicola Ragge; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: The American Journal of Human Genetics, VOLUME: 92, NÚMERO: 2
AUTORES: Lucas Fares-Taie; Sylvie Gerber; Nicolas Chassaing; Jill Clayton-Smith; Sylvain Hanein; Eduardo Silva; Margaux Serey; Valérie Serre; Xavier Gérard; Clarisse Baumann; Ghislaine Plessis; Bénédicte Demeer; Lionel Brétillon; Christine Bole; Patrick Nitschke; Arnold Munnich; Stanislas Lyonnet; Patrick Calvas; Josseline Kaplan; Nicola Ragge; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: The American Journal of Human Genetics, VOLUME: 92, NÚMERO: 2
19
TÃTULO: Mainzer-Saldino Syndrome Is a Ciliopathy Caused by IFT140 Mutations
AUTORES: Isabelle Perrault; Sophie Saunier; Sylvain Hanein; Emilie Filhol; Albane A Bizet; Felicity Collins; Mustafa A M Salih; Sylvie Gerber; Nathalie Delphin; Karine Bigot; Christophe Orssaud; Eduardo Silva; Veronique Baudouin; Machteld M Oud; Nora Shannon; Martine Le Merrer; Olivier Roche; Christine Pietrement; Jamal Goumid; Clarisse Baumann; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 90, NÚMERO: 5
AUTORES: Isabelle Perrault; Sophie Saunier; Sylvain Hanein; Emilie Filhol; Albane A Bizet; Felicity Collins; Mustafa A M Salih; Sylvie Gerber; Nathalie Delphin; Karine Bigot; Christophe Orssaud; Eduardo Silva; Veronique Baudouin; Machteld M Oud; Nora Shannon; Martine Le Merrer; Olivier Roche; Christine Pietrement; Jamal Goumid; Clarisse Baumann; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 90, NÚMERO: 5
20
TÃTULO: Antisense Oligonucleotide-Mediated Exon Skipping Restores Primary Cilia Assembly in Fibroblasts Harbouring the Common Leber Congenital Amaurosis CEP290 Mutation
AUTORES: Xavier Gerard; Isabelle Perrault; Sylvain Hanein; Eduardo Silva; Karine Bigot; Sabine Defoort Delhemmes; Marlene Rio; Arnold Munnich; Daniel Scherman; Josseline Kaplan; Antoine Kichler; Jean Michel Rozet;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: 15th Annual Meeting of the American-Society-of-Gene-and-Cell-Therapy (ASGCT) in MOLECULAR THERAPY, VOLUME: 20
AUTORES: Xavier Gerard; Isabelle Perrault; Sylvain Hanein; Eduardo Silva; Karine Bigot; Sabine Defoort Delhemmes; Marlene Rio; Arnold Munnich; Daniel Scherman; Josseline Kaplan; Antoine Kichler; Jean Michel Rozet;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: 15th Annual Meeting of the American-Society-of-Gene-and-Cell-Therapy (ASGCT) in MOLECULAR THERAPY, VOLUME: 20
INDEXADO EM: 
WOS
WOS