Maria Celeste Sena São Miguel Bento Lago de Queiroz
AuthID: R-001-F38
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TÃTULO: Delirium: nursing interventions directed to the hospitalized adult patient– a bibliographic review Full Text
AUTORES: Bento, MSPM; Marques, RMD; Sousa, PP;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: Enfermeria Global, VOLUME: 17, NÚMERO: 4
AUTORES: Bento, MSPM; Marques, RMD; Sousa, PP;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: Enfermeria Global, VOLUME: 17, NÚMERO: 4
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TÃTULO: Detection of a homozygosity of a new nonsense mutation in the P5 ' N-1 coding gene in a case of pyrimidine-5-nucleotidase deficiency after thorough cytological diagnostic
AUTORES: Kirschner, MMJ; Koschmieder, S; Manco, L; Bento, C; Kurth, I; Eggermann, T; Herwartz, R; Jost, E; Bruemmendorf, TH; Fuchs, R;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: ONCOLOGY RESEARCH AND TREATMENT, VOLUME: 40
AUTORES: Kirschner, MMJ; Koschmieder, S; Manco, L; Bento, C; Kurth, I; Eggermann, T; Herwartz, R; Jost, E; Bruemmendorf, TH; Fuchs, R;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: ONCOLOGY RESEARCH AND TREATMENT, VOLUME: 40
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WOS
WOS13
TÃTULO: Congenital dyserythropoietic anemia associated to a GATA1 mutation aggravated by pyruvate kinase deficiency Full Text
AUTORES: Janet Pereira; Celeste Bento; Licinio Manco; Ataulfo Gonzalez; Jose Vagace; Maria Leticia Ribeiro;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: ANNALS OF HEMATOLOGY, VOLUME: 95, NÚMERO: 9
AUTORES: Janet Pereira; Celeste Bento; Licinio Manco; Ataulfo Gonzalez; Jose Vagace; Maria Leticia Ribeiro;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: ANNALS OF HEMATOLOGY, VOLUME: 95, NÚMERO: 9
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TÃTULO: "SEPARATING THE WHEAT FROM THE CHAFF" CONGENITAL HEMOLYTIC ANEMIA STUDY WITH A TARGETED NEXT GENERATION SEQUENCING PANEL Full Text
AUTORES: Bento, C; Magalhaes Maia, TM; Oliveira, AC; Relvas, L; Almeida, H; Pereira, J; Cunha, E; Manco, L; Ribeiro, L;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: 21st Congress of the European-Hematology-Association in HAEMATOLOGICA, VOLUME: 101
AUTORES: Bento, C; Magalhaes Maia, TM; Oliveira, AC; Relvas, L; Almeida, H; Pereira, J; Cunha, E; Manco, L; Ribeiro, L;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: 21st Congress of the European-Hematology-Association in HAEMATOLOGICA, VOLUME: 101
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WOS15
TÃTULO: Gene panel sequencing improves the diagnostic work-up of patients with idiopathic erythrocytosis and identifies new mutations Full Text
AUTORES: Carme Camps; Nayia Petousi; Celeste Bento; Holger Cario; Richard R Copley; Mary Frances McMullin; Richard van Wijk; Peter J Ratcliffe; Peter A Robbins; Jenny C Taylor;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: HAEMATOLOGICA, VOLUME: 101, NÚMERO: 11
AUTORES: Carme Camps; Nayia Petousi; Celeste Bento; Holger Cario; Richard R Copley; Mary Frances McMullin; Richard van Wijk; Peter J Ratcliffe; Peter A Robbins; Jenny C Taylor;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: HAEMATOLOGICA, VOLUME: 101, NÚMERO: 11
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Scopus WOS16
TÃTULO: Clinical relevance of erythrocyte ferritin in microcytic anemias Full Text
AUTORES: Jose M Vagace; Antonio Pecas; Jorge Groiss; Celeste Bento; Maria Leticia Ribeiro; Guillermo Gervasini;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: CLINICA CHIMICA ACTA, VOLUME: 442
AUTORES: Jose M Vagace; Antonio Pecas; Jorge Groiss; Celeste Bento; Maria Leticia Ribeiro; Guillermo Gervasini;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: CLINICA CHIMICA ACTA, VOLUME: 442
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TÃTULO: Polymorphic variations influencing fetal hemoglobin levels: Association study in beta-thalassemia carriers and in normal individuals of Portuguese origin Full Text
AUTORES: Clara Pereira; Luis Relvas; Celeste Bento; Augusto Abade; Leticia Ribeiro, ML; Licinio Manco;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES, VOLUME: 54, NÚMERO: 4
AUTORES: Clara Pereira; Luis Relvas; Celeste Bento; Augusto Abade; Leticia Ribeiro, ML; Licinio Manco;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES, VOLUME: 54, NÚMERO: 4
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TÃTULO: Outcomes of pregnancy in patients with congenital erythrocytosis Full Text
AUTORES: Mary F McMullin; Celeste Bento; Cedric Rossi; Glenn G Rainey; Francois Girodon; Holger Cario;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, VOLUME: 170, NÚMERO: 4
AUTORES: Mary F McMullin; Celeste Bento; Cedric Rossi; Glenn G Rainey; Francois Girodon; Holger Cario;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, VOLUME: 170, NÚMERO: 4
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TÃTULO: HEREDITARY HEMOLYTIC ANEMIA BY GPI DEFICIENCY: TWO NEW MUTATIONS IN A PORTUGUESE MALE Full Text
AUTORES: Manco, L; Bento, C; Relvas, L; Seabra, C; Ribeiro, ML;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: 57th National Congress of the Spanish-Society-of-Hematology-and-Hemotherapy in HAEMATOLOGICA, VOLUME: 100
AUTORES: Manco, L; Bento, C; Relvas, L; Seabra, C; Ribeiro, ML;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: 57th National Congress of the Spanish-Society-of-Hematology-and-Hemotherapy in HAEMATOLOGICA, VOLUME: 100
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WOS20
TÃTULO: Genetic Basis of Congenital Erythrocytosis: Mutation Update and Online Databases Full Text
AUTORES: Celeste Bento; Melanie J Percy; Betty Gardie; Tabita Magalhães Maia; Richard van Wijk; Silverio Perrotta; Fulvio Della Ragione; Helena Almeida; Cedric Rossi; François Girodon; Maria Åström; Drorit Neumann; Susanne Schnittger; Britta Landin; Milen Minkov; Maria Luigia Randi; Stéphane Richard; Nicole Casadevall; William Vainchenker; Susana Rives; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 35, NÚMERO: 1
AUTORES: Celeste Bento; Melanie J Percy; Betty Gardie; Tabita Magalhães Maia; Richard van Wijk; Silverio Perrotta; Fulvio Della Ragione; Helena Almeida; Cedric Rossi; François Girodon; Maria Åström; Drorit Neumann; Susanne Schnittger; Britta Landin; Milen Minkov; Maria Luigia Randi; Stéphane Richard; Nicole Casadevall; William Vainchenker; Susana Rives; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 35, NÚMERO: 1
