Maria Celeste Sena São Miguel Bento Lago de Queiroz
AuthID: R-001-F38
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TÃTULO: Chronic haemolytic anaemia because of pyruvate kinase (PK) deficiency in a child heterozygous for haemoglobin S and no clinical features of sickle cell disease. Letter to the Editor Full Text
AUTORES: Licinio Manco ; Jose M Manuel Vagace; Luis Relvas; Umbelina Rebelo; Celeste Bento; Ana Villegas; Maria Leticia Ribeiro;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY, VOLUME: 84, NÚMERO: 1
AUTORES: Licinio Manco ; Jose M Manuel Vagace; Luis Relvas; Umbelina Rebelo; Celeste Bento; Ana Villegas; Maria Leticia Ribeiro;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY, VOLUME: 84, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Complex inheritance of chronic haemolytic anaemia Full Text
AUTORES: Rita Coutinho; Celeste Bento; Helena Almeida; Elisabete Cunha; Licinio Manco ; Fatima Ferreira; Leticia L Ribeiro ;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, VOLUME: 144, NÚMERO: 4
AUTORES: Rita Coutinho; Celeste Bento; Helena Almeida; Elisabete Cunha; Licinio Manco ; Fatima Ferreira; Leticia L Ribeiro ;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, VOLUME: 144, NÚMERO: 4
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TÃTULO: The use of capillary blood samples in a large scale screening approach for the detection of beta-thalassemia and hemoglobin variants Full Text
AUTORES: Celeste Bento; Luis Relvas; Helena Vazao ; Joana Campos; Umbelina Rebelo; Maria Leticia Ribeiro ;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: HAEMATOLOGICA-THE HEMATOLOGY JOURNAL, VOLUME: 91, NÚMERO: 11
AUTORES: Celeste Bento; Luis Relvas; Helena Vazao ; Joana Campos; Umbelina Rebelo; Maria Leticia Ribeiro ;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: HAEMATOLOGICA-THE HEMATOLOGY JOURNAL, VOLUME: 91, NÚMERO: 11
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TÃTULO: Gene symbol: NT5C3. Disease: haemolytic anemia.
AUTORES: Manco, L ; Pereira, J; Bento, MC; Ribeiro, ML;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: Human genetics., VOLUME: 118, NÚMERO: 3-4
AUTORES: Manco, L ; Pereira, J; Bento, MC; Ribeiro, ML;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: Human genetics., VOLUME: 118, NÚMERO: 3-4
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TÃTULO: Gene symbol: HBA1. Disease: Haemoglobin alpha 1.
AUTORES: Vazao, H; Bento, C; Ribeiro, L;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: Human genetics, VOLUME: 117, NÚMERO: 2-3
AUTORES: Vazao, H; Bento, C; Ribeiro, L;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: Human genetics, VOLUME: 117, NÚMERO: 2-3
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TÃTULO: Consequences at mRNA level of the PKLR gene splicing mutations IVS10(+1) G -> C and IVS8(+2) T -> G causing pyruvate kinase deficiency Full Text
AUTORES: Manco, L ; Bento, C; Ribeiro, ML ; Tamagnini, G;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, VOLUME: 118, NÚMERO: 3
AUTORES: Manco, L ; Bento, C; Ribeiro, ML ; Tamagnini, G;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, VOLUME: 118, NÚMERO: 3
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TÃTULO: Hb vila real [beta 36(C2)Pro -> His]: a newly discovered high oxygen affinity variant
AUTORES: Bento, MC; Ribeiro, ML ; Cunha, E; Rebelo, U; Granjo, E; Granado, C; Tamagnini, GP;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: HEMOGLOBIN, VOLUME: 24, NÚMERO: 1
AUTORES: Bento, MC; Ribeiro, ML ; Cunha, E; Rebelo, U; Granjo, E; Granado, C; Tamagnini, GP;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: HEMOGLOBIN, VOLUME: 24, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Genetic heterogeneity of beta-thalassemia in populations of the Iberian Peninsula
AUTORES: Ribeiro, ML; Goncalves, P; Cunha, E; Bento, C; Almeida, H; Pereira, J; Nunez, GM; Tamagnini, GP;
PUBLICAÇÃO: 1997, FONTE: HEMOGLOBIN, VOLUME: 21, NÚMERO: 3
AUTORES: Ribeiro, ML; Goncalves, P; Cunha, E; Bento, C; Almeida, H; Pereira, J; Nunez, GM; Tamagnini, GP;
PUBLICAÇÃO: 1997, FONTE: HEMOGLOBIN, VOLUME: 21, NÚMERO: 3
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