Teresinha Maria Dias Evangelista
AuthID: R-001-F3V
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TÃTULO: Commonly used endocrine drugs
AUTORES: Rosa, MM; Dias, T;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: Handbook of Clinical Neurology, VOLUME: 120
AUTORES: Rosa, MM; Dias, T;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: Handbook of Clinical Neurology, VOLUME: 120
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TÃTULO: Atypical phenotype in two patients with LAMA2 mutations Full Text
AUTORES: Joana Marques; Sofia T Duarte; Sonia Costa; Sandra Jacinto; Jorge Oliveira; Marcia E Oliveira; Rosario Santos; Bronze-da-Rocha E; Bronze E; Bronze-Rocha E ; Ana Rita Silvestre; Eulalia Calado; Teresinha Evangelista;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: NEUROMUSCULAR DISORDERS, VOLUME: 24, NÚMERO: 5
AUTORES: Joana Marques; Sofia T Duarte; Sonia Costa; Sandra Jacinto; Jorge Oliveira; Marcia E Oliveira; Rosario Santos; Bronze-da-Rocha E; Bronze E; Bronze-Rocha E ; Ana Rita Silvestre; Eulalia Calado; Teresinha Evangelista;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: NEUROMUSCULAR DISORDERS, VOLUME: 24, NÚMERO: 5
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TÃTULO: New variants, challenges and pitfalls in DMD genotyping: implications in diagnosis, prognosis and therapy Full Text
AUTORES: Rosario Santos; Ana Goncalves; Jorge Oliveira; Emilia Vieira; Jose Pedro Vieira; Teresinha Evangelista; Teresa Moreno; Manuela Santos; Isabel Fineza; Bronze-da-Rocha E; Bronze E; Bronze-Rocha E ;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 59, NÚMERO: 8
AUTORES: Rosario Santos; Ana Goncalves; Jorge Oliveira; Emilia Vieira; Jose Pedro Vieira; Teresinha Evangelista; Teresa Moreno; Manuela Santos; Isabel Fineza; Bronze-da-Rocha E; Bronze E; Bronze-Rocha E ;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 59, NÚMERO: 8
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TÃTULO: A family with 2 different hereditary diseases leading to early cardiac involvement
AUTORES: Nzwalo, H; Conceicao, I; Pereira, P; Santos, R; Evangelista, T;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: Journal of Clinical Neuromuscular Disease, VOLUME: 14, NÚMERO: 4
AUTORES: Nzwalo, H; Conceicao, I; Pereira, P; Santos, R; Evangelista, T;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: Journal of Clinical Neuromuscular Disease, VOLUME: 14, NÚMERO: 4
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TÃTULO: Intermittent rhabdomyolysis with adult onset associated with a mutation in the ACADVL Gene
AUTORES: Antunes, AP; Nogueira, C; Rocha, H; Vilarinho, L; Evangelista, T;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: Journal of Clinical Neuromuscular Disease, VOLUME: 15, NÚMERO: 2
AUTORES: Antunes, AP; Nogueira, C; Rocha, H; Vilarinho, L; Evangelista, T;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: Journal of Clinical Neuromuscular Disease, VOLUME: 15, NÚMERO: 2
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TÃTULO: "Double-trouble" or digenic disorder in complex I deficiency Full Text
AUTORES: Ligia S Almeida; Mariana Ferreira; Celia Nogueira; Fatima Furtado; Teresinha Evangelista; Filippo M Santorelli; Laura Vilarinho;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: MITOCHONDRION, VOLUME: 12, NÚMERO: 5
AUTORES: Ligia S Almeida; Mariana Ferreira; Celia Nogueira; Fatima Furtado; Teresinha Evangelista; Filippo M Santorelli; Laura Vilarinho;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: MITOCHONDRION, VOLUME: 12, NÚMERO: 5
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TÃTULO: Liver and Muscle in Morbid Obesity: The Interplay of Fatty Liver and Insulin Resistance Full Text
AUTORES: Mariana Verdelho Machado; Duarte M S Ferreira; Rui E Castro ; Ana Rita Silvestre; Teresinha Evangelista; Joao Coutinho; Fatima Carepa; Adilia Costa; Cecilia M P Rodrigues ; Helena Cortez Pinto;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: PLOS ONE, VOLUME: 7, NÚMERO: 2
AUTORES: Mariana Verdelho Machado; Duarte M S Ferreira; Rui E Castro ; Ana Rita Silvestre; Teresinha Evangelista; Joao Coutinho; Fatima Carepa; Adilia Costa; Cecilia M P Rodrigues ; Helena Cortez Pinto;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: PLOS ONE, VOLUME: 7, NÚMERO: 2
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TÃTULO: ENDOMUS: "Clinical and diagnostic characterization of patients with neuromuscular disorders" - Epidemiologic study Full Text
AUTORES: Evangelista, T; Lacerda, L; Santos, R;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: 16th International Congress of the World-Muscle-Society in NEUROMUSCULAR DISORDERS, VOLUME: 21, NÚMERO: 9-10
AUTORES: Evangelista, T; Lacerda, L; Santos, R;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: 16th International Congress of the World-Muscle-Society in NEUROMUSCULAR DISORDERS, VOLUME: 21, NÚMERO: 9-10
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TÃTULO: Autosomal dominant chronic progressive ophthalmoplegia (adPEO) and lung adenocarcinoma showing compound heterozygous POLGI mutations Full Text
AUTORES: Pires, C; Silvestre, AR; Vilarinho, L; Evangelista, T;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: 16th International Congress of the World-Muscle-Society in NEUROMUSCULAR DISORDERS, VOLUME: 21, NÚMERO: 9-10
AUTORES: Pires, C; Silvestre, AR; Vilarinho, L; Evangelista, T;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: 16th International Congress of the World-Muscle-Society in NEUROMUSCULAR DISORDERS, VOLUME: 21, NÚMERO: 9-10
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TÃTULO: Adult onset intermittent rhabdomyolysis Full Text
AUTORES: Antunes, AP; Nogueira, C; Rocha, H; Vilarinho, L; Evangelista, T;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: 16th International Congress of the World-Muscle-Society in NEUROMUSCULAR DISORDERS, VOLUME: 21, NÚMERO: 9-10
AUTORES: Antunes, AP; Nogueira, C; Rocha, H; Vilarinho, L; Evangelista, T;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: 16th International Congress of the World-Muscle-Society in NEUROMUSCULAR DISORDERS, VOLUME: 21, NÚMERO: 9-10
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