Kari Klyungsoyr Melve


AuthID: R-00F-HBH

Publicações a aguardar confirmação

11
TÍTULO: Epidemiology of congenital cerebral anomalies in Europe: a multicentre, population-based EUROCAT study
AUTORES: Joan K Morris; Diana G Wellesley; Ingeborg Barisic; Marie Claude Addor; Jorieke E H Bergman; Paula Braz; Clara Cavero Carbonell; Elizabeth S Draper; Miriam Gatt; Martin Haeusler; Kari Klungsoyr; Jennifer J Kurinczuk; Natalie Lelong; Karen Luyt; Catherine Lynch; Mary T O'Mahony; Olatz Mokoroa; Vera Nelen; Amanda J Neville; Anna Pierini; Hanitra Randrianaivo; Judith Rankin; Anke Rissmann; Florence Rouget; Bruno Schaub; David F Tucker; Christine Verellen Dumoulin; Awi Wiesel; Natalia Zymak Zakutnia; Monica Lanzoni; Ester Garne; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: ARCHIVES OF DISEASE IN CHILDHOOD, VOLUME: 104, NÚMERO: 12
INDEXADO EM: Scopus WOS
12
TÍTULO: Epidemiology of achondroplasia: A population-based study in Europe  Full Text
AUTORES: Alessio Coi; Michele Santoro; Ester Garne; Anna Pierini; Marie Claude Addor; Jean Luc Alessandri; Jorieke E H Bergman; Fabrizio Bianchi; Ljubica Boban; Paula Braz; Clara Cavero Carbonell; Miriam Gatt; Martin Haeusler; Kari Klungsoyr; Jennifer J Kurinczuk; Monica Lanzoni; Nathalie Lelong; Karen Luyt; Olatz Mokoroa; Carmel Mullaney; Vera Nelen; Amanda J Neville; Mary T O'Mahony; Isabelle Perthus; Judith Rankin; Anke Rissmann; Florence Rouget; Bruno Schaub; David Tucker; Diana Wellesley; Katarzyna Wisniewska; Nataliia Zymak Zakutnia; Ingeborg Barisic; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 179, NÚMERO: 9
INDEXADO EM: Scopus WOS
13
TÍTULO: Epidemiology of Dandy-Walker Malformation in Europe: A EUROCAT Population-Based Registry Study
AUTORES: Michele Santoro; Alessio Coi; Ingeborg Barisic; Ester Garne; Marie Claude Addor; Jorieke E H Bergman; Fabrizio Bianchi; Ljubica Boban; Paula Braz; Clara Cavero Carbonell; Miriam Gatt; Martin Haeusler; Agnieszka Kinsner Ovaskainen; Kari Klungsoyr; Jennifer J Kurinczuk; Nathalie Lelong; Karen Luyt; Anna Materna Kiryluk; Olatz Mokoroa; Carmel Mullaney; Vera Nelen; Amanda Julie Neville; Mary T O'Mahony; Isabelle Perthus; Hanitra Randrianaivo; Judith Rankin; Anke Rissmann; Florence Rouget; Bruno Schaub; David Tucker; Diana Wellesley; Lyubov Yevtushok; Anna Pierini; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: NEUROEPIDEMIOLOGY, VOLUME: 53, NÚMERO: 3-4
INDEXADO EM: Scopus WOS
14
TÍTULO: Epidemiology of septo-optic dysplasia with focus on prevalence and maternal age - A EUROCAT study
AUTORES: Ester Garne; Anke Rissmann; Marie Claude Addor; Ingeborg Barisic; Jorieke Bergman; Paula Braz; Clara Cavero Carbonell; Elizabeth S Draper; Miriam Gatt; Martin Haeusler; Kari Klungsoyr; Jennifer J Kurinczuk; Nathalie Lelong; Karen Luyt; Catherine Lynch; Mary T O'Mahony; Olatz Mokoroa; Vera Nelen; Amanda J Neville; Anna Pierini; Hanitra Randrianaivo; Judith Rankin; Florence Rouget; Bruno Schaub; David Tucker; Christine Verellen Dumoulin; Diana Wellesley; Awi Wiesel; Nataliia Zymak Zakutnia; Monica Lanzoni; Joan K Morris; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 61, NÚMERO: 9
INDEXADO EM: WOS
15
TÍTULO: Congenital Anomalies Associated with Trisomy 18 or Trisomy 13: A Registry-Based Study in 16 European Countries, 2000-2011. Anomalies associated with trisomies 18 or 13  Full Text
AUTORES: Anna Springett; Diana Wellesley; Ruth Greenlees; Maria Loane; Marie Claude Addor; Larraitz Arriola; Jorieke Bergman; Clara Cavero Carbonell; Melinda Csaky Szunyogh; Elizabeth S Draper; Ester Garne; Miriam Gatt; Martin Haeusler; Babak Khoshnood; Kari Klungsoyr; Catherine Lynch; Carlos Matias Dias; Robert McDonnell; Vera Nelen; Mary O'Mahony; Anna Pierini; Annette Queisser Luft; Judith Rankin; Anke Rissmann; Catherine Rounding; Sylvia Stoianova; David Tuckerz; Natalya Zymak Zakutnia; Joan K Morris; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 167, NÚMERO: 12
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
16
TÍTULO: Hirschsprung's Disease Prevalence in Europe: A Register Based Study. Hirschsprung's Disease in Europe  Full Text
AUTORES: Kate E Best; Marie Claude Addor; Larraitz Arriola; Eszter Balku; Ingeborg Barisic; Fabrizio Bianchi; Elisa Calzolari; Rhonda Curran; Berenice Doray; Elizabeth Draper; Ester Garne; Miriam Gatt; Martin Haeusler; Jorieke Bergman; Babak Khoshnood; Kari Klungsoyr; Carmen Martos; Anna Materna Kiryluk; Carlos Matias Dias; Bob McDonnell; Carmel Mullaney; Vera Nelen; Mary O'Mahony; Annette Queisser Luft; Hanitra Randrianaivo; Anke Rissmann; Catherine Rounding; Antonin Sipek; Rosie Thompson; David Tucker; Diana Wellesley; Natalya Zymak Zakutnia; Judith Rankin; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: BIRTH DEFECTS RESEARCH PART A-CLINICAL AND MOLECULAR TERATOLOGY, VOLUME: 100, NÚMERO: 9
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
17
TÍTULO: Major Congenital Anomalies in Babies Born With Down Syndrome: A EUROCAT Population-Based Registry Study  Full Text
AUTORES: Joan K Morris; Ester Garne; Diana Wellesley; Marie Claude Addor; Larraitz Arriola; Ingeborg Barisic; Judit Beres; Fabrizio Bianchi; Judith Budd; Carlos Matias Dias; Miriam Gatt; Kari Klungsoyr; Babak Khoshnood; Anna Latos Bielenska; Carmel Mullaney; Vera Nelen; Amanda J Neville; Mary O'Mahony; Annette Queisser Luft; Hanitra Randrianaivo; Judith Rankin; Anke Rissmann; Cath Rounding; Antonin Sipek; Sylvia Stoianova; David Tucker; Hermien de Walle; Lyubov Yevtushok; Maria Loane; Helen Dolk; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 164A, NÚMERO: 12
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
18
TÍTULO: Holt Oram syndrome: a registry-based study in Europe  Full Text
AUTORES: Ingeborg Barisic; Ljubica Boban; Ruth Greenlees; Ester Garne; Diana Wellesley; Elisa Calzolari; Marie Claude Addor; Larraitz Arriola; Jorieke E H Bergman; Paula Braz; Judith L S Budd; Miriam Gatt; Martin Haeusler; Babak Khoshnood; Kari Klungsoyr; Bob McDonnell; Vera Nelen; Anna Pierini; Annette Queisser Wahrendorf; Judith Rankin; Anke Rissmann; Catherine Rounding; David Tucker; Christine Verellen Dumoulin; Helen Dolk; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES, VOLUME: 9, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: WOS CrossRef
Página 2 de 2. Total de resultados: 18.

Um espaço para investigadores e suas Instituições

Links Úteis

Ajuda

© 2024 CRACS & Inesc TEC - All Rights Reserved Política de Privacidade | Terms of Service