Amanda J. Neville
AuthID: R-00G-SV2
11
TÃTULO: Epidemiology of Dandy-Walker Malformation in Europe: A EUROCAT Population-Based Registry Study
AUTORES: Michele Santoro; Alessio Coi; Ingeborg Barisic; Ester Garne; Marie Claude Addor; Jorieke E H Bergman; Fabrizio Bianchi; Ljubica Boban; Paula Braz; Clara Cavero Carbonell; Miriam Gatt; Martin Haeusler; Agnieszka Kinsner Ovaskainen; Kari Klungsoyr; Jennifer J Kurinczuk; Nathalie Lelong; Karen Luyt; Anna Materna Kiryluk; Olatz Mokoroa; Carmel Mullaney; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: NEUROEPIDEMIOLOGY, VOLUME: 53, NÚMERO: 3-4
AUTORES: Michele Santoro; Alessio Coi; Ingeborg Barisic; Ester Garne; Marie Claude Addor; Jorieke E H Bergman; Fabrizio Bianchi; Ljubica Boban; Paula Braz; Clara Cavero Carbonell; Miriam Gatt; Martin Haeusler; Agnieszka Kinsner Ovaskainen; Kari Klungsoyr; Jennifer J Kurinczuk; Nathalie Lelong; Karen Luyt; Anna Materna Kiryluk; Olatz Mokoroa; Carmel Mullaney; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: NEUROEPIDEMIOLOGY, VOLUME: 53, NÚMERO: 3-4
INDEXADO EM: 
Scopus 
WOS
Scopus WOS12
TÃTULO: Estimating Global Burden of Disease due to congenital anomaly: an analysis of European data
AUTORES: Breidge Boyle; Marie Claude Addor; Larraitz Arriola; Ingeborg Barisic; Fabrizio Bianchi; Melinda Csaky Szunyogh; Hermien E K de Walle; Carlos Matias Dias; Elizabeth Draper; Miriam Gatt; Ester Garne; Martin Haeusler; Karin Kallen; Anna Latos Bielenska; Bob McDonnell; Carmel Mullaney; Vera Nelen; Amanda J Neville; Mary O'Mahony; Annette Queisser Wahrendorf; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: ARCHIVES OF DISEASE IN CHILDHOOD-FETAL AND NEONATAL EDITION, VOLUME: 103, NÚMERO: 1
AUTORES: Breidge Boyle; Marie Claude Addor; Larraitz Arriola; Ingeborg Barisic; Fabrizio Bianchi; Melinda Csaky Szunyogh; Hermien E K de Walle; Carlos Matias Dias; Elizabeth Draper; Miriam Gatt; Ester Garne; Martin Haeusler; Karin Kallen; Anna Latos Bielenska; Bob McDonnell; Carmel Mullaney; Vera Nelen; Amanda J Neville; Mary O'Mahony; Annette Queisser Wahrendorf; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: ARCHIVES OF DISEASE IN CHILDHOOD-FETAL AND NEONATAL EDITION, VOLUME: 103, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: WOS
WOS13
TÃTULO: Epidemiology of septo-optic dysplasia with focus on prevalence and maternal age - A EUROCAT study
AUTORES: Ester Garne; Anke Rissmann; Marie Claude Addor; Ingeborg Barisic; Jorieke Bergman; Paula Braz; Clara Cavero Carbonell; Elizabeth S Draper; Miriam Gatt; Martin Haeusler; Kari Klungsoyr; Jennifer J Kurinczuk; Nathalie Lelong; Karen Luyt; Catherine Lynch; Mary T O'Mahony; Olatz Mokoroa; Vera Nelen; Amanda J Neville; Anna Pierini; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 61, NÚMERO: 9
AUTORES: Ester Garne; Anke Rissmann; Marie Claude Addor; Ingeborg Barisic; Jorieke Bergman; Paula Braz; Clara Cavero Carbonell; Elizabeth S Draper; Miriam Gatt; Martin Haeusler; Kari Klungsoyr; Jennifer J Kurinczuk; Nathalie Lelong; Karen Luyt; Catherine Lynch; Mary T O'Mahony; Olatz Mokoroa; Vera Nelen; Amanda J Neville; Anna Pierini; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 61, NÚMERO: 9
INDEXADO EM: WOS
WOS14
TÃTULO: Major Congenital Anomalies in Babies Born With Down Syndrome: A EUROCAT Population-Based Registry Study Full Text
AUTORES: Joan K Morris; Ester Garne; Diana Wellesley; Marie Claude Addor; Larraitz Arriola; Ingeborg Barisic; Judit Beres; Fabrizio Bianchi; Judith Budd; Carlos Matias Dias; Miriam Gatt; Kari Klungsoyr; Babak Khoshnood; Anna Latos Bielenska; Carmel Mullaney; Vera Nelen; Amanda J Neville; Mary O'Mahony; Annette Queisser Luft; Hanitra Randrianaivo; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 164A, NÚMERO: 12
AUTORES: Joan K Morris; Ester Garne; Diana Wellesley; Marie Claude Addor; Larraitz Arriola; Ingeborg Barisic; Judit Beres; Fabrizio Bianchi; Judith Budd; Carlos Matias Dias; Miriam Gatt; Kari Klungsoyr; Babak Khoshnood; Anna Latos Bielenska; Carmel Mullaney; Vera Nelen; Amanda J Neville; Mary O'Mahony; Annette Queisser Luft; Hanitra Randrianaivo; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 164A, NÚMERO: 12
