David Tuckerz
AuthID: R-00G-VJ0
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TÃTULO: Estimating Global Burden of Disease due to congenital anomaly: an analysis of European data
AUTORES: Breidge Boyle; Marie Claude Addor; Larraitz Arriola; Ingeborg Barisic; Fabrizio Bianchi; Melinda Csaky Szunyogh; Hermien E K de Walle; Carlos Matias Dias; Elizabeth Draper; Miriam Gatt; Ester Garne; Martin Haeusler; Karin Kallen; Anna Latos Bielenska; Bob McDonnell; Carmel Mullaney; Vera Nelen; Amanda J Neville; Mary O'Mahony; Annette Queisser Wahrendorf; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: ARCHIVES OF DISEASE IN CHILDHOOD-FETAL AND NEONATAL EDITION, VOLUME: 103, NÚMERO: 1
AUTORES: Breidge Boyle; Marie Claude Addor; Larraitz Arriola; Ingeborg Barisic; Fabrizio Bianchi; Melinda Csaky Szunyogh; Hermien E K de Walle; Carlos Matias Dias; Elizabeth Draper; Miriam Gatt; Ester Garne; Martin Haeusler; Karin Kallen; Anna Latos Bielenska; Bob McDonnell; Carmel Mullaney; Vera Nelen; Amanda J Neville; Mary O'Mahony; Annette Queisser Wahrendorf; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: ARCHIVES OF DISEASE IN CHILDHOOD-FETAL AND NEONATAL EDITION, VOLUME: 103, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: WOS
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TÃTULO: Epidemiology of septo-optic dysplasia with focus on prevalence and maternal age - A EUROCAT study
AUTORES: Ester Garne; Anke Rissmann; Marie Claude Addor; Ingeborg Barisic; Jorieke Bergman; Paula Braz; Clara Cavero Carbonell; Elizabeth S Draper; Miriam Gatt; Martin Haeusler; Kari Klungsoyr; Jennifer J Kurinczuk; Nathalie Lelong; Karen Luyt; Catherine Lynch; Mary T O'Mahony; Olatz Mokoroa; Vera Nelen; Amanda J Neville; Anna Pierini; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 61, NÚMERO: 9
AUTORES: Ester Garne; Anke Rissmann; Marie Claude Addor; Ingeborg Barisic; Jorieke Bergman; Paula Braz; Clara Cavero Carbonell; Elizabeth S Draper; Miriam Gatt; Martin Haeusler; Kari Klungsoyr; Jennifer J Kurinczuk; Nathalie Lelong; Karen Luyt; Catherine Lynch; Mary T O'Mahony; Olatz Mokoroa; Vera Nelen; Amanda J Neville; Anna Pierini; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 61, NÚMERO: 9
INDEXADO EM: WOS
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TÃTULO: Congenital Anomalies Associated with Trisomy 18 or Trisomy 13: A Registry-Based Study in 16 European Countries, 2000-2011. Anomalies associated with trisomies 18 or 13 Full Text
AUTORES: Anna Springett; Diana Wellesley; Ruth Greenlees; Maria Loane; Marie Claude Addor; Larraitz Arriola; Jorieke Bergman; Clara Cavero Carbonell; Melinda Csaky Szunyogh; Elizabeth S Draper; Ester Garne; Miriam Gatt; Martin Haeusler; Babak Khoshnood; Kari Klungsoyr; Catherine Lynch; Carlos Matias Dias; Robert McDonnell; Vera Nelen; Mary O'Mahony; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 167, NÚMERO: 12
AUTORES: Anna Springett; Diana Wellesley; Ruth Greenlees; Maria Loane; Marie Claude Addor; Larraitz Arriola; Jorieke Bergman; Clara Cavero Carbonell; Melinda Csaky Szunyogh; Elizabeth S Draper; Ester Garne; Miriam Gatt; Martin Haeusler; Babak Khoshnood; Kari Klungsoyr; Catherine Lynch; Carlos Matias Dias; Robert McDonnell; Vera Nelen; Mary O'Mahony; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 167, NÚMERO: 12
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TÃTULO: Major Congenital Anomalies in Babies Born With Down Syndrome: A EUROCAT Population-Based Registry Study Full Text
AUTORES: Joan K Morris; Ester Garne; Diana Wellesley; Marie Claude Addor; Larraitz Arriola; Ingeborg Barisic; Judit Beres; Fabrizio Bianchi; Judith Budd; Carlos Matias Dias; Miriam Gatt; Kari Klungsoyr; Babak Khoshnood; Anna Latos Bielenska; Carmel Mullaney; Vera Nelen; Amanda J Neville; Mary O'Mahony; Annette Queisser Luft; Hanitra Randrianaivo; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 164A, NÚMERO: 12
AUTORES: Joan K Morris; Ester Garne; Diana Wellesley; Marie Claude Addor; Larraitz Arriola; Ingeborg Barisic; Judit Beres; Fabrizio Bianchi; Judith Budd; Carlos Matias Dias; Miriam Gatt; Kari Klungsoyr; Babak Khoshnood; Anna Latos Bielenska; Carmel Mullaney; Vera Nelen; Amanda J Neville; Mary O'Mahony; Annette Queisser Luft; Hanitra Randrianaivo; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 164A, NÚMERO: 12
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TÃTULO: Holt Oram syndrome: a registry-based study in Europe Full Text
AUTORES: Ingeborg Barisic; Ljubica Boban; Ruth Greenlees; Ester Garne; Diana Wellesley; Elisa Calzolari; Marie Claude Addor; Larraitz Arriola; Jorieke E H Bergman; Paula Braz; Judith L S Budd; Miriam Gatt; Martin Haeusler; Babak Khoshnood; Kari Klungsoyr; Bob McDonnell; Vera Nelen; Anna Pierini; Annette Queisser Wahrendorf; Judith Rankin; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES, VOLUME: 9, NÚMERO: 1
AUTORES: Ingeborg Barisic; Ljubica Boban; Ruth Greenlees; Ester Garne; Diana Wellesley; Elisa Calzolari; Marie Claude Addor; Larraitz Arriola; Jorieke E H Bergman; Paula Braz; Judith L S Budd; Miriam Gatt; Martin Haeusler; Babak Khoshnood; Kari Klungsoyr; Bob McDonnell; Vera Nelen; Anna Pierini; Annette Queisser Wahrendorf; Judith Rankin; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES, VOLUME: 9, NÚMERO: 1
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