Maria Manuela da Silva Ferreira de Almeida
AuthID: R-00H-H5P
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TÃTULO: Tyrosinemia type III: a case report of siblings and literature review Full Text
AUTORES: Barroso, F; Correia, J; Bandeira, A; Carmona, C; Vilarinho, L; Almeida, M; Rocha, JC ; Martins, E ;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: REVISTA PAULISTA DE PEDIATRIA, VOLUME: 38
AUTORES: Barroso, F; Correia, J; Bandeira, A; Carmona, C; Vilarinho, L; Almeida, M; Rocha, JC ; Martins, E ;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: REVISTA PAULISTA DE PEDIATRIA, VOLUME: 38
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TÃTULO: Weaning practices in phenylketonuria vary between health professionals in Europe
AUTORES: Pinto, A; Adams, S; Ahring, K; Allen, H; Almeida, MF; Garcia Arenas, D; Arslan, N; Assoun, M; Altinok, YA; Barrio Carreras, D; Quintana, AB; Bernabei, SM; Bontemps, C; Boyle, F; Bruni, G; Bueno Delgado, M; Caine, G; Carvalho, R; Chrobot, A; Chyz, K; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM REPORTS, VOLUME: 18
AUTORES: Pinto, A; Adams, S; Ahring, K; Allen, H; Almeida, MF; Garcia Arenas, D; Arslan, N; Assoun, M; Altinok, YA; Barrio Carreras, D; Quintana, AB; Bernabei, SM; Bontemps, C; Boyle, F; Bruni, G; Bueno Delgado, M; Caine, G; Carvalho, R; Chrobot, A; Chyz, K; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM REPORTS, VOLUME: 18
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TÃTULO: A series of three case reports in patients with phenylketonuria performing regular exercise: first steps in dietary adjustment
AUTORES: Rocha, JC ; van Dam, E; Ahring, K; Almeida, MF; Belanger Quintana, A; Dokoupil, K; Gokmen Ozel, H; Robert, M; Heidenborg, C; Harbage, E; MacDonald, A;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, VOLUME: 32, NÚMERO: 6
AUTORES: Rocha, JC ; van Dam, E; Ahring, K; Almeida, MF; Belanger Quintana, A; Dokoupil, K; Gokmen Ozel, H; Robert, M; Heidenborg, C; Harbage, E; MacDonald, A;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, VOLUME: 32, NÚMERO: 6
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TÃTULO: Early feeding practices in infants with phenylketonuria across Europe
AUTORES: Pinto, A; Adams, S; Ahring, K; Allen, H; Almeida, MF; Garcia Arenas, D; Arslan, N; Assoun, M; Altinok, YA; Barrio Carreras, D; Quintana, AB; Bernabei, SM; Bontemps, C; Boyle, F; Bruni, G; Bueno Delgado, M; Caine, G; Carvalho, R; Chrobot, A; Chyz, K; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM REPORTS, VOLUME: 16
AUTORES: Pinto, A; Adams, S; Ahring, K; Allen, H; Almeida, MF; Garcia Arenas, D; Arslan, N; Assoun, M; Altinok, YA; Barrio Carreras, D; Quintana, AB; Bernabei, SM; Bontemps, C; Boyle, F; Bruni, G; Bueno Delgado, M; Caine, G; Carvalho, R; Chrobot, A; Chyz, K; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM REPORTS, VOLUME: 16
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TÃTULO: Metabolic Control in Patients With Phenylketonuria Pre- and Post-Sapropterin Loading Test
AUTORES: Catarina Sousa Barbosa; Manuela F Almeida; Cátia Sousa; Sara Rocha; Arlindo Guimas; Rosa Ribeiro; Esmeralda Martins ; Anabela Bandeira; Bruno M P M Oliveira ; Nuno Borges ; Anita MacDonald; Júlio C Rocha;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening, VOLUME: 6
AUTORES: Catarina Sousa Barbosa; Manuela F Almeida; Cátia Sousa; Sara Rocha; Arlindo Guimas; Rosa Ribeiro; Esmeralda Martins ; Anabela Bandeira; Bruno M P M Oliveira ; Nuno Borges ; Anita MacDonald; Júlio C Rocha;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening, VOLUME: 6
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TÃTULO: Dietary management of maternal phenylketonuria with glycomacropeptide and amino acids supplements: A case report
AUTORES: Pinto, A; Almeida, MF; Cunha, A; Carmona, C; Rocha, S; Guimas, A; Ribeiro, R; Mota, CR; Martins, E ; MacDonald, A; Rocha, JC ;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM REPORTS, VOLUME: 13
AUTORES: Pinto, A; Almeida, MF; Cunha, A; Carmona, C; Rocha, S; Guimas, A; Ribeiro, R; Mota, CR; Martins, E ; MacDonald, A; Rocha, JC ;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM REPORTS, VOLUME: 13
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TÃTULO: Dietary practices in isovaleric acidemia: A European survey
AUTORES: Pinto, A; Daly, A; Evans, S; Almeida, MF; Assoun, M; Belanger Quintana, A; Bernabei, S; Bollhalder, S; Cassiman, D; Champion, H; Chan, H; Dalmau, J; de Boer, F; de Laet, C; de Meyer, A; Desloovere, A; Dianin, A; Dixon, M; Dokoupil, K; Dubois, S; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM REPORTS, VOLUME: 12
AUTORES: Pinto, A; Daly, A; Evans, S; Almeida, MF; Assoun, M; Belanger Quintana, A; Bernabei, S; Bollhalder, S; Cassiman, D; Champion, H; Chan, H; Dalmau, J; de Boer, F; de Laet, C; de Meyer, A; Desloovere, A; Dianin, A; Dixon, M; Dokoupil, K; Dubois, S; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM REPORTS, VOLUME: 12
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TÃTULO: A case report of a 4-year-old child with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency: An evidence based approach to nutritional management
AUTORES: Pinto, A; MacDonald, A; Cleto, E; Almeida, MF; Ramos, PC; Rocha, JC ;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS, VOLUME: 59, NÚMERO: 2
AUTORES: Pinto, A; MacDonald, A; Cleto, E; Almeida, MF; Ramos, PC; Rocha, JC ;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS, VOLUME: 59, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Infantile refsum disease: Influence of dietary treatment on plasma phytanic acid levels
AUTORES: Sá, MJN; Rocha, JC; Almeida, MF; Carmona, C; Martins, E ; Miranda, V; Coutinho, M; Ferreira, R; Pacheco, S; Laranjeira, F ; Ribeiro, I; Fortuna, AM; Lacerda, L;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: JIMD Reports, VOLUME: 26
AUTORES: Sá, MJN; Rocha, JC; Almeida, MF; Carmona, C; Martins, E ; Miranda, V; Coutinho, M; Ferreira, R; Pacheco, S; Laranjeira, F ; Ribeiro, I; Fortuna, AM; Lacerda, L;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: JIMD Reports, VOLUME: 26
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TÃTULO: The challenges of managing coexistent disorders with phenylketonuria: 30 cases
AUTORES: MacDonald, A; Ahring, K; Almeida, MF; Belanger Quintana, A; Blau, N; Burlina, A; Cleary, M; Coskum, T; Dokoupil, K; Evans, S; Feillet, F; Gizewska, M; Ozel, HG; Lotz Havla, AS; Kamienska, E; Maillot, F; Lammardo, AM; Muntau, AC; Puchwein Schwepcke, A; Robert, M; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 116, NÚMERO: 4
AUTORES: MacDonald, A; Ahring, K; Almeida, MF; Belanger Quintana, A; Blau, N; Burlina, A; Cleary, M; Coskum, T; Dokoupil, K; Evans, S; Feillet, F; Gizewska, M; Ozel, HG; Lotz Havla, AS; Kamienska, E; Maillot, F; Lammardo, AM; Muntau, AC; Puchwein Schwepcke, A; Robert, M; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 116, NÚMERO: 4