Isabel Conceição Moreira Pereira Alonso
AuthID: R-000-678
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TÃTULO: Mutations in PNKP Cause Recessive Ataxia with Oculomotor Apraxia Type 4
AUTORES: Jose Bras; Isabel Alonso; Clara Barbot; Maria Manuela Costa; Lee Darwent; Tatiana Orme; Jorge Sequeiros; John Hardy; Paula Coutinho; Rita Guerreiro;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 96, NÚMERO: 3
AUTORES: Jose Bras; Isabel Alonso; Clara Barbot; Maria Manuela Costa; Lee Darwent; Tatiana Orme; Jorge Sequeiros; John Hardy; Paula Coutinho; Rita Guerreiro;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 96, NÚMERO: 3
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TÃTULO: Shifting the CARASIL Paradigm Report of a Non-Asian Family and Literature Review
AUTORES: Ines Menezes Cordeiro; Hipolito Nzwalo; Francisca Sa; Rita Bastos Ferreira; Isabel Alonso; Luis Afonso; Carlos Basilio;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: STROKE, VOLUME: 46, NÚMERO: 4
AUTORES: Ines Menezes Cordeiro; Hipolito Nzwalo; Francisca Sa; Rita Bastos Ferreira; Isabel Alonso; Luis Afonso; Carlos Basilio;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: STROKE, VOLUME: 46, NÚMERO: 4
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TÃTULO: Chromosome substitution strain assessment of a Huntington's disease modifier locus Full Text
AUTORES: Eliana Marisa Ramos; Marina Kovalenko; Jolene R Guide; Jason St Claire; Tammy Gillis; Jayalakshmi S Mysore; Jorge Sequeiros; Vanessa C Wheeler; Isabel Alonso; Marcy E MacDonald;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: MAMMALIAN GENOME, VOLUME: 26, NÚMERO: 3-4
AUTORES: Eliana Marisa Ramos; Marina Kovalenko; Jolene R Guide; Jason St Claire; Tammy Gillis; Jayalakshmi S Mysore; Jorge Sequeiros; Vanessa C Wheeler; Isabel Alonso; Marcy E MacDonald;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: MAMMALIAN GENOME, VOLUME: 26, NÚMERO: 3-4
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TÃTULO: Prevalence of Huntington's disease gene CAG trinucleotide repeat alleles in patients with bipolar disorder Full Text
AUTORES: Eliana Marisa Ramos; Tammy Gillis; Jayalakshmi S Mysore; Jong Min Lee; Isabel Alonso; James F Gusella; Jordan W Smoller; Pamela Sklar; Marcy E MacDonald; Roy H Perlis;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: BIPOLAR DISORDERS, VOLUME: 17, NÚMERO: 4
AUTORES: Eliana Marisa Ramos; Tammy Gillis; Jayalakshmi S Mysore; Jong Min Lee; Isabel Alonso; James F Gusella; Jordan W Smoller; Pamela Sklar; Marcy E MacDonald; Roy H Perlis;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: BIPOLAR DISORDERS, VOLUME: 17, NÚMERO: 4
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TÃTULO: Alteration of ornithine metabolism leads to dominant and recessive hereditary spastic paraplegia Full Text
AUTORES: Marie Coutelier; Cyril Goizet; Alexandra Durr; Florence Habarou; Sara Morais; Alexandre Dionne Laporte; Feifei F Tao; Juliette Konop; Marion Stoll; Perrine Charles; Maxime Jacoupy; Raphael Matusiak; Isabel Alonso; Chantal Tallaksen; Mathilde Mairey; Marina Kennerson; Marion Gaussen; Rebecca Schule; Maxime Janin; Fanny Morice Picard; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: BRAIN, VOLUME: 138, NÚMERO: 8
AUTORES: Marie Coutelier; Cyril Goizet; Alexandra Durr; Florence Habarou; Sara Morais; Alexandre Dionne Laporte; Feifei F Tao; Juliette Konop; Marion Stoll; Perrine Charles; Maxime Jacoupy; Raphael Matusiak; Isabel Alonso; Chantal Tallaksen; Mathilde Mairey; Marina Kennerson; Marion Gaussen; Rebecca Schule; Maxime Janin; Fanny Morice Picard; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: BRAIN, VOLUME: 138, NÚMERO: 8
66
TÃTULO: Genetic variation in DRD3 and impulse control disorders in Parkinson's disease Full Text
AUTORES: Boleixa, D; Goncalves, A ; Bettencourt, A; Leal, B ; Carvalho, C; Bras, S; Mendes, A; Vila Cha, NMDS; Damasio, J ; Moreira, I; Fernandes, J; Costa, PP ; Cavaco, S; Silva, B;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: 1st Congress of the European-Academy-of-Neurology in EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 22
AUTORES: Boleixa, D; Goncalves, A ; Bettencourt, A; Leal, B ; Carvalho, C; Bras, S; Mendes, A; Vila Cha, NMDS; Damasio, J ; Moreira, I; Fernandes, J; Costa, PP ; Cavaco, S; Silva, B;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: 1st Congress of the European-Academy-of-Neurology in EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 22
INDEXADO EM: 
WOS
WOS67
TÃTULO: Impulse control disorders and side of motor symptoms in Parkinson's disease Full Text
AUTORES: Calejo, M; Rua, A; Moreira, I; Goncalves, A ; Damasio, J; Vila Cha, NMDS; Bastos B Lima; Mendes, A; Cavaco, S;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: 1st Congress of the European-Academy-of-Neurology in EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 22
AUTORES: Calejo, M; Rua, A; Moreira, I; Goncalves, A ; Damasio, J; Vila Cha, NMDS; Bastos B Lima; Mendes, A; Cavaco, S;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: 1st Congress of the European-Academy-of-Neurology in EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 22
INDEXADO EM: WOS
WOS68
TÃTULO: Predictors of Quality of Life in patients with multiple sclerosis Full Text
AUTORES: Moreira, I; Samoes, R; Santos, E; Pinto, C; Goncalves, A ; Cavaco, S; Martins M Silva ;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: 1st Congress of the European-Academy-of-Neurology in EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 22
AUTORES: Moreira, I; Samoes, R; Santos, E; Pinto, C; Goncalves, A ; Cavaco, S; Martins M Silva ;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: 1st Congress of the European-Academy-of-Neurology in EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 22
INDEXADO EM: WOS
WOS69
TÃTULO: Cerebral folate deficiency syndrome with adolescence onset Full Text
AUTORES: Moreira, I; Lourenco, E; Rodrigues, M; Magalhaes, M;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: 1st Congress of the European-Academy-of-Neurology in EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 22
AUTORES: Moreira, I; Lourenco, E; Rodrigues, M; Magalhaes, M;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: 1st Congress of the European-Academy-of-Neurology in EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 22
INDEXADO EM: WOS
WOS70
TÃTULO: Cortical variants of multiple sclerosis: demographic, genetic, and clinical features Full Text
AUTORES: Domingos, J; Samoes, R; Moreira, I; Santos, E; Pinto, C; Goncalves, A ; Bettencourt, A; Cavaco, S; Silva, AADM;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: 1st Congress of the European-Academy-of-Neurology in EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 22
AUTORES: Domingos, J; Samoes, R; Moreira, I; Santos, E; Pinto, C; Goncalves, A ; Bettencourt, A; Cavaco, S; Silva, AADM;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: 1st Congress of the European-Academy-of-Neurology in EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 22
INDEXADO EM: WOS
WOS