Osvaldo Moutinho Pereira Soares
AuthID: R-002-E61
1
TÃTULO: INCIDENCE OF TP53 MUTATIONS IN PATIENTS WITH CANCER IN CENTRO HOSPITALAR DE TRAS-OS-MONTES E ALTO DOURO: A PRELIMINARY STUDY Full Text
AUTORES: Arantes, Regina; Pinto, Catarina; Souto, Marta; Morais, Patricia; Moutinho, Osvaldo; Pinto Leite, Rosario;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
AUTORES: Arantes, Regina; Pinto, Catarina; Souto, Marta; Morais, Patricia; Moutinho, Osvaldo; Pinto Leite, Rosario;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
INDEXADO EM: 
WOS
WOS2
TÃTULO: CYTOGENETIC FINDINGS IN INFERTILE COUPLES FROM TRAS-OS-MONTES AND ALTO DOURO REGION: A GLIMPSE INTO THE GENETIC BASIS OF INFERTILITY Full Text
AUTORES: Li, Fernanda; Arantes, Regina; Souto, Marta; Pinto, Catarina; Matos, Ana; Gomes, Zelia; Moutinho, Osvaldo; Pinto Leite, Rosario;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
AUTORES: Li, Fernanda; Arantes, Regina; Souto, Marta; Pinto, Catarina; Matos, Ana; Gomes, Zelia; Moutinho, Osvaldo; Pinto Leite, Rosario;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
INDEXADO EM: WOS
WOS3
TÃTULO: IDENTIFICATION OF PATHOGENIC CDH1 MUTATION IN BILATERAL BREAST CANCER - A CASE REPORT Full Text
AUTORES: Soares, Gabriela; Arantes, Regina; Souto, Marta; Moutinho, Osvaldo; Pinto Leite, Rosario;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
AUTORES: Soares, Gabriela; Arantes, Regina; Souto, Marta; Moutinho, Osvaldo; Pinto Leite, Rosario;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
INDEXADO EM: WOS
WOS4
TÃTULO: TRISOMY 6 IN B-CELL LYMPHOMA: A RARE EVENT Full Text
AUTORES: Sousa, Jose; Souto, Marta; Loureiro, Bruno; Arantes, Regina; Cunha, Manuel; Moutinho, Osvaldo; Pinto Leite, Rosario;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
AUTORES: Sousa, Jose; Souto, Marta; Loureiro, Bruno; Arantes, Regina; Cunha, Manuel; Moutinho, Osvaldo; Pinto Leite, Rosario;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
INDEXADO EM: WOS
WOS5
TÃTULO: FAMILY STUDY OF A PERICENTRIC INVERSION IN CHROMOSOME 7 AND THE ANALYSIS IN SILICO OF THE BREAKPOINTS Full Text
AUTORES: Morais, Patricia; Adega, Filomena; Souto, Marta; Arantes, Regina; Martins, Marcia; Moutinho, Osvaldo; Pinto Leite, Rosario;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
AUTORES: Morais, Patricia; Adega, Filomena; Souto, Marta; Arantes, Regina; Martins, Marcia; Moutinho, Osvaldo; Pinto Leite, Rosario;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
INDEXADO EM: WOS
WOS6
TÃTULO: AN UNEXPECTABLE CYTOGENETIC RESULT IN A CHRONIC MYELOID LEUKEMIA CASE Full Text
AUTORES: Souto, Marta; Sousa, Jose; Loureiro, Bruno; Arantes, Regina; Cunha, Manuel; Moutinho, Osvaldo; Pinto Leite, Rosario;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
AUTORES: Souto, Marta; Sousa, Jose; Loureiro, Bruno; Arantes, Regina; Cunha, Manuel; Moutinho, Osvaldo; Pinto Leite, Rosario;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
INDEXADO EM: WOS
WOS7
TÃTULO: Two diseases, one patient. The importance of cytogenetic and FISH in Hematology
AUTORES: Seixas, Filipa; Sousa, Pedro; Arantes, Regina; Souto, Marta; Ferraz, Patricia; Moutinho, Osvaldo; Cunha, Manuel; Leite, Rosario Pinto;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 30, NÚMERO: SUPPL 1
AUTORES: Seixas, Filipa; Sousa, Pedro; Arantes, Regina; Souto, Marta; Ferraz, Patricia; Moutinho, Osvaldo; Cunha, Manuel; Leite, Rosario Pinto;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 30, NÚMERO: SUPPL 1
INDEXADO EM: WOS
WOS8
TÃTULO: A rare duplication in 8p11 region
AUTORES: Souto, Marta; Botelho, Pedro; Martins, Marcia; Moutinho, Osvaldo; Leite, Rosario Pinto;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 30, NÚMERO: SUPPL 1
AUTORES: Souto, Marta; Botelho, Pedro; Martins, Marcia; Moutinho, Osvaldo; Leite, Rosario Pinto;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 30, NÚMERO: SUPPL 1
INDEXADO EM: WOS
WOS9
TÃTULO: A RARE CASE OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA WITH DER(22)T(1;22)(Q21;P10): A CASE REPORT Full Text
AUTORES: Ferreira, Tiago; Souto, Marta; Seixas, Filipa; Cunha, Manuel; Moutinho, Osvaldo; Pinto Leite, Rosario;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: MEDICINE, VOLUME: 101, NÚMERO: 30
AUTORES: Ferreira, Tiago; Souto, Marta; Seixas, Filipa; Cunha, Manuel; Moutinho, Osvaldo; Pinto Leite, Rosario;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: MEDICINE, VOLUME: 101, NÚMERO: 30
INDEXADO EM: WOS
WOS10
TÃTULO: 18P DELETION SYNDROME: A CASE REPORT Full Text
AUTORES: Silva, Lucinda; Morais, Patricia; Soares, Gabriela; Moutinho, Osvaldo; Pinto Leite, Rosario;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: MEDICINE, VOLUME: 101, NÚMERO: 30
AUTORES: Silva, Lucinda; Morais, Patricia; Soares, Gabriela; Moutinho, Osvaldo; Pinto Leite, Rosario;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: MEDICINE, VOLUME: 101, NÚMERO: 30
INDEXADO EM: WOS
WOS