Osvaldo Moutinho Pereira Soares
AuthID: R-002-E61
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TÃTULO: CASE REPORT: A RARE PARTIAL TRISOMY OF CHROMOSOME 15 Full Text
AUTORES: Botelho, Pedro; Miranda, Maria; Martins, Marcia; Correia, Ana; Moutinho, Osvaldo; Pinto Leite, Rosario;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: MEDICINE, VOLUME: 101, NÚMERO: 30
AUTORES: Botelho, Pedro; Miranda, Maria; Martins, Marcia; Correia, Ana; Moutinho, Osvaldo; Pinto Leite, Rosario;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: MEDICINE, VOLUME: 101, NÚMERO: 30
INDEXADO EM: WOS
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TÃTULO: A CASE REPORT OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA WITH T(11;21)(Q13;Q22) DEMONSTRATING THE RELEVANCE OF CYTOGENETICS ANALYSIS Full Text
AUTORES: Ribeiro, Ines Garcia; Souto, Marta; Seixas, Filipa; Cunha, Manuel; Moutinho, Osvaldo; Pinto Leite, Rosario;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: MEDICINE, VOLUME: 101, NÚMERO: 30
AUTORES: Ribeiro, Ines Garcia; Souto, Marta; Seixas, Filipa; Cunha, Manuel; Moutinho, Osvaldo; Pinto Leite, Rosario;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: MEDICINE, VOLUME: 101, NÚMERO: 30
INDEXADO EM: WOS
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TÃTULO: COEXISTING JAK2 AND CALR MUTATIONS IN ESSENTIAL THROMBOCYTHEMIA: CASE REPORT Full Text
AUTORES: Arantes, Regina; Li, Fernanda; Seixas, Filipa; Cunha, Manuel; Moutinho, Osvaldo; Pinto Leite, Rosario;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: MEDICINE, VOLUME: 101, NÚMERO: 30
AUTORES: Arantes, Regina; Li, Fernanda; Seixas, Filipa; Cunha, Manuel; Moutinho, Osvaldo; Pinto Leite, Rosario;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: MEDICINE, VOLUME: 101, NÚMERO: 30
INDEXADO EM: WOS
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TÃTULO: 2Q32-Q33 DELETION SYNDROME: A DISTINCT SUBTYPE Full Text
AUTORES: Souto, Marta; Martins, Marcia; Correia, Ana; Moutinho, Osvaldo; Leite, Rosario Pinto;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: MEDICINE, VOLUME: 101, NÚMERO: 30
AUTORES: Souto, Marta; Martins, Marcia; Correia, Ana; Moutinho, Osvaldo; Leite, Rosario Pinto;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: MEDICINE, VOLUME: 101, NÚMERO: 30
INDEXADO EM: WOS