Sergio Abilio Teixeira Bernardo Sousa
AuthID: R-002-K43
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TÃTULO: Loss of the BMP Antagonist, SMOC-1, Causes Ophthalmo-Acromelic (Waardenburg Anophthalmia) Syndrome in Humans and Mice Full Text
AUTORES: Joe Rainger; Ellen van Beusekom; Jacqueline K Ramsay; Lisa McKie; Lihadh Al Gazali; Rosanna Pallotta; Anita Saponari; Peter Branney; Malcolm Fisher; Harris Morrison; Louise Bicknell; Philippe Gautier; Paul Perry; Kishan Sokhi; David Sexton; Tanya M Bardakjian; Adele S Schneider; Nursel Elcioglu; Ferda Ozkinay; Rainer Koenig; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: PLOS GENETICS, VOLUME: 7, NÚMERO: 7
AUTORES: Joe Rainger; Ellen van Beusekom; Jacqueline K Ramsay; Lisa McKie; Lihadh Al Gazali; Rosanna Pallotta; Anita Saponari; Peter Branney; Malcolm Fisher; Harris Morrison; Louise Bicknell; Philippe Gautier; Paul Perry; Kishan Sokhi; David Sexton; Tanya M Bardakjian; Adele S Schneider; Nursel Elcioglu; Ferda Ozkinay; Rainer Koenig; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: PLOS GENETICS, VOLUME: 7, NÚMERO: 7
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TÃTULO: Expanding the Skeletal Phenotype of Loeys-Dietz Syndrome Full Text
AUTORES: Sergio B Sousa; Karen Lambot Juhan; Marlene Rio; Genevieve Baujat; Vicken Topouchian; Nadine Hanna; Martine Le Merrer; Francis Brunelle; Arnold Munnich; Catherine Boileau; Valerie Cormier Daire;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 155A, NÚMERO: 5
AUTORES: Sergio B Sousa; Karen Lambot Juhan; Marlene Rio; Genevieve Baujat; Vicken Topouchian; Nadine Hanna; Martine Le Merrer; Francis Brunelle; Arnold Munnich; Catherine Boileau; Valerie Cormier Daire;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 155A, NÚMERO: 5
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TÃTULO: Postnatal Growth Retardation, Facial Dysmorphism, Spondylocarpal Synostosis, Cardiac Defect, and Inner Ear Malformation (Cardiospondylocarpofacial Syndrome?)-A Distinct Syndrome? Full Text
AUTORES: Sergio B Sousa; Genevieve Baujat; Veronique Abadie; Damien Bonnet; Daniel Sidi; Arnold Munnich; Deborah Krakow; Valerie Cormier Daire;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 152A, NÚMERO: 3
AUTORES: Sergio B Sousa; Genevieve Baujat; Veronique Abadie; Damien Bonnet; Daniel Sidi; Arnold Munnich; Deborah Krakow; Valerie Cormier Daire;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 152A, NÚMERO: 3
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TÃTULO: Nicolaides-Baraitser Syndrome: Delineation of the Phenotype Full Text
AUTORES: Sergio B Sousa; Omar A Abdul Rahman; Armand Bottani; Valerie Cormier Daire; Alan Fryer; Gabriele Gillessen Kaesbach; Denise Horn; Dragana Josifova; Alma Kuechler; Melissa Lees; Kay MacDermot; Alex Magee; Fanny Morice Picard; Elizabeth Rosser; Ajoy Sarkar; Nora Shannon; Irene Stolte Dijkstra; Alain Verloes; Emma Wakeling; Louise Wilson; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 149A, NÚMERO: 8
AUTORES: Sergio B Sousa; Omar A Abdul Rahman; Armand Bottani; Valerie Cormier Daire; Alan Fryer; Gabriele Gillessen Kaesbach; Denise Horn; Dragana Josifova; Alma Kuechler; Melissa Lees; Kay MacDermot; Alex Magee; Fanny Morice Picard; Elizabeth Rosser; Ajoy Sarkar; Nora Shannon; Irene Stolte Dijkstra; Alain Verloes; Emma Wakeling; Louise Wilson; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 149A, NÚMERO: 8
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TÃTULO: Further Delineation of Spondylometaphyseal Dysplasia With Cone-Rod Dystrophy Full Text
AUTORES: Sergio B Sousa; Isabelle Russell Eggitt; Christine Hall; Bryan D Hall; Raoul C M Hennekam;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 146A, NÚMERO: 24
AUTORES: Sergio B Sousa; Isabelle Russell Eggitt; Christine Hall; Bryan D Hall; Raoul C M Hennekam;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 146A, NÚMERO: 24
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TÃTULO: Pitt-Hopkins syndrome - clinical report
AUTORES: Sergio Sousa; Cabral, A; Zweier, C; Venancio, M; Rauch, A; Saraiva, J;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: British Human Genetics Conference in JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 44
AUTORES: Sergio Sousa; Cabral, A; Zweier, C; Venancio, M; Rauch, A; Saraiva, J;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: British Human Genetics Conference in JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 44
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WOS
WOS47
TÃTULO: Haploinsufficiency of TCF4 causes syndromal mental retardation with intermittent hyperventilation (Pitt-Hopkins syndrome)
AUTORES: Christiane Zweier; Maarit M Peippo; Juliane Hoyer; Sergio Sousa; Armand Bottani; Jill Clayton Smith; William Reardon; Jorge Saraiva; Alexandra Cabral; Ina Goehring; Koen Devriendt; Thomy de Ravel; Emilia K Bijlsma; Raoul C M Hennekam; Alfredo Orrico; Monika Cohen; Alexander Dreweke; Andre Reis; Peter Nuernberg; Anita Rauch;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 80, NÚMERO: 5
AUTORES: Christiane Zweier; Maarit M Peippo; Juliane Hoyer; Sergio Sousa; Armand Bottani; Jill Clayton Smith; William Reardon; Jorge Saraiva; Alexandra Cabral; Ina Goehring; Koen Devriendt; Thomy de Ravel; Emilia K Bijlsma; Raoul C M Hennekam; Alfredo Orrico; Monika Cohen; Alexander Dreweke; Andre Reis; Peter Nuernberg; Anita Rauch;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 80, NÚMERO: 5
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TÃTULO: Infrared study of the acidic and basic forms of betaxolol Full Text
AUTORES: Joao Canotilho; Esteves de Castro, RA; Helena, M; Teixeira, SF; Luisa L P Leitao; Simoes Redinha, JS;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: SPECTROCHIMICA ACTA PART A-MOLECULAR AND BIOMOLECULAR SPECTROSCOPY, VOLUME: 64, NÚMERO: 2
AUTORES: Joao Canotilho; Esteves de Castro, RA; Helena, M; Teixeira, SF; Luisa L P Leitao; Simoes Redinha, JS;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: SPECTROCHIMICA ACTA PART A-MOLECULAR AND BIOMOLECULAR SPECTROSCOPY, VOLUME: 64, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Introduction
AUTORES: Teixeira, A; Tavares, AT ;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: Multinationals, Clusters and Innovation: Does Public Policy Matter?
AUTORES: Teixeira, A; Tavares, AT ;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: Multinationals, Clusters and Innovation: Does Public Policy Matter?
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