41
TÍTULO: Combined study of ADAMTS13 and complement genes in the diagnosis of thrombotic microangiopathies using next‐generation sequencing
AUTORES: Teresa Fidalgo; Patrícia Martinho; Catarina S Pinto; Ana C Oliveira; Ramon Salvado; Nina Borràs; Margarida Coucelo; Licínio Manco; Tabita Maia; João J Mendes; Rafael Del Orbe Barreto; Irene Corrales; Francisco Vidal; Letícia L Ribeiro;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis, VOLUME: 1, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: CrossRef: 15
NO MEU: ORCID
42
TÍTULO: Association of polymorphisms in 5-HTT (SLC6A4) and MAOA genes with measures of obesity in young adults of Portuguese origin  Full Text
AUTORES: Dias, H; Muc, M; Padez, C; Manco, L;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: Archives of Physiology and Biochemistry in ARCHIVES OF PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY, VOLUME: 122, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef Handle
NO MEU: ORCID
43
TÍTULO: Severe neonatal jaundice due to a de novo glucose-6-phosphate dehydrogenase deficient mutation
AUTORES: Barreto, RD; Arrizabalaga, B; de la Hoz, AB; Aragues, P; Garcia Ruiz, JC; Arrieta, A; Adan, R; Manco, L; Macedo Ribeiro, S; Bento, C; Ribeiro, ML;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY HEMATOLOGY, VOLUME: 38, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
NO MEU: ORCID
44
TÍTULO: Hereditary nonspherocytic hemolytic anemia caused by red cell glucose-6-phosphate isomerase (GPI) deficiency in two Portuguese patients: Clinical features and molecular study
AUTORES: Manco, L; Bento, C; Victor, BL; Pereira, J; Relvas, L; Brito, RM; Seabra, C; Maia, TM; Ribeiro, ML;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: Blood Cells, Molecules, and Diseases in BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES, VOLUME: 60
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef Handle
NO MEU: ORCID
45
TÍTULO: Congenital dyserythropoietic anemia associated to a GATA1 mutation aggravated by pyruvate kinase deficiency  Full Text
AUTORES: Janet Pereira; Celeste Bento; Licinio Manco; Ataulfo Gonzalez; Jose Vagace; Maria Leticia Ribeiro;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: ANNALS OF HEMATOLOGY, VOLUME: 95, NÚMERO: 9
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
NO MEU: ORCID
46
TÍTULO: Association study between near-MC4R variants and obesity-related variables in Portuguese young adults
AUTORES: Manco, L; Muc, M; Padez, C;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: Gene Reports in GENE REPORTS, VOLUME: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef Handle
NO MEU: ORCID
47
TÍTULO: Detection of new pathogenic mutations in patients with congenital haemolytic anaemia using next-generation sequencing
AUTORES: Barreto, RD; Arrizabalaga, B; De la Hoz, AB; Garcia Orad, A; Tejada, MI; Garcia Ruiz, JC; Fidalgo, T; Bento, C; Manco, L; Ribeiro, ML;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY HEMATOLOGY, VOLUME: 38, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: WOS CrossRef: 35
NO MEU: ORCID
48
TÍTULO: Genetics of Human Obesity
AUTORES: David Albuquerque; Licínio Manco; Clévio Nóbrega;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: Obesity
INDEXADO EM: CrossRef
NO MEU: ORCID
49
TÍTULO: Triosephosphate isomerase gene promoter variation:-5G/A and-8G/A polymorphisms in clinical malaria groups in two African populations  Full Text
AUTORES: Monica Guerra; Patricia Machado; Licinio Manco; Natercia Fernandes; Juliana Miranda; Ana Paula Arez;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: INFECTION GENETICS AND EVOLUTION, VOLUME: 32
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
NO MEU: ORCID
Página 5 de 7. Total de resultados: 69.