Specc1L Mutations Are Not Common in Sporadic Cases of Opitz G/Bbb Syndrome

AuthID
 P-00W-47J
10
Author(s)
Migliore C.
·
Vendramin A.
·
McKee S.
·
Prontera P.
·
Faravelli F.
·
Dias P.
·
Mascaro M.
·
Licastro D.
·
Meroni G.
Tipo de Documento
Article
Year published
2022
Publicado
in Genes
Volume: 13, Número: 2
Indexing
Scopus®
Google Scholar®
Publication Identifiers
SCOPUS: 2-s2.0-85124071775
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