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TÍTULO: An African origin for an 'American black' β(o)-thalassemia mutation? [3]
AUTORES: Goncalves, J; Faustino, P ; Lavinha, J; Rosado, L; Joao Peres, M; Do Carmo Martins, M;
PUBLICAÇÃO: 1994, FONTE: American Journal of Hematology, VOLUME: 46, NÚMERO: 4
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TÍTULO: IMPORTATION ROUTE OF THE SICKLE-CELL TRAIT INTO PORTUGAL - CONTRIBUTION OF MOLECULAR EPIDEMIOLOGY
AUTORES: LAVINHA, J; GONCALVES, J; FAUSTINO, P ; ROMAO, L ; OSORIOALMEIDA, L; PERES, MJ; PICANCO, I; MARTINS, MC; DUCROCQ, R; LABIE, D; KRISHNAMOORTHY, R;
PUBLICAÇÃO: 1992, FONTE: HUMAN BIOLOGY, VOLUME: 64, NÚMERO: 6
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TÍTULO: NOVEL PROMOTER AND SPLICE JUNCTION DEFECTS ADD TO THE GENETIC, CLINICAL OR GEOGRAPHIC HETEROGENEITY OF BETA-THALASSEMIA IN THE PORTUGUESE POPULATION
AUTORES: FAUSTINO, P ; OSORIOALMEIDA, L; BARBOT, J; ESPIRITOSANTO, D; GONCALVES, J; ROMAO, L ; MARTINS, MC; MARQUES, MM; LAVINHA, J;
PUBLICAÇÃO: 1992, FONTE: HUMAN GENETICS, VOLUME: 89, NÚMERO: 5
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TÍTULO: HB HIMEJI [ALPHA-2-BETA-2140(H18)ALA-]ASP] IS LINKED TO DIFFERENT HAPLOTYPES IN JAPANESE AND PORTUGUESE FAMILIES
AUTORES: LAVINHA, J; FAUSTINO, P ; OSORIOALMEIDA, L; HATTORI, Y; OHBA, Y; MARTINS, MC;
PUBLICAÇÃO: 1991, FONTE: HEMOGLOBIN, VOLUME: 15, NÚMERO: 1-2
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