Patricia Espinheira Sá Maciel


AuthID: R-000-E14

Publicações Confirmadas: 83



21
TÍTULO: Nutrition and gastrointestinal disorders in Rett syndrome: Importance of early intervention
AUTORES: Prior, C; Nunes, A; Rios, M; Sequeiros, J ; Maciel, P ; Gomes, L; Temudo, T;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: ANALES DE PEDIATRIA, VOLUME: 72, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS
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22
TÍTULO: The (CAG)(n) tract of Machado-Joseph Disease gene (ATXN3): a comparison between DNA and mRNA in patients and controls  Full Text
AUTORES: Conceicao Bettencourt; Cristina Santos; Rafael Montiel; Teresa Kay; Joao Vasconcelos; Patricia Maciel ; Manuela Lima ;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 18, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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23
TÍTULO: ATX-3, CDC-48 and UBXN-5: A new trimolecular complex in Caenorhabditis elegans  Full Text
AUTORES: Ana Joao Rodrigues ; Andreia Neves Carvalho; Anabela Ferro; Anne Rokla; Garry Corthals; Elsa Logarinho ; Patricia Maciel ;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, VOLUME: 386, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 10
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24
TÍTULO: Developmental disturbances associated with agenesis of the permanent maxillary lateral incisor
AUTORES: Pinho, T; Maciel, P ; Pollmann, C;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: BRITISH DENTAL JOURNAL, VOLUME: 207, NÚMERO: 12
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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25
TÍTULO: Evaluation of CSF neurotransmitters and folate in 25 patients with Rett disorder and effects of treatment  Full Text
AUTORES: Temudo, T; Rios, M; Prior, C; Carrilho, I; Santos, M; Maciel, P ; Sequeiros, J ; Fonseca, M; Monteiro, J; Cabral, P; Vieira, JP; Ormazabal, A; Artuch, R;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: BRAIN & DEVELOPMENT, VOLUME: 31, NÚMERO: 1
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26
TÍTULO: Mutations in the MECP2 Gene Are Not a Major Cause of Rett Syndrome-Like or Related Neurodevelopmental Phenotype in Male Patients
AUTORES: Minica Santos; Teresa Temudo; Teresa Kay; Ines Carrilho; Ana Medeira; Helena Cabral; Roseli Gomes; Maria Teresa Lourenco; Margarida Venancio; Eulalia Calado; Ana Moreira; Guiomar Oliveira ; Patricia Maciel ;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY, VOLUME: 24, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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27
TÍTULO: Nucleocytoplasmic Shuttling Activity of Ataxin-3  Full Text
AUTORES: Sandra Macedo Ribeiro ; Luisa Cortes ; Patricia Maciel ; Ana Luisa Carvalho ;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: PLOS ONE, VOLUME: 4, NÚMERO: 6
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28
TÍTULO: Analysis of highly conserved regions of the 3'UTR of MECP2 gene in patients with clinical diagnosis of Rett syndrome and other disorders associated with mental retardation
AUTORES: Monica Santos; Jin Yan; Teresa Temudo; Guiomar Oliveira ; Jose Pedro Vieira; Jinong Fen; Steve Sommer; Patrica Maciel ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: DISEASE MARKERS, VOLUME: 24, NÚMERO: 6
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29
TÍTULO: Atypical stereotypies and vocal tics in Rett syndrome: An illustrative case  Full Text
AUTORES: Teresa Temudo; Paula Freitas; Jorge Sequeiros ; Patricia Maciel ; Guiomar Oliveira ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: MOVEMENT DISORDERS, VOLUME: 23, NÚMERO: 4
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30
TÍTULO: Movement disorders in Rett syndrome: An analysis of 60 patients with detected MECP2 mutation and correlation with mutation type  Full Text
AUTORES: Temudo, T; Ramos, E ; Dias, K; Barbot, C ; Vieira, JP; Moreira, A; Calado, E; Carrilho, I; Oliveira, G ; Levy, A; Fonseca, M; Cabral, A; Cabral, P; Monteiro, JP; Borges, L; Gomes, R; Santos, M; Sequeiros, J ; Maciel, P ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: MOVEMENT DISORDERS, VOLUME: 23, NÚMERO: 10
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