Sérgio Manuel Madeira Jorge Castedo


AuthID: R-000-GF9

Publicações Confirmadas: 98



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TÍTULO: Frequency of NUP98-NSD1 fusion transcript in childhood acute myeloid leukaemia  Full Text
AUTORES: Cerveira, N ; Correia, C; Doria, S ; Bizarro, S; Rocha, P; Gomes, P; Torres, L; Norton, L; Borges, BS; Castedo, S ; Teixeira, MR ;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: LEUKEMIA, VOLUME: 17, NÚMERO: 11
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef Unpaywall
NO MEU: ORCID
32
TÍTULO: BRCA1 and BRCA2 mutations detected in breast/ovarian cancer patients of Portuguese origin
AUTORES: Peixton, A; Salgueiro, N; Pereira, D; Rodrigues, H; Pereira, H; Regateiro, F; Teixeira, M; Castedo, S ;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER
INDEXADO EM: WOS
33
TÍTULO: Terminal deletion of Xp22.3 associated with contiguous gene syndrome: Leri-Weill dyschondrosteosis, developmental delay, and ichthyosis  Full Text
AUTORES: Vassal, H; Medeira, A; Cordeiro, I; Santos, HG; Castedo, S ; Saraiva, C; da Silva, PM; Monteiro, C;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 99, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
NO MEU: ORCID
34
TÍTULO: Detection of prognostic significant translocations in childhood acute lymphoblastic leukaemia by one-step multiplex reverse transcription polymerase chain reaction  Full Text
AUTORES: Cerveira, N ; Ferreira, S; Doria, S ; Veiga, I; Ferreira, F; Martz, JM; Marques, M; Castedo, S ;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, VOLUME: 109, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 11
NO MEU: ORCID
35
TÍTULO: Four novel MSH2 / MLH1 gene mutations in portuguese HNPCC families.  Full Text
AUTORES: Isidro, G; Veiga, I; Matos, P ; Almeida, S; Bizarro, S; Marshall, B; Baptista, M; Leite, J; Regateiro, F; Soares, J; Castedo, S ; Boavida, MG;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: Human mutation, VOLUME: 15, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus CrossRef
NO MEU: ORCID
36
TÍTULO: Pathological exon skipping in an HNPCC proband with MLHI splice acceptor site mutation  Full Text
AUTORES: Clarke, LA ; Veiga, I; Isidro, G; Jordan, P ; Ramos, JS; Castedo, S ; Boavida, MG;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: GENES CHROMOSOMES & CANCER, VOLUME: 29, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
37
TÍTULO: Significance of trisomy 7 and 12 in thyroid lesions with follicular differentiation: A cytogenetic and in situ hybridization study
AUTORES: Rogue, L ; Serpa, A; Clode, A; Castedo, S ; Soares, J;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: LABORATORY INVESTIGATION, VOLUME: 79, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS
38
TÍTULO: Tetrasomy of the short arm of chromosome 18. Two new cases
AUTORES: Guilhas, C; Palmares, MC; Santos, MC; Cordeiro, I; Medeira, A; Castedo, S ; Rendeiro, P; Santos, HG;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: CYTOGENETICS AND CELL GENETICS, VOLUME: 85, NÚMERO: 1-2
INDEXADO EM: WOS
39
TÍTULO: Williams-Beuren syndrome: 7q11.23 deletions and phenotypic variability in 50 cases
AUTORES: Criado, B; Fernandes, R; Lima, MR; Mota, CR; Fortuna, A; Saraiva, J; Castedo, S ;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: CYTOGENETICS AND CELL GENETICS, VOLUME: 85, NÚMERO: 1-2
INDEXADO EM: WOS
40
TÍTULO: 7q11.23 deletion in patients with suspected Williams syndrome: a FISH analysis of 30 cases  Full Text
AUTORES: Criado, B; Fernandes, R; Lima, MR; Mota, CR; Fortuna, AM; Saraiva, J ; Castedo, S ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 6
INDEXADO EM: WOS
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