Sérgio Manuel Madeira Jorge Castedo


AuthID: R-000-GF9

Publicações Confirmadas: 98



41
TÍTULO: Analysis of FMR1 and flanking microsatellite markers in normal and fragile X chromosomes in Portugal: evidence for a "protector" haplotype  Full Text
AUTORES: Peixoto, A; dos Santos, MR; Seruca, R ; Amorim, Antonio ; Castedo, S ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 6, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 5
NO MEU: ORCID
42
TÍTULO: Clinical and (cyto)genetic studies in chronic myeloid leukaemia (CML) with simple or complex variant Philadelphia translocations  Full Text
AUTORES: Cerveira, N; Gomes, P; Correia, C; Bizarro, S; Veiga, I; Castro, I; Freitas-Tavares, Paulo; Castedo, S ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 6
INDEXADO EM: WOS
43
TÍTULO: Cytogenetic and fluorescence in situ hybridization studies in a case of anaplastic thyroid carcinoma  Full Text
AUTORES: Roque, L ; Soares, J; Castedo, S ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS, VOLUME: 103, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 11
NO MEU: ORCID
44
TÍTULO: Cytogenetic investigations of 340 thyroid hyperplasias and adenomas revealing correlations between cytogenetic findings and histology  Full Text
AUTORES: Belge, G; Rogue, L ; Soares, J; Bruckmann, S; Thode, B; Fonseca, E ; Clode, A; Bartnitzke, S; Castedo, S ; Bullerdiek, J;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS, VOLUME: 101, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 59
NO MEU: ORCID
45
TÍTULO: Follicular thyroid carcinoma: Chromosome analysis of 19 cases  Full Text
AUTORES: Rogue, L ; Clode, A; Belge, G; Pinto, A; Bartnitzke, S; Santos, JR; Thode, B; Bullerdiek, J; Castedo, S ; Soares, J;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: GENES CHROMOSOMES & CANCER, VOLUME: 21, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
46
TÍTULO: Haplotype analysis in fragile X and normal Portuguese populations  Full Text
AUTORES: Peixoto, A; Santos, R; Seruca, R ; Amorim, Antonio ; Castedo, S ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 6
INDEXADO EM: WOS
47
TÍTULO: Interstitial deletion of chromosome 21 resulting from segregation of a paternal balanced intrachromosomal insertion. Cytogenetic and FISH analysis  Full Text
AUTORES: Carvalhas, R; Correia, H; Lanca, A; Smeets, D; Carreiro, M; Castedo, S ; Chaves, J;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 6
INDEXADO EM: WOS
48
TÍTULO: Results of a multicentric study of APC mutations in Portuguese FAP families  Full Text
AUTORES: Isidro, G; Soares, J; Ramos, JS; Brito, MJ; Giria, J; Leite, J; Gorjao, R; Lemos, P; Regateiro, F; Marques, D; Rocha, A; Viana, L; Veiga, I; Castedo, S ; Boavida, MG;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 6
INDEXADO EM: WOS
49
TÍTULO: Three cases of mosaicism for balanced reciprocal translocations  Full Text
AUTORES: Leegte, B; Sikkema Raddatz, B; Hordijk, R; Bouman, K; van Essen, T; Castedo, S ; de Jong, B;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 79, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
50
TÍTULO: A FISH analysis of 14 patients with suspected Williams syndrome.
AUTORES: Criado, B; Lima, MR; Mota, CR; Fortuna, AM; Saraiva, J; Santos, H; Cordeiro, I; Medeira, A; Castedo, S ;
PUBLICAÇÃO: 1997, FONTE: CYTOGENETICS AND CELL GENETICS, VOLUME: 77, NÚMERO: 1-2
INDEXADO EM: WOS
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