Andreia Cristiana Teixeira de Castro


AuthID: R-000-1RE

Publicações Confirmadas: 8



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TÍTULO: Automatic segmentation and 3D feature extraction of protein aggregates in Caenorhabditis Elegans
AUTORES: Pedro L Rodrigues; Antnio H J Moreira; Andreia Teixeira Castro ; Joao Oliveira; Nuno Dias ; Nuno F Rodrigues ; Joao L Vilaca ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: Conference on Medical Imaging - Biomedical Applications in Molecular, Structural and Functional Imaging in MEDICAL IMAGING 2012: BIOMEDICAL APPLICATIONS IN MOLECULAR, STRUCTURAL, AND FUNCTIONAL IMAGING, VOLUME: 8317
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TÍTULO: Absence of Ataxin-3 Leads to Enhanced Stress Response in C. elegans  Full Text
AUTORES: Rodrigues, AJ; Neves Carvalho, A; Teixeira Castro, A ; Rokka, A; Corthals, G; Logarinho, E ; Maciel, P ;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: PLOS ONE, VOLUME: 6, NÚMERO: 4
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TÍTULO: An Image Processing Application for Quantification of Protein Aggregates in Caenorhabditis Elegans
AUTORES: Andreia Teixeira Castro ; Nuno Dias ; Pedro Rodrigues; Joao Filipe Oliveira ; Nuno F Rodrigues ; Patricia Maciel ; Joao L Vilaca ;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: 5th International Conference on Practical Applications of Computational Biology and Bioinformatics in 5TH INTERNATIONAL CONFERENCE ON PRACTICAL APPLICATIONS OF COMPUTATIONAL BIOLOGY & BIOINFORMATICS (PACBB 2011), VOLUME: 93
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 2
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TÍTULO: Neuron-specific proteotoxicity of mutant ataxin-3 in C-elegans: rescue by the DAF-16 and HSF-1 pathways
AUTORES: Teixeira Castro, A ; Ailion, M; Jalles, A; Brignull, HR; Vilaca, JL ; Dias, N ; Rodrigues, P; Oliveira, JF ; Neves Carvalho, A; Morimoto, RI; Maciel, P ;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: HUMAN MOLECULAR GENETICS, VOLUME: 20, NÚMERO: 15
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TÍTULO: NEDD8: A new ataxin-3 interactor  Full Text
AUTORES: Ferro, A; Carvalho, AL ; Teixeira Castro, A ; Almeida, C; Tome, RJ; Cortes, L ; Rodrigues, AJ ; Logarinho, E ; Sequeiros, J ; Macedo Ribeiro, S ; Maciel, P ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH, VOLUME: 1773, NÚMERO: 11
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TÍTULO: Exclusion of mutations in the PRNP, JPH3, TBP, ATN1, CREBBP, POU3F2 and FTL genes as a cause of disease in Portuguese patients with a Huntington-like phenotype  Full Text
AUTORES: Maria do Carmo Costa; Andreia Teixeira Castro ; Marco Constante; Marina Magalhaes; Paula Magalhaes; Joana Cerqueira; Jose Vale; Vitorina Passao; Celia Barbosa; Conceicao Robalo; Paula Coutinho ; Barros, José ; Manuela M Santos; Jorge Sequeiros ; Patricia Maciel ;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 51, NÚMERO: 8
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